Таблица 10.2-1. Дизайн клинических испытаний серий SPIRIT и XIENCE V (после выпуска на рынок)
XIENCE V USA, когорта
фазы I
XIENCE V USA, когорта
долгосрочного
наблюдения
XIENCE V USA, когорта
AV-DAPT
SPIRIT V
(SAS)
XIENCE V
India
Тип/дизайн
исследования
•
Многоцентровое
•
Проспективное
•
Несравнительное
•
Многоцентровое
•
Проспективное
•
Несравнительное
•
Многоцентровое
•
Рандомизированное
•
Двойное слепое
•
Плацебо-
контролируемое
•
Многоцентровое
•
Проспективное
•
Несравнительное
•
Многоцентровое
•
Проспективное
•
Несравнительное
Количество
привлеченных
субъектов
8040
4663
868
2663
977
Лечение
Стандартное согласно
правилам учреждения
Стандартное согласно
правилам учреждения
Пациенты были
рандомизированы на
получающих вместе
с аспирином терапию
тиенопиридином или
плацебо в течение
дополнительных 18
месяцев
Не более одного
нативного целевого
поражения
de
novo
на большой
эпикардиальный сосуд
или боковую ветвь
(без предварительной
имплантации стента
и предварительной
брахитерапии), не
более 4 плановых
стентов, выделяющих
эверолимус
Стандартное согласно
правилам учреждения
Размер поражения
Без ангиографических ограничений
Должный диаметр
просвета сосуда =
≥2,25 ≤4,0 мм
Длина: ≤28 мм
согласно визуальной
оценке
Без ангиографических
ограничений
Первичный
критерий
Подтвержденный или
вероятный случай
тромбоза стента по
классификации ARC,
до 1 года
Подтвержденный или
вероятный случай
тромбоза стента по
классификации ARC,
от 1 до 5 лет
MACE (всего летальных
исходов, ИМ и инсультов);
12–33 месяца
Комбинированная
частота общего
количества летальных
исходов, ИМ, TVR,
через 30 суток
Подтвержденный/
вероятный случай
тромбоза стента по
классификации ARC,
1 год и ежегодно
до 3 лет
Сопутствующий
первичный
критерий
Остановка сердца или
любой ИМ, через 1 год
Остановка сердца
или любой ИМ, от 1
до 5 лет
Подтвержденный или
вероятный случай
тромбоза сердца по
классификации ARC;
12-33 месяца
нет
Остановка сердца
и любой ИМ, через
1 год
Клиническое
наблюдение
14, 30, 180 суток и 1 год 2, 3 и 4 года
15, 24, 30 и 33 месяца
30 суток, 1 и 2 года
14, 30, 180 суток, а
также 1, 2 и 3 года
Ангиографическое
наблюдение
нет
нет
нет
нет
нет
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 139 of 206
Printed on : 2017-11-03