![Abbott XIENCE Sierra Скачать руководство пользователя страница 168](http://html1.mh-extra.com/html/abbott/xience-sierra/xience-sierra_manual_3376548168.webp)
10.2-2. tabula. SPIRIT un XIENCE V sērijas klīnisko pētījumu
galvenie klīniskie rezultāti (pēcreģistrācijas)
XIENCE V USA
I fāze
1 gads
SPIRIT V (SAS)
XIENCE V India
1 gads
2 gadi
1 gads
2 gadi
XIENCE V
(N = 8040)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 2663)
XIENCE V
(N = 990)
XIENCE V
(N = 990)
TLF (ARC)
9,4 %
(707/7522)
5,25 %
(138/2627)
7,49 %
(192/2562)
2,4 %
(24/986)
3,4 %
(32/942)
TLF
6,8 %
(513/7505)
N/A
N/A
N/A
N/A
Visi nāves gadījumi, MI
(ARC) un TVR
N/A
7,04 %
(185/2627)
10,34 %
(265/2562)
N/A
N/A
Kardiāla nāve vai MI (ARC)
7,2 %
(545/7522)
4,23 %
(111/2627)
5,74 %
(147/2562)
1,9 %
(19/986)
2,8 %
(26/942)
Kardiāla nāve vai MI
3,3 %
(249/7505)
N/A
N/A
N/A
N/A
TLR
4,6 %
(349/7522)
1,90 %
(50/2627)
3,04 %
(78/2562)
1,2 %
(12/986)
1,5 %
(14/942)
TVR, ne-TLR
2,3 %
(176/7522)
1,45 %
(38/2627)
2,26 %
(58/2562)
0,1 %
(1/986)
0,1 %
(1/942)
Visi nāves gadījumi
2,6 %
(194/7522)
1,71 %
(45/2627)
2,97 %
(76/2562)
0,9 %
(9/986)
1,7 %
(16/942)
Kardiāla nāve
1,4 %
(108/7522)
1,10 %
(29/2627)
1,87 %
(48/2562)
0,9 %
(9/986)
1,7 %
(16/942)
Visi MI (ARC)
6,3 %
(475/7522)
3,54 %
(93/2627)
4,45 %
(114/2562)
1,3 %
(13/986)
1,6 %
(15/942)
Visi MI
2,2 %
(162/7505)
N/A
N/A
N/A
N/A
Stenta tromboze
ARC (noteikts/iespējams)
0,81 %
(60/7380)
0,65 %
(17/2607)
0,79 %
(20/2523)
0,51 %
(5/986)
0,53 %
(5/939)
ARC (noteikts)
0,54 %
(40/7380)
N/A
N/A
0,41 %
(4/986)
0,43 %
(4/939)
Piezīmes.
– Visi šajā tabulā iekļautie uzskaitījumi ir pacientu uzskaitījumi. Pacienti ir uzskaitīti tikai vienu reizi katram notikumam katrā laika
periodā.
– XIENCE V USA 1 gada dati ietver 42 dienu logu vai rūpīgas randomizācijas datumu, ja tā notika agrāk par 407 dienām pirms otrās
iesaistīšanas fāzes. XIENCE V India 1 gada dati ietver 47 dienu logu. SPIRIT V 1 gada dati ietver 28 dienu logu.
– SPIRIT V 2 gadu dati ietver 28 dienu logu. XIENCE V India 2 gadu dati ietver 47 dienu logu.
– TLF (ARC) ietver kardiālu nāvi, mērķa asinsvada MI (atbilstoši ARC definīcijai) un klīniski noteiktu TLR. TLF ietver kardiālu nāvi,
mērķa asinsvada MI (atbilstoši protokola definīcijai) un klīniski noteiktu TLR.
10.3. Apkopotās klīnisko pētījumu analīzes par stentu trombozi pēc DAPT (duālās prettrombocītu terapijas) pārtraukšanas/
atcelšanas
XIENCE stentu sērija ir uzrādījusi drošumu un efektivitāti daudzos pētījumos gan standarta, gan zema riska un paplašināta riska
pacientiem reālos apstākļos, kā arī uzrādīja zemus stentu trombozes (ST) līmeņus.
Tas ietver pacientus, kas pilnībā vai uz laiku pārtrauca duālo prettrombocītu terapiju (DAPT) 1 mēnesi pēc koronārā stenta
implantēšanas. Tālāk tekstā aprakstītie un publicētie klīniskie pētījumi ir analizēti, lai noskaidrotu stentu trombozes saistību ar DAPT.
Dati (10.3-1. tabula) ir iegūti no apkopotās pacientu līmeņa analīzes, izmantojot tālāk minētos pirmsreģistrācijas un pēcreģistrācijas
pētījumus.
Pirmsreģistrācijas: SPIRIT II, SPIRIT III, SPIRIT IV
Pēcreģistrācijas: SPIRIT V, SPIRIT Women, XIENCE V USA, XIENCE V India
10.3-1. tabula. Stentu tromboze (ARC noteikta/iespējama) pēc DAPT pārtraukšanas uz laiku/pilnīgas pārtraukšanas 730 dienu
laikā, salīdzinot ar nepārtrauktu lietošanu; apkopoti dati no 7 pirmsreģistrācijas un pēcreģistrācijas pētījumiem
7 Apvienoto pētījumu (2 gadu rezultāti)
N = 11,219
DAPT pārtraukta ≤ 30 dienas
DAPT pārtraukta > 30–730 dienas
DAPT nepārtraukta lietošana
Sekojoša ST
(not./iesp.)
2,51 %
(12/478)
0,38 %
(13/3445)
0,66 %
(44/6648)
11.0. PIEGĀDES KOMPLEKTĀCIJA
Sterila —
ierīce ir sterilizēta ar etilēnoksīda gāzi. Nepirogēns. Nelietot, ja iepakojums ir atvērts vai bojāts.
Tā kā šī ierīce konstruēta tā, lai pēc pirmās izmantošanas reizes vairs nefunkcionētu paredzētajā veidā, šo vienreizlietojamo ierīci
nedrīkst izmantot citam pacientam. Mehānisko, fizisko un/vai ķīmisko īpašību izmaiņas, kas radušās ierīces atkārtotas izmantošanas,
tīrīšanas un/vai atkārtotas sterilizācijas dēļ, var negatīvi ietekmēt ierīces konstrukcijas un/vai materiālu veselumu, šauro spraugu
un/vai atstarpju dēļ izraisot kontamināciju, kā arī ierīces drošuma un/vai veiktspējas mazināšanos. Ja nav oriģinālā marķējuma,
lietotājs ar ierīci, iespējams, rīkosies nepareizi, un tā būs grūti izsekojama. Ja nav oriģinālā iesaiņojuma, var rasties ierīces bojājumi,
zust sterilitāte un pacients un/vai procedūras veicējs var gūt traumas.
Contents —
viena (1) XIENCE Sierra everolīmu izdaloša koronārā stenta sistēma.
Uzglabāšana —
uzglabāt sausā, tumšā, vēsā vietā. Sargāt no gaismas. Izņemiet no kastītes tikai tieši pirms lietošanas.
Glabājiet 25 °C (77 °F) temperatūrā; pieļaujamais diapazons 15–30 °C (59–86 °F).
EL2115538 (2017-1
1-03
)
Page 168 of 206
Printed on : 2017-11-03