3M Ranger 245, Operator'S Manual

Page: 110 / 353

Nederlands 34-8719-2502-9
Ranger™ bloed‑/vloeistofverwarmingssysteem model 245 Nederlands 105
a
anbevolen scheiDingsaFstanDen tussen Draagbare en mobiele
rF-
communicatieaPParatuur en het
moDel
245
Model 245 is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin
RF‑storingen gecontroleerd zijn/worden� De klant of de gebruiker van model 245 kan
helpen elektromagnetische interferentie te voorkomen door een minimum afstand tussen
draagbare en mobiele radiografische communicatievoorzieningen (zenders) en model 245 aan
te houden, volgens onderstaande aanbevelingen, in overeenstemming met het maximale
uitgangsvermogen van de communicatievoorziening�
n
ominaal
maximaal uit
-
gangsvermogen
van zenDer
w
s
cheiDingsaFstanD volgens Frequentie van zenDer
m
150
k
h
z tot
80 mh
z
d = 1,2
√P
80 mh
z tot
800 mh
z
d = 1,2
√P
800 mh
z tot
2,5 gh
z
d = 2,3
√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,17 1,17 2,30
10 3,69 3,69 7,37
100 11,67 11,67 23,30
Voor zenders met een maximaal uitgangsvermogen die hierboven niet staat vermeld, kan de
aanbevolen scheidingsafstand d in meters (m) worden geschat met gebruik van de vergelijking
die van toepassing is op de frequentie van de zender, waarbij P het maximale uitgangsvermogen
van de zender in watt (W) is volgens de fabrikant van de zender�
OPMERKING 1
Bij 80 MHz en 800 MHz geldt de afstand voor het hogere frequentiebereik�
OPMERKING 2 Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing�
Elektromagnetische voortplanting wordt beïnvloed door absorptie en reflectie
van constructies, voorwerpen en personen�
FYSIEKE KENMERKEN
VERWARMINGSUNIT
11 cm (4,5 inch) hoog x 19 cm (7,5 inch) breed x 25 cm (10 inch) lang; gewicht: 3,4 kg (7 lb/7 oz)
CERTIFICERINGEN
IEC/EN 60601‑1; IEC/EN 60601‑1‑2 ; CAN/CSA‑C22�2, Nr� 601�1
CLASSIFICATIE
MEDISCH — ALGEMENE MEDISCHE APPARATUUR UITSLUITEND OP HET VLAK VAN GEVAAR
OP ELEKTRISCHE SCHOK, BRAND EN MECHANISCHE SCHADE, VOLGENS UL 60601‑1;
CAN/CSA‑C22.2, Nr. 60601‑1; ANSI/AAMI ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2 Nr.6001‑1:08;
Controlenr. 4HZ8
Geclassificeerd onder de richtlijnen van IEC 60601‑1 (en andere nationale versies van de
richtlijnen) als Klasse I, Type BF, Gewone apparatuur, Voortdurend gebruik� Niet geschikt voor
gebruik in de aanwezigheid van ontvlambare verdovende middelen met lucht of met zuurstof
of met lachgas� Geclassificeerd door Underwriters Laboratories Inc� alleen met betrekking
tot elektrische schokken, brand en mechanische risico’s, in overeenstemming met IEC/EN
60601‑1 en het Canadese /CSA C22�2, No� 601�1
Geclassificeerd onder de richtlijn voor medische apparatuur als een apparaat van klasse IIb�