Tabel 10.2-2: SPIRIT og XIENCE V familien af undersøgelser,
vigtigste kliniske resultater (efter markedsføring)
XIENCE V USA
fase I
1 år
SPIRIT V (SAS)
XIENCE V India
1 år
2 år
1 år
2 år
XIENCE V
(N = 8040)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 990)
XIENCE V
(N = 990)
TLF (ARC)
9,4 %
(707/7522)
5,25 %
(138/2627)
7,49 %
(192/2562)
2,4 %
(24/986)
3,4 %
(32/942)
TLF
6,8 %
(513/7505)
–
–
–
–
Alle dødsfald, MI (ARC)
og TVR
–
7,04 %
(185/2627)
10,34 %
(265/2562)
–
–
Hjertedød eller MI (ARC)
7,2 %
(545/7522)
4,23 %
(111/2627)
5,74 %
(147/2562)
1,9 %
(19/986)
2,8 %
(26/942)
Hjertedød eller MI
3,3 %
(249/7505)
–
–
–
–
TLR
4,6 %
(349/7522)
1,90 %
(50/2627)
3,04 %
(78/2562)
1,2 %
(12/986)
1,5 %
(14/942)
TVR, ikke-TLR
2,3 %
(176/7522)
1,45 %
(38/2627)
2,26 %
(58/2562)
0,1 %
(1/986)
0,1 %
(1/942)
Alle dødsfald
2,6 %
(194/7522)
1,71 %
(45/2627)
2,97 %
(76/2562)
0,9 %
(9/986)
1,7 %
(16/942)
Hjertedød
1,4 %
(108/7522)
1,10 %
(29/2627)
1,87 %
(48/2562)
0,9 %
(9/986)
1,7 %
(16/942)
Alle MI (ARC)
6,3 %
(475/7522)
3,54 %
(93/2627)
4,45 %
(114/2562)
1,3 %
(13/986)
1,6 %
(15/942)
Alle MI
2,2 %
(162/7505)
–
–
–
–
Stenttrombose
ARC (bestemt/sandsynlig)
0,81 %
(60/7380)
0,65 %
(17/2607)
0,79 %
(20/2523)
0,51 %
(5/986)
0,53 %
(5/939)
ARC (bestemt)
0,54 %
(40/7380)
–
–
0,41 %
(4/986)
0,43 %
(4/939)
Bemærkninger:
– Alle antal vist i denne tabel er antal af forsøgspersoner. Forsøgspersonerne er kun talt én gang for hver hændelse for hver
tidsperiode.
– XIENCE V USA 1 års data omfatter et 42 dages vindue eller indtil randomiseringsdato, hvis forekomst var tidligere end 407 dage for
den anden inklusionsfase. XIENCE V India 1 års data omfatter et 47 dages vindue. SPIRIT V 1 års data omfatter et 28 dages vindue.
– SPIRIT V 2 års data omfatter et 28 dages vindue. XIENCE V India 2 års data omfatter et 47 dages vindue.
– TLF (ARC) omfatter hjertedød, MI tilskrevet fokuskar (i henhold til ARC-definition), klinisk indiceret TLR. TLF omfatter hjertedød, MI
tilskrevet fokuskar (ifølge protokoldefinition), klinisk indiceret TLR.
10.3 Samlet analyse for kliniske undersøgelser af stenttrombose efter afbrydelse/seponering af dobbelt antitrombocytbehandling
XIENCE stentfamilien har udvist sikkerhed og effektivitet i mange undersøgelser hos patienter i den virkelige verden med standardrisiko/
lav risiko og udvidet risiko og udviste lave rater for stenttrombose (ST).
Dette omfatter patienter, der enten holdt op med eller afbrød dobbelt antitrombocytbehandling (DAPT) efter 1 måned efter implantation
af koronarstent. Kliniske undersøgelser, der er beskrevet herunder og/eller i den offentliggjorte litteratur, er blevet analyseret for
stenttrombose korreleret med DAPT.
Dataene (Tabel 10.3-1) er fra en samlet patientniveau-analyse af følgende undersøgelser før og efter markedsføring:
Før markedsføring: SPIRIT II, SPIRIT III, SPIRIT IV
Efter markedsføring: SPIRIT V, SPIRIT Women, XIENCE V USA, XIENCE V India
Tabel 10.3-1: Stenttrombose (ARC bestemt/sandsynlig) efter afbrydelse/seponering af dobbelt antitrombocytbehandling
til og med 730 dage kontra ingen afbrydelse. Samlede data fra 7 undersøgelser før og efter markedsføring
7 undersøgelser samlet (resultater fra 2 år)
N = 11.219
DAPT afbrudt ≤ 30 dage
DAPT afbrudt > 30 – 730 dage
Ingen afbrydelse af DAPT
Efterfølgende ST
(bestemt/
sandsynlig)
2,51 %
(12/478)
0,38 %
(13/3445)
0,66 %
(44/6648)
11.0 LEVERING
Steril –
Denne anordning er steriliseret med ethylenoxidgas. Non-pyrogen. Produktet må ikke anvendes, hvis pakningen er åben eller
beskadiget.
Denne enhed til engangsbrug må ikke genbruges på en anden patient, da den ikke er beregnet til at fungere efter hensigten efter
den første anvendelse. Ændringer i mekaniske, fysiske og/eller kemiske karakteristika introduceret under forhold, der opstår ved
gentagen anvendelse, rengøring og/eller resterilisering, kan kompromittere designets og/eller materialernes integritet, hvilket kan føre
til kontaminering grundet smalle sprækker og/eller mellemrum og nedsat sikkerhed og/eller ydeevne af anordningen. Fravær af den
oprindelige mærkning kan føre til forkert brug og eliminere sporbarhed. Fravær af den originale emballage kan føre til beskadigelse af
enheden, tab af sterilitet og risiko for patient- og/eller brugerskade.
Indhold –
Et (1) XIENCE Sierra Everolimus eluerende koronarstentsystem.
Opbevaring –
Opbevares tørt, mørkt og køligt. Skal beskyttes mod lys. Anordningen må ikke fjernes fra æsken, før den er klar til brug.
Opbevares ved: 25 °C (77 °F); Udsving tilladt til: 15-30 °C (59-86 °F).
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 69 of 206
Printed on : 2017-11-03