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ITALIANO
Tabella 3
Guida e dichiarazione del costruttore – immunità elettromagnetica per
APPARECCHIATURE E IMPIANTI che non siano a SOSTEGNO DELLA VITA
Il Monitor Paziente è destinato a essere utilizzato nell’ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o
l’utente del Monitor Paziente deve garantire che venga utilizzato in tale ambiente elettromagnetico.
Test di IMMUNITÀ
Livello di prova IEC
60601
Livello di
conformità
Ambiente elettromagnetico - linee guida
RF condotte
IEC 61000-4-6
RF irradiate
IEC 61000-4-3
3 Vrms
tra 150 kHz e 80 MHz
3 V/m
tra 80 MHz e 2,5 GHz
3V
3 V/m
Le apparecchiature di comunicazione RF portatili
e mobili devono essere utilizzate rispettando
la distanza di separazione dai componenti del
monitor paziente, cavi inclusi, che può essere
calcolata come funzione della frequenza del
trasmettitore.
Distanza di separazione raccomandata
Dove
P
è il massimo valore di output del
trasmettitore in watt (W) secondo il costruttore
del trasmettitore e
d
è la distanza di separazione
consigliata in metri (m).
b
Le forze di campo dai trasmettitori fissi RF,
come determinato da un’indagine del sito
elettromagnetico
a
, deve essere inferiore al livello
di conformità in ogni gamma di frequenza
b
.
Si può verificare un’interferenza in prossimità di
apparecchiature contrassegnate con il seguente
simbolo.
NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz si applica la gamma di frequenza più alta.
NOTA 2: Queste linee guida possono non essere adatte a tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è
influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti e persone.
a: L’intensità di campo di trasmettitori fissi come stazioni base per radiotelefoni (cellulari/cordless) e radiomobili
terrestri, apparecchi per radioamatori, trasmettitori AM, FM e televisivi non può essere teoricamente calcolata con
precisione. Per valutare l’ambiente elettromagnetico causato dai trasmettitori RF fissi, considerare la possibilità di
effettuare un’indagine elettromagnetica del sito. Se l’intensità di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato
il monitor paziente supera il livello di conformità applicabile di cui sopra, è necessario tenere sotto osservazione il
monitor paziente per verificarne la normale operatività. Se si notano delle prestazioni anomale, può essere necessario
adottare misure addizionali come un diverso orientamento o un riposizionamento del monitor paziente.
b: Entro la gamma di frequenza compresa tra 150 kHz e 80 MHz, l’intensità di campo deve essere inferiore a 3 V/m.
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Page 22: ...22 ENGLISH Series IV Front view Rear view Left view Right view 11 Extended Module ...
Page 171: ...2 ESPAÑOL Monitor de paciente Manual de operador ...
Page 343: ...2 FRANÇAIS Moniteur patient Manuel d utilisation ...
Page 362: ...21 FRANÇAIS Série III Vue de face Vue arrière Vue de gauche Vue de droite 11 ...
Page 519: ...2 ITALIANO Monitor Paziente Manuale d Uso ...
Page 538: ...21 ITALIANO Serie III Vista anteriore Vista posteriore Lato sinistro Lato destro 11 ...