Ambu aScope 4 Broncho Large, Instructions For Use Manual

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4. Non esercitare una forza eccessiva sulla sezione pieghevole in quanto ciò potrebbe
causare danni alle apparecchiature. Seguono alcuni esempi di uso improprio della
sezione pieghevole.
– Torsione manuale.
– Utilizzo all’interno di un tubo ETT o in qualsiasi altro caso in cui si avverte resistenza.
– Inserimento in un tubo preformato o cannula tracheostomica con la direzione di
piegatura non allineata con la curvatura del tubo.
5. In base alla legge federale statunitense il presente dispositivo può essere venduto
solo dietro prescrizione medica o da parte di un medico.
6. Mantenere asciutta l’impugnatura dell’endoscopio durante la preparazione,
l’uso e la conservazione.
7. Non servirsi di un coltello o di altri strumenti taglienti per aprire il sacchetto o la
confezione di cartone.
8. Fissare correttamente il tubo sul connettore di aspirazione prima di
applicare l’aspirazione.
9. Se necessario, rimuovere secrezioni o sangue dalle vie aeree prima e durante la
procedura. A questo scopo può essere usata la funzione di aspirazione di dispositivi di
aspirazione idonei.
10. Applicare un vuoto non superiore a 85 kPa (638 mmHg) durante l’aspirazione.
Applicando un vuoto eccessivo può risultare difficile interrompere l’aspirazione.
11. Esclusivamente monouso. L’uso su altri pazienti può causare contaminazione crociata.
Non immergere, risciacquare o sterilizzare il dispositivo: tali procedure possono infatti
lasciare residui nocivi o causare malfunzionamenti del dispositivo stesso.
1.5. Potenziali eventi avversi
Eventi potenzialmente avversi relativi alla broncoscopia flessibile (elenco non esaustivo):
Tachicardia/bradicardia, ipotensione, sanguinamento, broncospasmo/laringospasmo, tosse,
dispnea, mal di gola, apnea, convulsioni, desaturazione/ipossiemia, epistassi, emottisi,
pneumotorace, polmonite da aspirazione, edema polmonare, ostruzione delle vie aeree,
reazione a farmaci o anestesia topica, febbre/infezione e arresto respiratorio/cardiaco.
1.6. Note generali
Se durante o in seguito all'utilizzo del dispositivo si verifica un incidente grave, comunicarlo
al produttore e alle autorità nazionali.
2. Descrizione del sistema
aScope 4 Broncho può essere collegato all'unità display Ambu. Per informazioni sull'unità
display Ambu, fare riferimento alle
Istruzioni per l'uso dell'unità display.
2.1. Componenti del sistema
SET di CAMPIONAMENTO Ambu® aScope™ 4
Broncho Dispositivo monouso: Codici componente:
477501000Set di CAMPIONAMENTO
aScope 4 Broncho Regular 5.0/2.2
478501000 Set di campionamento
aScope 4 Broncho Large 5.8/2.8
I set di campionamento aScope 4 Broncho Regular e aScope 4 Broncho Large non sono
disponibili in tutti i paesi. Contattare il proprio Ufficio vendite locale.