![Abbott XIENCE Sierra Скачать руководство пользователя страница 85](http://html1.mh-extra.com/html/abbott/xience-sierra/xience-sierra_manual_3376548085.webp)
Tabela 10.1–4: Główne wyniki badań uzyskane po ostatnim badaniu kontrolnym w ramach
badań klinicznych z rodziny SPIRIT (przed wprowadzeniem na rynek)
SPIRIT IV
3 lata
SPIRIT III RCT
5 lat
SPIRIT dot. małych
naczyń
2 lata
SPIRIT PRIME
Badanie kliniczne
1 rok
XIENCE V
(N = 2458)
TAXUS
(N = 1229)
XIENCE V
(N = 669)
TAXUS
(N = 333)
2,25 mm XIENCE V
(N = 144)
Rejestr
zmian o
standardowych
wielkościach
(N = 401)
Rejestr zmian
długich
(N = 104)
TLF
9,5%
(223/2348)
11,9%
(138/1158)
13,4%
(81/605)
20,6%
(59/286)
8,3%
(11/133)
4,5%
(18/399)
7,7%
(8/104)
TVF
13,3%
(312/2348)
14,5%
(168/1158)
20,3%
(123/605)
26,6%
(76/286)
12,0%
(16/133)
Nie dot.
Nie dot.
MACE
9,8%
(231/2348)
12,3%
(142/1158)
14,4%
(87/605)
22,0%
(63/286)
8,3%
(11/133)
4,5%
(18/399)
7,7%
(8/104)
Zgony ogółem
3,4%
(81/2348)
5,2%
(60/1158)
6,0%
(37/621)
10,3%
(31/300)
1,5%
(2/133)
0,8%
(3/399)
1,0%
(1/104)
Zgon sercowy
1,4%
(34/2348)
1,9%
(22/1158)
2,7%
(17/621)
4,3%
(13/300)
1,5%
(2/133)
0,3%
(1/399)
0,0%
(0/104)
Zawał mięśnia sercowego
3,1%
(73/2348)
4,7%
(55/1158)
4,6%
(28/605)
7,0%
(20/286)
1,5%
(2/133)
1,8%
(7/399)
4,8%
(5/104)
Zgon sercowy lub MI
4,5%
(105/2348)
6,0%
(70/1158)
7,1%
(43/605)
11,2%
(32/286)
3,0%
(4/133)
2,0%
(8/399)
4,8%
(5/104)
TLR spowodowana
niedokrwieniem
6,3%
(148/2348)
7,9%
(92/1158)
8,9%
(54/605)
12,9%
(37/286)
5,3%
(7/133)
2,5%
(10/399)
2,9%
(3/104)
TVR spowodowana
niedokrwieniem, bez TL
5,6%
(132/2348)
5,4%
(63/1158)
8,8%
(53/605)
11,9%
(34/286)
6,8%
(9/133)
2,8%
(11/399)
2,9%
(3/104)
Zakrzepica w stencie
ARC (pewna/prawdopodobna)
0,62%
(14/2263)
1,73%
(19/1098)
1,5%
(9/582)
1,9%
(5/268)
1,5%
(2/132)
0,5%
(2/399)
0,0%
(0/104)
ARC (pewna)
0,49%
(11/2263)
1,28%
(14/1098)
1,2%
(7/582)
0,7%
(2/268)
0,8%
(1/132)
0,5%
(2/399)
0,0%
(0/104)
Uwagi
– Wszystkie wyliczenia przedstawione w tej tabeli oparto na zliczeniach pacjentów. Pacjentów zliczono jedynie jeden raz dla każdego incydentu w danym okresie czasu.
– Dane obejmują okno czasowe przeznaczone na badanie kon 28 dni w przypadku wszystkich badań.
– Nieskuteczne leczenie zmiany (TLF) obejmuje zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego (MI) powiązany z naczyniem docelowym i ponowną rewaskularyzację zmiany
docelowej (TLR) z powodu niedokrwienia. W badaniach SPIRIT SV i PRIME stosowano definicję ponownej rewaskularyzacji stentowanego odcinka (TLR) ze wskazań
klinicznych, a nie TLR spowodowanej niedokrwieniem.
– Nieskuteczne leczenie naczynia (TVF) obejmuje zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego (MI), rewaskularyzację stentowanego odcinka (TLR) oraz rewaskularyzację
stentowanego naczynia (TVR) z powodu niedokrwienia oraz zmiany niedocelowe.
– Poważne incydenty wieńcowe (MACE) obejmują zgon sercowy, zawał mięśnia sercowego (MI) oraz ponowną rewaskularyzację zmiany docelowej (TLR) z powodu
niedokrwienia.
10.2 Badania kliniczne po wprowadzeniu na rynek
XIENCE V USA jest prospektywnym, wieloośrodkowym, zatwierdzonym przez FDA badaniem po wprowadzeniu do obrotu, mającym na celu dalszą ocenę bezpieczeństwa
i skuteczności XIENCE V EECSS w rzeczywistej praktyce medycznej po wprowadzeniu na rynek w Stanach Zjednoczonych, a także w celu wsparcia inicjatywy FDA w zakresie
DAPT. Celem jednoramiennego badania klinicznego (SAS) SPIRIT V była dalsza ocena działania wyrobu XIENCE V EECSS w leczeniu pacjentów ze zmianami
de novo
w tętnicach
wieńcowych. XIENCE V India to jednoramienne, prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe, obserwacyjne badanie rejestrowe, mające na celu ocenę stałego bezpieczeństwa
i skuteczności systemu stentu wieńcowego uwalniającego ewerolimus XIENCE V w ramach zastosowań komercyjnych w rzeczywistej praktyce medycznej w Indiach. Tabele od
10.2–1 do 10.2–2 reprezentują metodyki badań klinicznych, główne wyniki badań klinicznych odpowiednio po 1. roku oraz po ostatnim badaniu kontrolnym.
Wyniki tych badań wykonanych po wprowadzeniu do obrotu wykazują bezpieczeństwo i skuteczność stentu XIENCE V w rzeczywistej praktyce medycznej. Co więcej,
zastosowanie stentu XIENCE V poprawiło wyniki zgłaszane przez pacjentów po 6 miesiącach (w tym lepszą jakość życia, zmniejszoną częstość ataków dławicy bolesnej,
większą stabilność dławicy i zmniejszenie ograniczeń w zakresie aktywności fizycznej), a wspomniane korzystne zmiany utrzymywały się przez 1 rok u pacjentów
z chorobą wieńcową.
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 85 of 206
Printed on : 2017-11-03