ZH
335
视野。
%
湿度限制: 在操作环境中相对湿度应在
30
至
85%
之间。
大气压强限制: 在操作环境中,气压应在
80
千帕 至
109
千帕之间。
适用电气安全类型
BF
的部件。
包装等级,确保无菌。
加拿大与美国
UL
组件认证标志。
医疗器械。
全球贸易项目代码。
制造商所属国家/地区。
INMETRO
医疗电气设备认证
ABNT NBR IEC 60601-1
、
ABNT NBR IEC 60601-1-2
、
ABNT NBR IEC 60601-2-18
。
适用于
Ambu® aScope™ 4 Broncho
与
Ambu® aView™
监视器。
如果产品的无菌屏障 或包装损坏,不得使用该产品。
4. aScope 4 Broncho Sampler Set
的使用
下面灰圈中的数字,请参见第
2
页的示意图。
4.1. aScope 4 Broncho Sampler Set
的准备与检查
目视检查内窥镜
1
1.
检查套囊密封是否完好无损。
1a
2.
务必从手柄与插管上拆下防护元件。
1b
3.
检查产品是否有可能会伤害患者的杂质或损坏,如:粗糙表面、锐角或突起。
1c
请参阅
Ambu
显示装置使用说明,准备和检查
Ambu
显示装置
2
检查图像
1.
将内窥镜线缆接头插入兼容显示装置上的相应接口。 请确保颜色相同,然后认真将箭头
对齐。
3
2.
通过将内窥镜头端部指向一个物体(如掌心)来检验屏幕上是否出现实时视频图像。
4
3.
必要时在显示装置上调节图像首选项(请参阅显示装置使用说明)。
4.
如果视物不清楚,请用一块无菌布擦拭位于头端部的镜头。
aScope 4 Broncho Sampler Set
的准备
1.
小心地前后滑动控制杆,以尽量弯曲弯曲部。 将控制杆慢慢滑到空档位置。 确保弯曲部分
功能能够顺利、正确地返回中间位置。
5a
2.
使用注射器将
2
毫升无菌水注入操作通道端口(如果使用鲁尔锁注射器,请使用随附的导引
器)。 挤压套囊,确保无泄漏,且水从头端部一端喷出。
5b
3.
如适用,请按照供应商手册说明准备抽吸设备。
5c
将抽吸管与抽吸连接器连接,然后按动
抽吸按钮检查并确定可进行抽吸。
4.
如果预计在执行程序时需要使用抽吸设备,请按照供应商手册说明准备抽吸设备。 可使用
Summary of Contents for aScope 4 Broncho Large
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