3M Ranger 245, Operator'S Manual

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68 Italiano Sistema per il riscaldamento di sangue/fluidi Ranger™ modello 245
D
istanze Di seParazione consigliate tra aPParecchi Di raDiocomunicazione
rF
Portatili e mobili e il
moDello
245
Il modello 245 è destinato all'uso in un ambiente elettromagnetico nel quale i disturbi da RF
irradiate vengono controllati� Il cliente o l’utente del modello 245 possono contribuire a evitare
le interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra le apparecchiature
di comunicazione RF portatili e mobili (trasmettitori) e il modello 245 come raccomandato di
seguito, in base alla potenza massima di uscita delle apparecchiature di comunicazione�
P
otenza Di
uscita massima
nominale Del
trasmettitore
w
D
istanza Di seParazione seconDo la Frequenza Del trasmettitore
m
D
a
150
k
h
z a
80 mh
z
d = 1,2
√P
D
a
80 mh
z
a
800mh
z
d = 1,2
√P
D
a
800 mh
z
a
2,5 gh
z
d = 2,3
√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,17 1,17 2,3
10 3,69 3,69 7,37
100 11,67 11,67 23,3
Per i trasmettitori nominali a una potenza di uscita massima non elencata sopra, la distanza di
separazione raccomandata d in metri (m) può essere valutata usando l'equazione applicabile
alla frequenza del trasmettitore, dove P è la prestazione della potenza di uscita massima del
trasmettitore in watt (W) secondo il produttore del trasmettitore�
NOTA 1 Per le frequenze pari a 80 MHz e 800 MHz, è valida la distanza di separazione per il
range di frequenza più alto�
NOTA 2 Queste indicazioni possono non essere applicabili in tutte le situazioni� Le onde
elettromagnetiche vengono assorbite e riflesse da strutture, oggetti e persone�
CARATTERISTICHE FISICHE
UNITÀ DI RISCALDAMENTO
11 cm (4,5 poll�) altezza x 19 cm (7,5 poll�) larghezza x 25 cm (10 poll�) lunghezza; peso: 3,4 kg (7 lb�
7 oz�)
CERTIFICAZIONI
CEI/EN 60601‑1; IEC/EN 60601‑1‑2; CAN/CSA‑C22�2, N� 601�1
CLASSIFICAZIONE
APPARECCHIATURE MEDICHE – APPARECCHIATURA MEDICA GENERICA RISPETTO AI
RISCHI DI SCOSSA ELETTRICA, INCENDIO E PERICOLI MECCANICI IN CONFORMITÀ A UL
60601‑1; CAN/CSA‑C22.2, N. 601.1; ANSI/AAMI ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2 N. 60601‑1:08;
Controllo N. 4HZ8
Classificato in base alle Linee guida dello standard IEC 60601‑1 (e altre versioni nazionali delle
Linee guida) come apparecchiatura ordinaria a funzionamento continuo di Classe I, Tipo BF� Non
adatto all'uso in presenza di miscele di anestetici infiammabili con aria, ossigeno o protossido di
azoto� Classificato da Underwriters Laboratories Inc� per quanto riguarda il solo rischio di scariche
elettriche, incendio e rischi meccanici, in conformità a IEC/EN 60601‑1 e CAN/CSA C22�2 N�
601�1 Classificato secondo la Direttiva sui Dispositivi Medici come dispositivo di Classe IIb�