Таблиця 10.2-2: Основні клінічні результати клінічних
досліджень серій SPIRIT та XIENCE V (постмаркетингові)
XIENCE V USA
фаза I
1 рік
SPIRIT V (непорівнюване)
XIENCE V India
1 рік
2 роки
1 рік
2 роки
XIENCE V
(N = 8040)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 990)
XIENCE V
(N = 990)
TLF (ARC)
9,4%
(707/7522)
5,25%
(138/2627)
7,49%
(192/2562)
2,4%
(24/986)
3,4%
(32/942)
TLF
6,8%
(513/7505)
Н.Д.
Н.Д.
Н.Д.
Н.Д.
Всі смерті, ІМ (ARC) та TVR
Н.Д.
7,04%
(185/2627)
10,34%
(265/2562)
Н.Д.
Н.Д.
Серцева смерть або ІМ
(ARC)
7,2%
(545/7522)
4,23%
(111/2627)
5,74%
(147/2562)
1,9%
(19/986)
2,8%
(26/942)
Серцева смерть або ІМ
3,3%
(249/7505)
Н.Д.
Н.Д.
Н.Д.
Н.Д.
TLR
4,6%
(349/7522)
1,90%
(50/2627)
3,04%
(78/2562)
1,2%
(12/986)
1,5%
(14/942)
TVR, не TLR
2,3%
(176/7522)
1,45%
(38/2627)
2,26%
(58/2562)
0,1%
(1/986)
0,1%
(1/942)
Всі смерті
2,6%
(194/7522)
1,71%
(45/2627)
2,97%
(76/2562)
0,9%
(9/986)
1,7%
(16/942)
Серцева смерть
1,4%
(108/7522)
1,10%
(29/2627)
1,87%
(48/2562)
0,9%
(9/986)
1,7%
(16/942)
Всі ІМ (ARC)
6,3%
(475/7522)
3,54%
(93/2627)
4,45%
(114/2562)
1,3%
(13/986)
1,6%
(15/942)
Всі ІМ
2,2%
(162/7505)
Н.Д.
Н.Д.
Н.Д.
Н.Д.
Тромбоз стента
ARC (Підтверджений/
Можливий)
0,81%
(60/7380)
0,65%
(17/2607)
0,79%
(20/2523)
0,51%
(5/986)
0,53%
(5/939)
ARC (Підтверджений)
0,54%
(40/7380)
Н.Д.
Н.Д.
0,41%
(4/986)
0,43%
(4/939)
Примітки.
– Всі підрахунки, наведені в цій таблиці, є підрахунками кількості суб'єктів. Суб'єкти враховані тільки один раз для кожної події
за кожний період часу.
– Дані за 1 рік дослідження XIENCE V USA включають 42-денне вікно або період до дати рандомізації, якщо вона відбулась
раніше ніж за 407 днів до наступної фази залучення пацієнтів в дослідження. Дані XIENCE V India за 1 рік включають
47-денне вікно. Дані SPIRIT V за 1 рік включають 28-денне вікно.
– Дані SPIRIT V за 2 роки включають 28-денне вікно. Дані XIENCE V India за 2 рік включають 47-денне вікно.
– TLF (ARC) включає серцеву смерть, ІМ, пов'язаний з наміченою судиною (за визначенням ARC), клінічно показану TLR.
TLF включає серцеву смерть, ІМ, пов'язаний з цільовою судиною (згідно з протокольним визначенням), та клінічно
показану TLR.
10.3 Аналіз об'єднаних даних клінічних досліджень, що стосуються тромбозів стента після тимчасового або
дострокового припинення подвійної антитромбоцитарної терапії (ПАТ)
Серія стентів XIENCE показала безпечність і ефективність в багатьох дослідженнях на пацієнтах зі стандартним/низьким та
підвищеним ризиком в умовах реальної клінічної практики, а також продемонструвала низьку частоту виникнення тробмозів
стентів (ТС).
Сюди входять пацієнти, які припинили або перервали подвійну антитромбоцитарну терапію (ПАТ) через 1 місяць після
імплантації коронарного стента. Клінічні дослідження, описані нижче або опублікованих у літературі, були проаналізовані щодо
тромбозів стентів, які корелювали з ПАТ.
Дані (Таблиця 10.3-1) взяті із об'єднаного аналізу на рівні пацієнтів таких перед- та постмаркетингових досліджень:
Передмаркетингові: SPIRIT II, SPIRIT III, SPIRIT IV
Постмаркетингові: SPIRIT V, SPIRIT Women, XIENCE V USA, XIENCE V India
Таблиця 10.3-1: Тромбоз стента (Підтверджений/Можливий за ARC) після тимчасового або дострокового припинення ПАТ
протягом 730 днів у порівнянні з неперервною терапією. Об'єднані дані 7-х перед- та постмаркетингових досліджень
Об'єднані дані 7 досліджень (результати за 2 роки)
(N = 11219)
Перервана ПАТ ≤ 30 днів
Перервана ПАТ > 30 – 730 днів
ПАТ без перерви
Подальший ТС
(Підтв. / Можл.)
2,51%
(12/478)
0,38%
(13/3445)
0,66%
(44/6648)
11.0 ФОРМА ВИПУСКУ
Стерильно –
прилад стерилізовано оксидом етилену. Апірогенно. Не використовувати, якщо пакування відкрите або
пошкоджене.
Цей одноразовий пристрій забороняється повторно використовувати в іншого пацієнта, оскільки після першого використання
пристрій вже не функціонуватиме належним чином. Зміни механічних, фізичних та/або хімічних характеристик, які
відбуваються в умовах повторного використання, очистки та/або повторної стерилізації, можуть пошкодити цілісність
конструкції та/або матеріалів, привести до забруднення внаслідок вузьких зазорів та/або проміжків та обмежити безпечність
та/або функціональність пристрою. Відсутність оригінального маркування може привести до неправильного використання
та неможливості відстежування. Відсутність оригінальної упаковки може привести до пошкодження пристрою, втрати
стерильності та ризику травмування пацієнта та / або користувача.
Вміст –
Одна (1) коронарна стент-система з покриттям еверолімус XIENCE Sierra.
Зберігання –
зберігати в сухому, темному та прохолодному місці. Захищати від світла. Не виймати з картонної коробки,
поки не буде готове до використання. Зберігати за температури 25°C (77°F); Допускаються відхилення в межах: 15 – 30°C
(59 – 86°F).
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 192 of 206
Printed on : 2017-11-03