Tabel 10.2-2. Kliiniliste uuringute perekondade SPIRIT ja XIENCE V
peamised kliinilised tulemused (turustamisjärgsed)
XIENCE V USA I
faasi uuring
1 aasta
SPIRIT V (SAS)
XIENCE V India
1 aasta
2 aastat
1 aasta
2 aastat
XIENCE V
(N = 8040)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 990)
XIENCE V
(N = 990)
TLF (ARC)
9,4%
(707/7522)
5,25%
(138/2627)
7,49%
(192/2562)
2,4%
(24/986)
3,4%
(32/942)
TLF
6,8%
(513/7505)
Pole
Pole
Pole
Pole
Kõik surmad, MI (ARC)
ja TVR
Pole
7,04%
(185/2627)
10,34%
(265/2562)
Pole
Pole
Südamesurm või MI (ARC)
7,2%
(545/7522)
4,23%
(111/2627)
5,74%
(147/2562)
1,9%
(19/986)
2,8%
(26/942)
Kardiaalne äkksurm või MI
3,3%
(249/7505)
Pole
Pole
Pole
Pole
TLR
4,6%
(349/7522)
1,90%
(50/2627)
3,04%
(78/2562)
1,2%
(12/986)
1,5%
(14/942)
TVR, mitte TLR
2,3%
(176/7522)
1,45%
(38/2627)
2,26%
(58/2562)
0,1%
(1/986)
0,1%
(1/942)
Kõik surmad
2,6%
(194/7522)
1,71%
(45/2627)
2,97%
(76/2562)
0,9%
(9/986)
1,7%
(16/942)
Kardiaalne äkksurm
1,4%
(108/7522)
1,10%
(29/2627)
1,87%
(48/2562)
0,9%
(9/986)
1,7%
(16/942)
Kõik MI (ARC)
6,3%
(475/7522)
3,54%
(93/2627)
4,45%
(114/2562)
1,3%
(13/986)
1,6%
(15/942)
Kõik MI-d
2,2%
(162/7505)
Pole
Pole
Pole
Pole
Stenditromboos
ARC (kindel/tõenäoline)
0,81%
(60/7380)
0,65%
(17/2607)
0,79%
(20/2523)
0,51%
(5/986)
0,53%
(5/939)
ARC (kindel)
0,54%
(40/7380)
Pole
Pole
0,41%
(4/986)
0,43%
(4/939)
Märkused.
– Kõik tabelis olevad arvud on patsientide arvud. Patsiente loendatakse igas perioodis toimunud iga intsidendi kohta üks kord.
– XIENCE V USA 1 aasta andmed hõlmavad 42-päevast perioodi või randomiseerimiskuupäeva, kui see toimus enne teise
kaasamisfaasi 407. päeva. XIENCE V India 1 aasta andmed hõlmavad 47-päevast perioodi. SPIRIT V 1 aasta andmed hõlmavad
28-päevast perioodi.
– SPIRIT V 2 aasta andmed hõlmavad 28-päevast perioodi. XIENCE V India 2 aasta andmed hõlmavad 47-päevast perioodi.
– Sihtkahjustuse (ARC) rike (TLF) hõlmab südamesurma, sihtveresoonega seotud südamelihaseinfarkti (MI) (ARC-i definitsiooni
põhjal), kliiniliselt näidustatud sihtkahjustuse revaskularisatsiooni (TLR). Sihtkahjustuse rike hõlmab südamesurma, sihtveresoonega
seotud südameinfarkti (uuringukava definitsiooni põhjal), kliiniliselt näidustatud sihtkahjustuse revaskularisatsiooni.
10.3 Kliiniliste uuringute koondanalüüs DAPT katkestamise/lõpetamise järgse stenditromboosi osas
Stendiperekonna XIENCE ohutus ja tõhusus on ilmnenud mitmes standardse/madala riskiga ja suurema riskiga reaalsete patsientide
uuringus. Ilmnenud on ka stenditromboosi (ST) madal esinemissagedus.
See hõlmab patsiente, kes lõpetasid või katkestasid kahekordse antiagregantravi (dual antiplatelet therapy, DAPT) hiljem kui
1 kuu pärast pärgarteristendi implanteerimist. All ja/või avaldatud artiklites kirjeldatud kliinilisi uuringuid on analüüsitud DAPT ja
stenditromboosi korrelatsiooni suhtes.
Andmed (tabel 10.3-1) pärinevad järgmiste turustamiseelsete ja turustamisjärgsete uuringute patsienditaseme koondandmete
analüüsist.
Turustamiseelsed: SPIRIT II, SPIRIT III, SPIRIT IV
Turustamisjärgsed: SPIRIT V, SPIRIT Women, XIENCE V USA, XIENCE V India
Tabel 10.3-1. Stenditromboos (ARC kindel/tõenäoline) DAPT katkestamise/lõpetamise järel 730 päeva jooksul võrreldes ravi
katkestuseta jätkamisega; 7 turustamiseelse ja -järgse uuringu koondandmed
7 uuringu koondandmed (2 aasta tulemused)
N = 11 219
DAPT katkestati ≤ 30 päevaks
DAPT katkestati > 30 – 730 päevaks
DAPT-d ei katkestatud
Järgnenud ST
(kindel/
tõenäoline)
2,51%
(12/478)
0,38%
(13/3445)
0,66%
(44/6648)
11.0 TARNIMINE
Steriilne –
seade on steriliseeritud gaasilise etüleenoksiidiga. Mittepürogeenne. Mitte kasutada, kui pakend on avatud või kahjustatud.
Seda ühekordseks kasutamiseks mõeldud seadet ei tohi teisel patsiendil uuesti kasutada ja pärast esmakasutust ei ole see mõeldud
toimima esialgsel viisil. Muudatused mehaanilistes, füüsilistes ja/või keemilistes omadustes, mis tulenevad korduvast kasutamisest,
puhastamisest ja/või uuesti steriliseerimisest, võivad kahjustada konstruktsiooni terviklikkust ja/või materjale, mis võib tuua kaasa
saastumist kitsaste aukude ja/või pilude tõttu ning vähendada seadme ohutust ja/või toimivust. Originaalsiltide puudumine võib
põhjustada väärkasutamise ja välistada jälitatavuse. Originaalpakendi puudumine võib põhjustada seadme kahjustumise, steriilsuse
kadumise ja tekitada patsiendi ja/või kasutaja vigastamise ohu.
Sisu –
üks (1) everoliimust elueeriv pärgarteri stendisüsteem XIENCE Sierra.
Säilitamine –
hoida kuivas, pimedas ja jahedas kohas. Hoida valguse eest kaitstult. Mitte eemaldada karbist enne kasutamist. Hoida
temperatuuril 25 °C (77 °F); temperatuuri kõrvalekalded on lubatud vahemikus 15–30 °C (59–86 °F).
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 161 of 206
Printed on : 2017-11-03