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Tabela 10.2-2: Principais Resultados Clínicos das
Gamas de Produtos SPIRIT e XIENCE V (Pós-Comercialização)
XIENCE V EUA
Fase I
1 ano
SPIRIT V (SAS)
XIENCE V Índia
1 ano
2 anos
1 ano
2 anos
XIENCE V
(N = 8040)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 990)
XIENCE V
(N = 990)
TLF (ARC)
9,4%
(707/7522)
5,25%
(138/2627)
7,49%
(192/2562)
2,4%
(24/986)
3,4%
(32/942)
TLF
6,8%
(513/7505)
N/D
N/D
N/D
N/D
Morte por todas as causas,
EM (ARC) e TVR
N/D
7,04%
(185/2627)
10,34%
(265/2562)
N/D
N/D
Morte cardíaca ou EM (ARC)
7,2%
(545/7522)
4,23%
(111/2627)
5,74%
(147/2562)
1,9%
(19/986)
2,8%
(26/942)
Morte cardíaca ou EM
3,3%
(249/7505)
N/D
N/D
N/D
N/D
TLR
4,6%
(349/7522)
1,90%
(50/2627)
3,04%
(78/2562)
1,2%
(12/986)
1,5%
(14/942)
TVR, não TLR
2,3%
(176/7522)
1,45%
(38/2627)
2,26%
(58/2562)
0,1%
(1/986)
0,1%
(1/942)
Morte por todas as causas
2,6%
(194/7522)
1,71%
(45/2627)
2,97%
(76/2562)
0,9%
(9/986)
1,7%
(16/942)
Morte Cardíaca
1,4%
(108/7522)
1,10%
(29/2627)
1,87%
(48/2562)
0,9%
(9/986)
1,7%
(16/942)
Todos os EM (ARC)
6,3%
(475/7522)
3,54%
(93/2627)
4,45%
(114/2562)
1,3%
(13/986)
1,6%
(15/942)
Todos os EM
2,2%
(162/7505)
N/D
N/D
N/D
N/D
Trombose do stent
ARC (Definido/Provável)
0,81%
(60/7380)
0,65%
(17/2607)
0,79%
(20/2523)
0,51%
(5/986)
0,53%
(5/939)
ARC (Definido)
0,54%
(40/7380)
N/D
N/D
0,41%
(4/986)
0,43%
(4/939)
Notas:
– Todas as contagens apresentadas nesta tabela são contagens de doentes. Os doentes são contados apenas uma vez para cada
evento durante cada período de tempo.
– Os dados de 1 ano do ensaio clínico XIENCE V EUA incluem a janela de 42 dias ou vão até à data de aleatorização se esta tiver
ocorrido antes de 407 dias para a segunda fase de inscrição. Os dados de 1 anos do ensaio clínico XIENCE V Índia incluem a janela
de 47 dias. Os dados de 1 ano do ensaio clínico SPIRIT V incluem a janela de 28 dias.
– Os dados de 2 anos do ensaio clínico SPIRIT V incluem a janela de 28 dias. Os dados de 2 anos do ensaio clínico XIENCE V Índia
incluem a janela de 47 dias.
– TLF (ARC) inclui morte cardíaca, EM atribuído ao vaso-alvo (segundo a definição ARC), TLR clinicamente indicada. TLF inclui morte
cardíaca, EM atribuído ao vaso-alvo (de acordo com a definição do protocolo), TLR indicada clinicamente.
10.3 Análise Agrupada dos Ensaios Clínicos para Avaliação de Trombose do Stent Subsequente à Interrupção/Descontinuação
da Terapia Antiplaquetária Dupla (DAPT)
A gama de stents XIENCE demonstrou segurança e eficácia em múltiplos ensaios realizados com doentes reais padrão/de baixo risco
e de risco alargado, e demonstraram baixas taxas de trombose do stent (TS).
Isto inclui doentes com descontinuação ou interrupção da terapêutica antiplaquetária dupla (DAPT) 1 mês após a implantação do stent
coronário. Os ensaios clínicos descritos abaixo e/ou na literatura publicada foram analisados para trombose do stent relacionada com
a DAPT.
Os dados (Tabela 10.3-1) são de uma análise agrupada ao nível dos doentes nos seguintes ensaios clínicos pré- e pós-
comercialização:
Pré-comercialização: SPIRIT II, SPIRIT III, SPIRIT IV
Pós-comercialização: SPIRIT V, SPIRIT Mulheres, XIENCE V EUA, XIENCE V Índia
Tabela 10.3-1: Trombose do stent (ARC definido/provável) subsequente à descontinuação/interrupção da DAPT até 730 dias
versus sem interrupção; Dados agrupados de 7 ensaios clínicos pré- e pós-comercialização
7 ensaios clínicos agrupados (resultados de 2 anos)
N = 11.219
DAPT interrompida ≤ 30 dias
DAPT Interrompida > 30 – 730 dias
Sem interrupção da DAPT
TS subsequente
(Def/Prov)
2,51%
(12/478)
0,38%
(13/3445)
0,66%
(44/6648)
11.0 APRESENTAÇÃO
Estéril –
Este dispositivo foi esterilizado por gás de óxido de etileno. Apirogénico. Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou danificada.
Este dispositivo para uma única utilização não pode ser reutilizado noutro doente, uma vez que não foi concebido para desempenhar
a função a que se destina após a primeira utilização. As alterações das características mecânicas, físicas e/ou químicas introduzidas
na sequência de condições de utilização repetida, limpeza e/ou reesterilização podem comprometer a integridade da conceção
e/ou materiais, originando a contaminação devido a fissuras e/ou espaços estreitos e redução da segurança e/ou desempenho do
dispositivo. A ausência da rotulagem original pode causar uma utilização indevida e pode eliminar a rastreabilidade. A ausência da
embalagem original pode conduzir a danos no dispositivo, perda de esterilidade e risco de lesões no doente e/ou no utilizador.
Conteúdo –
Um (1) Sistema de Stent Coronário com Eluição de Everolimus XIENCE Sierra.
Armazenamento –
Guardar em local seco, escuro e fresco. Proteger da luz. Não remover da embalagem até estar pronto a utilizar.
Armazenar a 25 °C (77 °F); amplitude de temperatura permitida: 15 – 30 °C (59 – 86 °F).
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 48 of 206
Printed on : 2017-11-03