Таблица 10.1-1. Дизайн клинических испытаний стентов XIENCE V серии SPIRIT (до выпуска на рынок)
SPIRIT III RCT
SPIRIT IV
SPIRIT Small Vessel
Registry
Клиническое исследование SPIRIT PRIME
Данные для основных
размеров
Данные для длинных
поражений
Тип/дизайн
исследования
•
Многоцентровое
•
Рандомизированное
•
Простое слепое
•
Активно
контролируемое
•
Многоцентровое
•
Рандомизированное
•
Простое слепое
•
Активно контролируемое
•
Многоцентровое
•
Открытое
•
Несравнительное
•
Многоцентровое
•
Открытое
•
Несравнительное
•
Многоцентровое
•
Открытое
•
Несравнительное
Количество
привлеченных
субъектов
Всего: 1002
XIENCE V: 668
TAXUS Express
Контроль: 334
Всего: 3690
XIENCE V: 2460
TAXUS Express, контроль: 1230
1
Всего: 150
2,25 мм XIENCE V
Всего: 400
XIENCE PRIME
Всего: 100
XIENCE PRIME
Лечение
До двух
поражений
de novo
в разных
эпикардиальных сосудах
До трех
поражений de novo
, не
более двух поражений в одном
эпикардиальном сосуде
До двух
поражений
de novo
в разных
эпикардиальных сосудах
До двух
поражений
de novo
в разных
эпикардиальных сосудах
До двух
поражений de novo
в разных эпикардиальных
сосудах
Размер поражения
RVD: ≥2,5 ≤3,75 мм
Длина: ≤28 мм
RVD: ≥2,5 ≤4,25 мм
2
Длина: ≤28 мм
RVD: ≥2,25 <2,50 мм
Длина: ≤28 мм
RVD: ≥2,25 ≤4,25 мм
Длина: ≤22 мм
XIENCE PRIME CS:
RVD: ≥2,25 ≤4,25 мм
Длина: ≤22 мм
XIENCE PRIME LL:
RVD: ≥2,5 ≤4,25 мм
Длина: >22 мм и ≤32 мм
Первичный
критерий
Поздняя потеря просвета в
сегменте через 240 суток
Неудачный исход лечения
целевого поражения вследствие
ишемии через 1 год (общее
количество случаев остановки
сердца, инфаркта миокарда
(ИМ), связанного с целевым
сосудом, или реваскуляризации
целевого поражения (TLR)
вследствие ишемии)
Неудачный исход лечения
целевого поражения (TLF)
через 1 год
Неудачный исход
лечения целевого
поражения (TLF) через
1 год
Неудачный исход лечения
целевого поражения (TLF)
через 1 год
Сопутствующий
первичный
критерий
Неудачный исход лечения
целевого сосуда (TVF)
через 270 суток
нет
нет
нет
нет
Клиническое
наблюдение
30, 180, 240, 270 суток,
1–5 лет
30, 180, 270 суток,
1–3 года
30 суток, 240 суток,
1–3 года
30, 180 суток,
1–3 года
30, 180 суток,
1–3 года
Ангиографическое
наблюдение
240 суток (N = 564)
нет
240 суток (N = 69)
нет
нет
1
В группе стента TAXUS 1 субъекту установили 1 стент TAXUS
®
Liberté
®
.
2
RVD ≥2,5 мм ≤3,75 мм; размеры стентов до 3,5 мм вплоть до поступления в продажу стентов TAXUS диаметром 4,0 мм.
Таблица 10.1-2. Результаты ангиографии, полученные в рамках клинических
испытаний серии SPIRIT (до выпуска на рынок)
Результаты
ангиографии
SPIRIT III RCT
240 суток
SPIRIT Small Vessel
240 суток
XIENCE V
(N = 376)
(M = 427)
TAXUS
(N = 188)
(M = 220)
2,25 мм XIENCE V
(N = 69)
(M = 69)
Поздняя потеря
просвета в стенте
(мм)
0,16 ± 0,41 (342) 0,30 ± 0,53 (158)
0,20 ± 0,40 (52)
Поздняя потеря
просвета в
сегменте (мм)
0,14 ± 0,39 (343) 0,26 ± 0,46 (158)
0,16 ± 0,41 (52)
Бинарный
рестеноз стента
2,3% (8/343)
5,7% (9/158)
3,8% (2/52)
Бинарный
рестеноз
сегмента
4,7% (16/344)
8,9% (14/158)
9,6% (5/52)
Примечания.
- Данные представлены в виде среднего значения (мм) ± СО или как% (n/N).
- N – общее количество пациентов. M – общее количество поражений.
- Продолжительность исследований SPIRIT III и SV составила 240 дней, помимо
периода наблюдения (240 + 28 дней).
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 136 of 206
Printed on : 2017-11-03