Fahl BIESALSKI, Instructions For Use Manual

Page: 54 / 182

54
SV
FAHL
®
BIESALSKI TRAKEALKANYLER
I. FÖRORD
Denna bruksanvisning gäller Fahl
®
trakealkanyler. Bruksanvisningen är avsedd som information
till läkare, vårdpersonal och patient/användare för att garantera korrekt hantering av Fahl
®
trakealkanyler.
Läs noggrant igenom bruksanvisningen innan du använder produkten första gången!
Spara bruksanvisningen på en lättillgänglig plats, så att du vid behov lätt kan komma åt den.
Spara förpackningen så länge trakealkanylen används. Den innehåller viktig information om
produkten!
Fahl
®
trakealkanyler är medicinska produkter enligt lagen om medicinska produkter och uppfyller
bl.a. „Väsentliga krav“ enligt bilaga 1 till Europeiska rådets direktiv 93/42/EEG.
II. AVSEDD ANVÄNDNING
Fahl
®
trakealkanyler är avsedda att stabilisera en trakeostomi efter laaryngektomi eller trakeotomi.
Trakealkanylen håller trakeostomin öppen.
Val och användning av produkten måste vid första användningstillfället handhas av läkare eller
utbildad fackpersonal.
Användaren måste instrueras av fackpersonal i säker hantering och användning av Fahl
®
trakealkanyler.
III. VARNINGAR
Patienter måste få utbildning av fackpersonal i säker hantering och användning av Fahl
®
trakealkanyler.
Fahl
®
trakealkanyler får undre inga omständigheter täppas till. t.ex. av sekret eller krustor.
Kvävningsrisk!
Vid slembildning i trakea kan utsugning ske genom trakealkanylen med hjälp av en kateter
för trakealsugning.
Skadade kanyler får inte användas utan måste omgående kasseras. Defekta kanyler kan
skada luftvägarna.
Vid insättning och uttagning av trakealkanylerna kan irritationer, hosta eller lättare
blödningar uppträda. Vid ihållande blödningar, konsultera genast Er läkare!
Trakealkanyler är enpatientprodukter, och alltså uteslutande avsedda för användning till
en enda patient.
All återanvändning till andra patienter, och alltså även rengöring för användning till en
annan patient, förbjuds.
Trakealkanyler som innehåller metalldelar får under inga omständigheter användas under
strålbehandling (radioterapi), eftersom det kan ge upphov till svåra hudskador. Om en
trakealkanyl behöver användas under strålbehandling, skall uteslutande trakealkanyler
av plast utan metalldelar användas. Vid användning av talventilkanyler av plast med
silverventil kan hela ventilen (inkl. säkringskedjan) avlägsnas från kanylen genom att
innerkanylen med talventilen tas bort från ytterkanylen före strålbehandlingen.
Oavsiktlig inandning av en kanyl som inte är korrekt anpassats, måste justeras av läkare.
Vid en instabil trakeostomi ska luftvägen alltid säkerställas innan trakealkanylen tas ut
och en förberedd ersättningskanyl ska finnas redo för införande. Ersättningskanylen måste
sättas in omedelbart, innan rengöring och desinfektion av den utbytta kanylen påbörjas.
OBS!
Trakealkanyler med talfunktion rekommenderas endast vid trakeotomi med normal
sekretion och obetydlig slembildning.
IV. KOMPLIKATIONER
Följande komplikationer kan inträffa vid användning av produkten:
Förorening (kontaminering) av stomat kan göra det nödvändigt att ta bort kanylen. Föroreningar
kan även orsaka infektioner som kräver antibiotikabehandling.
Om sekret stoppar upp i kanlyen, ska detta tas bort så att kanylen rengörs.
V. KONTRAINDIKATIONER
Får inte användas om patienten är allergisk mot det använda materialet.
OBS!
Trakealkanyler med talventil får under inga omständigheter användas till patienter som
laryngektomerats (utan struphuvud), då detta kan leda till svåra komplikationer eller till
kvävning!
VI. FÖRSIKTIGHET
Kanylstorlek ska väljas av behandlande läkare eller utbildad personal.
För att säkerställa oavbruten tillgång rekommenderas bestämt att alltid ha minst två reservkanyler
tillgängliga.
Gör inga ändringar, reparationer eller förändringar på trakealkanylen eller tillbehör. Om
produkterna skadas måste de omedelbart kasseras enligt gällande bestämmelser.