
153
6.4 Resultaten
De gegevens in tabel 6.4.1 t/m 6.4.3 zijn verzameld door de klinische-studiecentra en het kernlab. Voor zover beschikbaar zijn de gegevens tot 24 maanden gegeven.
Controlepatiënten werden niet langer dan 12 maanden gevolgd, en van sommige gegevens zijn de waarden na meer dan 12 maanden nog niet beoordeeld. Daarom
worden sommige resultaten hier tot 12 maanden gegeven en andere tot 24 maanden. In tabel 6.4.1 worden de protheses beschreven die bij de patiënten in de
klinische studie werden geïmplanteerd. In tabel 6.4.2 worden de primaire resultaten van de klinische studie beschreven. In afb. 6.4.1 en 6.4.2 staan de Kaplan-
Meier-plots van de overleving na 24 maanden, respectievelijk met alle oorzaken en AAA-gerelateerd. Een onafhankelijke commissie voor klinische voorvallen heeft alle
overlijdensgevallen beoordeeld op een mogelijk verband met de aneurysma-herstelingreep. Alle gevallen van vroegtijdig overlijden (0-30 dagen) werden beschouwd
als AAA-gerelateerd. Overlijdensgevallen na 30 dagen werden beschouwd als AAA-gerelateerd wanneer een AAA-aandoening of betrokkenheid van de prothese was
bevestigd. In tabel 6.4.3 worden de succesmetingen weergegeven en in afb. 6.4.3 staat de Kaplan-Meier-plot van afwezigheid van morbiditeit.
Tabel 6.4.1 Gebruikte implantaten
Item
Zenith standaardrisico
Zenith hoog risico
Zenith oefenpatiënten
Main body en poten
99,5%
(199/200)*
100%
(100/100)
1
100%
(52/52)
Verlengstuk main body
2
1,5%
(3/199)
1,0%
(1/100)
5,8%
(3/52)
Verlengstuk ipsilaterale iliacale poot
3,5
9,5%
(19/199)
11%
(11/100)
0,0%
(0/52)
Verlengstuk contralaterale iliacale poot
4,5
11%
(21/199)
11%
(11/100)
13,5%
(7/52)
Converteerder
0,5%
(1/199)**
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
Occluder
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
*Eén patiënt met standaardrisico kreeg geen prothese vanwege kronkeligheid en verkalking van het toegangsvat.
**Converteerder werd gebruikt zonder occluder.
1
Eén prothese was op maat gemaakt.
2
Twee patiënten met standaardrisico en één patiënt met hoog risico kregen postprocedureel een verlengstuk van de main body; één patiënt met standaardrisico
kreeg twee verlengstukken van de main body.
3
Twee patiënten met standaardrisico en één patiënt met hoog risico kregen postprocedureel een verlengstuk van de ipsilaterale poot.
4
Vier patiënten met standaardrisico, twee met hoog risico en één oefenpatiënt kregen postprocedureel een verlengstuk van de contralaterale poot.
5
Drie patiënten met standaardrisico en drie met hoog risico kregen tijdens de ingreep zowel een verlengstuk van de ipsilaterale poot als een verlengstuk van de
contralaterale poot; één patiënt met standaardrisico kreeg postprocedureel zowel een verlengstuk van de ipsilaterale poot als een verlengstuk van de contralaterale
poot.
Tabel 6.4.2 Primaire resultaten
Item
Zenith standaardrisico
1
Chirurgisch standaardrisico
P
-waarde
Zenith hoog risico
Zenith oefenpatiënten
Alle overlijdensgevallen (0-30 dagen)
2
0,5%
(1/199)
2,5%
(2/80)
0,20
2,0%
(2/100)
1,9%
(1/52)
Alle overlijdensgevallen
3,0%
(6/199)
1,3%
(1/80)
0,68
7,0%
(7/100)
9,6%
(5/52)
(31-365 dagen)
2,3
AAA-gerelateerd
0,0%
(0/199)
1,3%
(1/80)
0,29
3,0%
(3/100)
0,0%
(0/52)
Niet AAA-gerelateerd
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Alle overlijdensgevallen
3,5%
(7/199)
3,8%
(3/80)
> 0,99
9,0%
(9/100)
11,5%
(6/52)
(0-365 dagen)
2,3,4
AAA-gerelateerd
0,5%
(1/199)
3,8%
(3/80)
0,07
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
Niet AAA-gerelateerd
3,0%
(6/199)
0,0%
(0/80)
0,19
4,0%
(4/100)
9,6%
(5/52)
Ruptuur
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 dagen)
(31-365 dagen)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 dagen)
0,0%
(0/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Conversie
0,0%
(0/199)
–
–
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
(0-30 dagen)
(31-365 dagen)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
(0-365 dagen)
5
1,0%
(2/199)
–
–
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
Ongewenste voorvallen
20%
(40/200)
43%
(34/80)
< 0,001
32%
(32/100)
27%
(14/52)
(0-30 dagen)
6
(31-365 dagen)
6
8,6%
(17/199)
14%
(11/78)
0,25
21%
(21/98)
14%
(7/51)
(0-365 dagen)
6
25%
(49/200)
51%
(41/80)
< 0,001
45%
(45/100)
38%
(20/52)
1
De noemer is 199 omdat één patiënt met standaardrisico geen prothese kreeg.
2
Alle overlijdensgevallen (0-30 dagen) werden beschouwd als AAA- en proceduregerelateerd.
3
Van de overlijdensgevallen (31-365 dagen) werden er vier beschouwd als AAA-gerelateerd: 1 chirurgisch (septische shock door ischemische colitis) en 3 hoog risico
(pancreatitis met nierfalen en sepsis, hemorragie van aneurysma in de bovenbuik [niet behandeld AAA] en meervoudig systeemfalen).
4
Van de overlijdensgevallen (0-365 dagen) werden er tien beschouwd als AAA-gerelateerd: 1 standaardrisico (hartfalen), 3 chirurgisch (massieve hemorragie,
mesenterische ischemie en septische shock ten gevolge van ischemische colitis), 5 hoog risico (ademstilstand, hartfalen met longembolie, pancreatitis met nierfalen
en sepsis, hemorragie van aneurysma in de bovenbuik [niet behandeld AAA] en meervoudig systeemfalen) en 1 oefenpatiënt (vermoed hartfalen).
5
Patiënten met standaardrisico ondergingen conversies vanwege een persistente proximale type-I-endolekkage en een nieuw suprarenaal aorta-aneurysma. Drie
chirurgiepatiënten hadden een massieve hemorragie, waarbij 2 van deze patiënten opnieuw geopereerd moesten worden en 1 patiënt overleed.
6
Ongewenste voorvallen meegeteld in de morbiditeitsindex.
Patiënten met een Zenith AAA endovasculaire prothese vertoonden geen significante verschillen tussen mannen en vrouwen met betrekking tot overleving en
afwezigheid van belangrijke ongewenste voorvallen. (Foutbalken in afb. 6.4.1, 6.4.2 en 6.4.3 geven de 95%-betrouwbaarheidsgrenzen.) Afbeelding 6.4.1 geeft de
overleving met alle oorzaken tot 24 maanden weer. De bijbehorende tabel geeft de Kaplan-Meier-analyse na 1, 6, 12 en 24 maanden weer.
Afb. 6.4.1 Overleving na 24 maanden
Zenith standaardrisico
(N=200, 1 overlijdensgeval tot 30 dagen
4 overlijdensgevallen tot 6 maanden
7 overlijdensgevallen tot 12 maanden
17 overlijdensgevallen tot 24 maanden)
Chirurgisch standaardrisico
(N=80, 2 overlijdensgevallen tot 30 dagen
3 overlijdensgevallen tot 6 maanden
3 overlijdensgevallen tot 12 maanden)
1 maand
6 maanden
12 maanden
24 maanden
n
% overleving
n
% overleving
n
% overleving
n
% overleving
Zenith standaardrisico
198*
99,5
194
98,0
190
96,5
97
90,9
Standaardrisico bij chirurgiepatiënten
78
97,5
73
96,2
67
96,2
–
–
n = Patiënten die aan het eind van het interval in leven zijn en beschikbaar voor controles
P
= 0,81
*Eén patiënt overleed in de eerste maand en één patiënt kreeg geen prothese.
Tabel 6.3.2 Verdeling diameter aneurysma
Diameterbereik
Zenith standaardrisico
Chirurgisch standaardrisico
Zenith hoog risico
Zenith oefenpatiënten
< 30 mm
0,0%
(0/199)
0,0%
(0/78)
0,0%
(0/100)
0,0%
(0/52)
30-39 mm
0,5%
(1/199)
0,0%
(0/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
40-49 mm
23%
(45/199)
7,7%
(6/78)
15%
(15/100)
13%
(7/52)
50-59 mm
48%
(95/199)
33%
(26/78)
47%
(47/100)
40%
(21/52)
60-69 mm
24%
(47/199)
29%
(23/78)
27%
(27/100)
42%
(22/52)
70-79 mm
3,0%
(6/199)
21%
(16/78)
5,0%
(5/100)
1,9%
(1/52)
80-89 mm
2,5%
(5/199)
6,4%
(5/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
≥ 90 mm
0,0%
(0/199)
2,6%
(2/78)
1,0%
(1/100)
0,0%
(0/52)
De verdeling van de aneurysmadiameter werd niet bepaald bij drie patiënten met hoog risico en één oefenpatiënt.
Per
cen
tage o
verle
ving
Maanden na ingreep
Содержание Zenith Flex
Страница 9: ......
Страница 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...
Страница 219: ......