Ambu aScope 4 Broncho Large, Instructions For Use Manual

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2. Para preparar a recolha da amostra, rode o interruptor de fluxo para a esquerda na
direção do recipiente para a amostra e alinhe-o na horizontal. 7f
3. Execute a recolha da amostra pressionando o botão de sucção no aScope 4 Broncho. Não
encha o recipiente para amostra acima do limite máximo da escala indicadora de volume.
4. Se a sucção for considerada relevante, rode o interruptor de fluxo para a direita para o
alinhar na vertical e a apontar para cima e pressione o botão de sucção no aScope 4
Broncho. Depois de concluir a sucção, rode o regulador de fluxo para a esquerda, na
direção do recipiente para amostra, e alinhe-o na horizontal.
5. Retire o recipiente para amostra pressionando a tampa rotativa e puxando o recipiente
para amostra da ponte de amostragem.
7g
6. Feche o recipiente para amostra pressionando a respetiva tampa na direção da interface
do recipiente para amostra e engrene o fecho de encaixe. Depois de engrenar o fecho de
encaixe, não volte a abrir a tampa.
7h
Remoção do aScope 4 Broncho Sampler Set
1. Se considerar relevante, separe a ponte de amostragem do aScope 4 Broncho
desengrenando o fecho do acessório e puxe a ponte de amostragem do aScope 4
Broncho. Desengrene a sucção puxando o tubo de sucção da ponte de amostragem.
2. Se considerar relevante, pode aceder à amostra desenroscando o copo do recipiente para
amostra para a esquerda. Recomenda-se que manipule as substâncias contaminadas de
acordo com as diretrizes locais.
8a
3. O transporte e manuseamento do recipiente para amostra deve ser realizado de acordo
com as diretrizes locais para o transporte e manuseamento de material perigoso.
4. Ao retirar o aScope 4 Broncho, certifique-se de que a alavanca de controlo está na posição
neutra. Retire lentamente o endoscópio enquanto observa a imagem em direto na
unidade de visualização.
8b
4.3. Após utilização
Verificação visual 9
1. Encontra-se ausente qualquer peça na secção de flexão, na lente ou no cabo de inserção?
Em caso afirmativo, adote uma ação corretiva destinada a encontrar a(s) peça(s)
ausente(s).
2. Existe qualquer evidência de danos na secção de flexão, na lente ou no cabo de inserção?
Em caso afirmativo, examine a integridade do produto e conclua se falta alguma peça.
3. Existem cortes, orifícios, depressões, inchaços ou outras irregularidades na secção de
flexão, na lente ou no cabo de inserção? Em caso afirmativo, examine o produto e conclua
se falta alguma peça.
Caso seja necessário proceder a ações corretivas (passos 1 a 3), siga os procedimentos
hospitalares locais. Os elementos do cabo de inserção são radiopacos.
Desligar
Desligue o endoscópio da unidade de visualização
10
. O conjunto de amostragem aScope 4
Broncho é um dispositivo para utilização única. Considera-se que o aScope 4 Broncho Sampler
Set está infetado após a utilização, pelo que deverá ser eliminado de acordo com as diretrizes
locais para recolha de dispositivos médicos infetados com componentes eletrónicos. Não
embeba ou esterilize este dispositivo, uma vez que estes procedimentos poderão deixar
resíduos perigosos ou avariar o dispositivo. O desenho do dispositivo e os materiais utilizados
não são compatíveis com os procedimentos convencionais de limpeza e esterilização.
Eliminação 11
O sistema de amostragem destina-se a uma única utilização. Isto significa que todos os
componentes devem ser eliminados depois de abertos e os componentes não utilizados não
podem ser guardados para utilização posterior. A eliminação deve ser feita de acordo com as
diretrizes locais para recolha de dispositivos médicos infetados com componentes eletrónicos.