![Abbott XIENCE Sierra Скачать руководство пользователя страница 137](http://html1.mh-extra.com/html/abbott/xience-sierra/xience-sierra_manual_3376548137.webp)
Таблица 10.1-3. Основные клинические результаты, полученные через 1 год после начала
клинических испытаний серии SPIRIT (до выпуска на рынок)
SPIRIT IV
SPIRIT III RCT
SPIRIT Small
Vessel
Клиническое
исследование
SPIRIT PRIME
XIENCE V
(N = 2458)
TAXUS
(N = 1229)
XIENCE V
(N = 669)
TAXUS
(N = 333)
2,25 мм
XIENCE V
(N = 144)
Данные для
основных
размеров
(N = 401)
Данные
для
длинных
поражений
(N = 104)
TLF
4,0%
(97/2416)
6,8%
(81/1195)
5,3%
(35/655)
9,7%
(31/319)
8,1%
(11/136)
4,5%
(18/399)
7,7%
(8/104)
TVF
5,5%
(134/2416)
7,7%
(92/1195)
8,5%
(56/655)
11,6%
(37/319)
11,0%
(15/136)
Не
применимо
Не
применимо
MACE
4,1%
(98/2416)
6,9%
(82/1195)
6,0%
(39/655)
10,3%
(33/319)
8,1%
(11/136)
4,5%
(18/399)
7,7%
(8/104)
Всего летальных исходов
1,0%
(25/2416)
1,3%
(15/1195)
1,2%
(8/657)
1,3%
(4/320)
1,5%
(2/136)
0,8%
(3/399)
1,0%
(1/104)
Остановка сердца
0,4%
(10/2416)
0,4%
(5/1195)
0,8%
(5/657)
0,9%
(3/320)
1,5%
(2/136)
0,3%
(1/399)
0,0%
(0/104)
ИМ
1,9%
(45/2416)
3,1%
(37/1195)
2,7%
(18/655)
4,1%
(13/319)
1,5%
(2/136)
1,8%
(7/399)
4,8%
(5/104)
Остановка сердца или ИМ
2,2%
(54/2416)
3,3%
(39/1195)
3,4%
(22/655)
4,7%
(15/319)
2,9%
(4/136)
2,0%
(8/399)
4,8%
(5/104)
TLR вследствие ишемии
2,3%
(56/2416)
4,6%
(55/1195)
3,4%
(22/655)
5,6%
(18/319)
5,1%
(7/136)
2,5%
(10/399)
2,9%
(3/104)
Реваскуляризация
целевого сосуда (TVR)
вследствие ишемии,
нецелевое поражение
2,2%
(54/2416)
2,4%
(29/1195)
3,2%
(21/655)
4,7%
(15/319)
5,9%
(8/136)
2,8%
(11/399)
2,9%
(3/104)
Тромбоз стента
Подтвержденные/
вероятные случаи по ARC
0,29%
(7/2391)
1,10%
(13/1181)
0,9%
(6/650)
0,6%
(2/316)
1,5%
(2/136)
0,5%
(2/399)
0,0%
(0/104)
Подтвержденные случаи
по ARC
0,3%
(6/2385)
0,8%
(10/1183)
0,8%
(5/650)
0,3%
(1/317)
0,7%
(1/138)
0,5%
(2/399)
0,0%
(0/104)
Примечания.
– Все значения, приведенные в данной таблице, отражают количество субъектов. Субъектов учитывали только один раз для каждого события в
рамках каждого периода времени.
– Срок 1 год включает период наблюдения (365 + 28 суток) для всех испытаний.
– TLF включает остановку сердца, связанный с целевым сосудом ИМ и TLR вследствие ишемии. В испытаниях SPIRIT SV и PRIME
использовались данные о случаях TLR по клиническим показаниям, а не вследствие ишемии.
– TVF включает остановку сердца, ИМ, TLR и TVR вследствие ишемии, нецелевое поражение. В испытаниях SPIRIT для SV и PRIME
использовались данные о случаях TLR и TVR по клиническим показаниям, а не вследствие ишемии, как в испытаниях SPIRIT II, SPIRIT III и
SPIRIT IV.
– Серьезные кардиальные осложнения (MACE) включают остановку сердца, ИМ и TLR вследствие ишемии.
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 137 of 206
Printed on : 2017-11-03