3M Ranger 245, Operator'S Manual

Page: 128 / 353

Svenska 34-8719-2502-9
Ranger™ blod‑ och vätskevärmesystem, modell 245 Svenska 123
r
ekommenDerat skyDDsavstÅnD mellan bärbar och mobil
rF-
kommunikationsutrustning och
moDell
245
Modell 245 är avsedd att användas i en elektromagnetisk miljö där radiofrekventa störningar
är kontrollerade� Kund eller användare av modell 245 kan undvika elektromagnetisk interferens
genom att behålla ett minimiavstånd mellan portabel och mobil RF‑kommunikationsutrustning
(sändare) och modell 245 enligt rekommendation nedan, enligt maximal uteffekt
hos kommunikationsutrustningen�
u
PPskattaD
maximal
uteFFekt
FrÅn sänDare
w
s
kyDDsavstÅnD beroenDe PÅ sänDarens Frekvens
m
150
k
h
z till
80 mh
z
d = 1,2
√P
80 mh
z till
800 mh
z
d = 1,2
√P
800 mh
z till
2,5 gh
z
d = 2.3
√P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,17 1,17 2,30
10 3,69 3,69 7,37
100 11,67 11,67 23,30
För sändare med en beräknad maximal uteffekt, ej listad ovan, kan det rekommenderade
separationsavståndet d i meter (m) uppskattas med en för sändarfrekvensen tillämplig ekvation,
där P är sändarens maximala uteffekt i watt (W) enligt sändartillverkaren�
ANMÄRKNING 1 Vid 80 MHz och 800 MHz tillämpas separationsavståndet för det
högre frekvensområdet�
ANMÄRKNING 2 Dessa riktlinjer gäller inte nödvändigtvis i alla situationer� Elektromagnetisk
spridning påverkas av absorption och reflexion från byggnader, föremål
och människor�
FYSISKA EGENSKAPER
VÄRMEENEHET
11 cm (4,5 tum) hög x 19 cm (7,5 tum) bred x 25 cm (10 tum) lång; vikt: 3,4 kg (7 lb� 7 oz�)
CERTIFIERINGAR
IEC/EN 60601‑1; IEC/EN 60601‑2; CAN/CSA‑C22�2, nr 601�1
KLASSIFICERING
MEDICINSK – ALLMÄN MEDICINSK UTRUSTNING ENDAST AVSEENDE ELEKTRISK STÖT,
BRAND OCH MEKANISKA FAROR I ENLIGHET MED UL 60601‑1; CAN/CSA‑C22.2, nr 601.1;
ANSI/AAMI ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2, nr 60601‑1:08; kontrollnr. 4HZ8.
Klassificerad enligt IEC 60601‑1 riktlinjer (och andra nationella versioner av riktlinjerna) som
Klass1, typ BF, vanlig utrustning, kontinuerlig drift� Inte lämplig att användas i närvaro av
antändbara anestesiblandningar med luft, syre eller lustgas� Klassificerad av Underwriters
Laboratories Inc� endast med avseende på elektriska stötar, brand och mekaniska faror i enlighet
med IEC/EN 60601‑1 och Canadian/CSA C22�2, nr 601�1�
Klassificerad enligt direktivet för medicintekniska enheter som en klass IIb‑enhet�