3M Ranger 245, Operator'S Manual

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Sistema de Aquecimento de Sangue/Fluidos Ranger™ Modelo 245 Português 195
D
istâncias De seParação recomenDaDas entre os equiPamentos De comunicação De
rF
Portáteis e
móveis e o moDelo
245
O modelo 245 destina‑se a ser utilizado em ambientes eletromagnéticos nos quais as
perturbações de RF irradiadas são controladas� O cliente ou utilizador do modelo 245 pode
ajudar a prevenir a probabilidade de interferências eletromagnéticas se garantir uma distância
mínima entre o equipamento de comunicações RF portátil e móvel (transmissores) e o modelo
245, tal como recomendado a seguir, de acordo com a potência máxima de emissão do
equipamento de comunicação�
P
otência
máxima De saíDa
Do transmissor
avaliaDa
w
D
istância De seParação De acorDo com a Frequência Do transmissor
m
150
k
h
z a
80 mh
z
d = 1,2
√P
80 mh
z a
800 mh
z
d = 1,2
√P
800 mh
z a
2,5 gh
z
d = 2,3
√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,17 1,17 2,30
10 3,69 3,69 7,37
100 11,67 11,67 23,30
Para os transmissores avaliados a uma potência máxima de saída não listada acima, a distância
de separação recomendada d em metros (m) pode ser estimada recorrendo à equação
aplicável à frequência do transmissor, em que P é a avaliação máxima da potência da saída do
transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor�
NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, aplica‑se a distância de separação para a frequência mais alta�
NOTA 2 Estas diretrizes poderão não ser aplicáveis em todas as situações� A propagação
eletromagnética é afetada pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas�
CARATERÍSTICAS FÍSICAS
UNIDADE DE AQUECIMENTO
4,5 pol� (11 cm) de altura x 7,5 pol� (19 cm) de largura x 10 pol� (25 cm) de comprimento; peso: 7 lb�
7 oz� (3,4 kg)
CERTIFICAÇÕES
CEI/EN 60601‑1; CEI/EN 60601‑1‑2; CAN/CSA‑C22�2, N�º 601�1
CLASSIFICAÇÃO
MÉDICO — EQUIPAMENTO MÉDICO GERAL EM RELAÇÃO A RISCO DE CHOQUE ELÉTRICO,
RISCO DE INCÊNDIO E PERIGOS MECÂNICOS, APENAS DE ACORDO COM A NORMA
UL 60601‑1; CAN/CSA‑C22.2, Nº. 601‑1; ANSI/AAMI ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2 Nº.
60601‑1:08; N.º Controlo 4HZ8
Classificado de acordo com as Orientações CEI 60601‑1 (e outras versões nacionais das
orientações) como Classe I, Tipo BF, Equipamento comum, Operação contínua� Não é adequado
para ser utilizado na presença de misturas sintéticas inflamáveis com ar ou com oxigénio ou
óxido nitroso, de acordo com a norma CEI/EN 60601–1 e a Canadian/CSA C22�2, N�º 601�1�
Classificado de acordo com a Diretiva relativa a Dispositivos Médicos como sendo um dispositivo
de Classe IIb�