Ambu aScope 4 Broncho Large, Instructions For Use Manual

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JA
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大気圧制限： 動作環境で
80
～
109 kPa
。
電気的安全タイプ
BF
使用部。
無菌性を確保する包装レベル。
カナダと米国向け
UL
認定部品マーク。
医療装置。
グローバル・トレード・アイテム・ナンバー。
製造業者の国。
INMETRO
認証、医用電気機器
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18
。
Ambu® aScope™ 4 Broncho
および
Ambu® aView™
モニ
ターに該当。
製品の殺菌バリアまたは包装が破損している場合は 使
用しないでください。
4. aScope 4 Broncho
サンプラーセットの使用
グレーの丸で囲まれた番号は
2
ページの図を示しています。
4.1. aScope 4 Broncho
サンプラーセットの準備と検査
内視鏡の目視検査
1
1.
ポーチシールに損傷がないかチェックする。
1a
2.
ハンドルと挿入コードから保護材を完全に取り外す。
1b
3.
製品に不純物が含まれておらず、患者に危害を加える恐れのある荒い表面や鋭利なエッジ、
突起部などの損傷がないことを確認する。
1c
Ambu
ディスプレイ装置の準備と検査については、
Ambu
ディスプレイ装置の使用説明書を
参照すること
2
画像の点検
1.
内視鏡のケーブルコネクタを互換性のあるディスプレイ装置の対応するコネクタに差し込み
ます。 カラーが正しく、矢印の向きと合っているか確認してください。
3
2.
内視鏡の先端を手のひらなどの対象物に向けて、ライブ画像が画面に表示されるか確認し
ます。
4
3.
必要に応じて、ディスプレイ装置の画像設定を調整します（ディスプレイ装置の使用説明書を
参照）。
4.
対象が明瞭に表示されない場合、滅菌クロスで末端部のレンズを拭くこと。
aScope 4 Broncho
サンプラーセットの準備
1.
屈曲部を可能な限り曲げるため、制御レバーを前後へ慎重にスライドさせます。 制御レバーを
ゆっくり中間の位置にスライドさせます。 屈曲部がスムーズに正しく機能し、ニュートラル位置
にスムーズに戻ることを確認します。
5a
2.
シリンジを使用して、
2ml
の滅菌水を作動チャンネルポートに注入します（ルアーロックシリ
ンジを適用する場合はエンクローズドイントロデューサを使用します）。 プランジャを押し
て漏れがないことを確かめ、消毒水が末端部から排出されることを 確認します。
5b
3.
該当する場合は、メーカーのマニュアルに従って吸引装置を準備すること。
5c
吸引チュー
ブを吸引コネクタへ接続し、吸引が機能していることをチェックするために吸引ボタンを押し
ます。