Fahl BIESALSKI, Instructions For Use Manual

Page: 67 / 182

67
NO
FAHL
®
BIESALSKI TRAKEALKANYLE
I. FORORD
Denne bruksanvisningen gjelder for Fahl
®
trakealkanyler. Bruksanvisningen fungerer som
informasjon for lege, pleiepersonell og pasient/bruker og skal sikre en forskriftsmessig håndtering
av Fahl
®
trakealkanylene.
Vennligst les nøye gjennom bruksanvisningen før du bruker produktet første gang!
Oppbevar bruksanvisningen på et lett tilgjengelig sted, slik at du kan slå opp i den senere.
Oppbevar emballasjen så lenge du bruker trakealkanylen. Den inneholder viktig informasjon om
produktet!
Fahl
®
trakealkanyler er medisinske produkter i samsvar med bestemmelsene i tysk lov om
medisinske produkter (MPG - Medizinproduktegesetz) og oppfyller blant annet de „Grunnleggende
krav“ iht. tillegg I i direktiv 93/42 EØF.
II. KORREKT BRUK
Fahl ® trakealkanyler brukes til stabilisering av trakeostoma etter laryngektomi eller trakeotomi.
Trakealkanylen har til oppgave å holde trakeostoma åpen.
Valg av produkt, bruk og innsetting må ved første gangs bruk gjøres av en opplært lege eller
opplært fagpersonell.
Brukeren må læres opp av fagpersonellet i sikker håndtering og bruk av Fahl
®
trakealkanylene.
III. ADVARSLER
Pasienten må læres opp av det medisinske fagpersonellet i sikker håndtering og bruk av
Fahl
®
trakealkanylene.
Fahl
®
trakealkanyler må ikke under noen omstendighet lukkes, f.eks. av sekret eller
sårskorpe. Fare for kvelning!
Slim som befinner seg i trakea, kan suges av gjennom trakealkanylen ved hjelp av et
trakeal-avsugingskateter.
Kanyler med skader må ikke brukes. De må kasseres umiddelbart. Bruk av en defekt kanyle
kan føre til skader på luftveiene.
Når trakealkanylene settes inn og tas ut, kan det oppstå irritasjoner, hose eller lette
blødninger. Hvis blødningene vedvarer, må du omgående konsultere lege!
Trakealkanylene er produkter for én pasient. Dermed er de kun beregnet på bruk hos en
eneste pasient.
Enhver gjenbruk hos andre pasienter, og dermed også en klargjøring for slik gjenbruk hos
andre pasienter, er ikke tillatt.
Trakealkanyler som inneholder metalldeler, må ikke under noen omstendighet brukes
i løpet av en strålebehandling (radiobehandling), da det kan medføre f.eks. alvorlige
hudskader! Hvis det er nødvendig å bruke trakealkanyle i løpet av strålebehandling, må det
i så fall kun brukes trakealkanyler av kunststoff, uten metalldeler. Ved taleventilkanyler av
kunststoff med sølvventil kan for eksempel ventilen fjernes komplett, inkl. låsekjeden, fra
kanylen ved at den innvendige kanylen med taleventilen tas ut av den utvendige kanylen
før strålebehandlingen.
Dersom en kanyle som ikke er korrekt tilpasset, pustes utilsiktet inn, må den fjernes av
en lege.
Ved et ustabilt tracheostoma skal luftveiene alltid sikres før uttak av trachealkanylen, og
det skal holdes en klargjort reservekanyle klar til innføring. Reservekanylen må settes inn
umiddelbart, før rengjøring og desinfeksjon av den vekslede kanylen påbegynnes.
OBS!
Trakealkanyler med talefunksjon anbefales kun for trakeotomerte med normal sekresjon
og slimhinnevev uten uregelmessigheter.
IV. KOMPLIKASJONER
Følgende komplikasjoner kan oppstå ved bruk av dette produktet:
Tilsmussing (kontaminasjon) av stoma kan gjøre det nødvendig å fjerne kanylen, og tilsmussing
kan også føre til infeksjoner og gjøre det nødvendig å bruke antibiotika.
Hvis sekret blokkerer kanylen, bør den fjernes og rengjøres.
V. KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot det anvendte materialet.
OBS!
Trakealkanyler med taleventil må ikke under noen omstendighet brukes av laryngektomerte
pasienter (uten strupehode), da det kan medføre alvorlige komplikasjoner og i verste fall
kvelning!
VI. FORSIKTIG
Behandlende lege eller opplært fagpersonell skal velge riktig kanylestørrelse.