3M Ranger 245, Operator'S Manual

Page: 239 / 353

234 Polski System Ranger™ do podgrzewania krwi/płynów model 245
z
alecana oDległość oDDzielenia PomięDzy Przenośnym i mobilnym sPrzętem komunikacji raDiowej
oraz moDelem
245
Model 245 przeznaczony jest do użycia w środowisku elektromagnetycznym, w którym
zakłócenia promieniowania radiowego są kontrolowane� Klient lub użytkownik modelu
245 może zapobiec interferencji magnetycznej przez zachowanie minimalnej odległości
pomiędzy przenośnym i mobilnym sprzętem komunikacji radiowej (nadajnik) oraz
modelem 245, zgodnie z poniższymi zaleceniami, według maksymalnej mocy wyjściowej
sprzętu komunikacyjnego�
m
aksymalna
znamionowa
moc wyjściowa
naDajnika
w
o
Dległość oDDzielająca weDług częstotliwości naDajnika
m
oD
150
k
h
z Do
80 mh
z
d = 1,2
√P
oD
80 mh
z Do
800 mh
z
d = 1,2
√P
oD
800 mh
z Do
2,5 gh
z
d = 2,3
√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,17 1,17 2,30
10 3,69 3,69 7,37
100 11,67 11,67 23,30
Dla nadajników o znamionowej mocy wyjściowej nie wymienionej powyżej, zalecana odległość
d w metrach (m) może być oszacowana za pomocą równania stosowanego do częstotliwości
nadajnika, gdzie P to maksymalna moc wyjściowa nadajnika w watach (W) według
producenta nadajnika�
UWAGA 1 Przy częstotliwościach 80 MHz i 800 MHz, stosuje się odległość dla wyższych
zakresów częstotliwości�
UWAGA 2 Niniejsze wytyczne mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach� Na
rozchodzenie się fal elektromagnetycznych ma wpływ absorbcja i odbicie od
budynków, przedmiotów i ludzi�
PARAMETRY FIZYCZNE
URZĄDZENIE DO PODGRZEWANIA
11 cm wysokości x 19 cm szerokości x 25 cm długości, waga: 3,4 kg
ATESTY
IEC/EN 60601‑1; IEC/EN 60601‑1‑2; CAN/CSA‑C22�2, nr 601�1
KLASYFIKACJA
MEDYCZNE – SPRZĘT MEDYCZNY OGÓLNEGO UŻYTKU; POD WZGLĘDEM
ZAGROŻENIA PORAŻENIEM PRĄDEM, POŻAREM I USZKODZENIEM MECHANICZNYM
WYŁĄCZNIE ZGODNIE Z NORMAMI UL 60601‑1; CAN/CSA‑C22.2, nr 601.1; ANSI/AAMI
ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2 nr 60601‑1:08; nr kontrolny 4HZ8
Produkt, zgodnie z Wytycznymi IEC 60601‑1 (i innymi krajowymi wersjami tych wytycznych),
sklasyfikowany jako zwykłe urządzenie klasy I, typu BF, do użytku ciągłego� Produkt nie jest
przeznaczony do użytku w obecnosci łatwopalnych mieszanek substancji znieczulających z
powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu� Zaklasyfikowany przez Underwriters Laboratories Inc�
wyłącznie w odniesienu do porażenia prądem, pożaru i zagrożeń mechanicznych, zgodnie z IEC/
EN 60601‑1 oraz kanadyjską normą CSA C22�2, Nr 601�1�
Zgodnie z dyrektywą ds� urządzeń medycznych zaklasyfikowane jako urządzenie klasy IIb�