175
sv
FÖRSIKTIGHET
1. Produkten får inte blötläggas, sköljas eller
steriliseras eftersom dessa processer kan lämna
kvar skadliga rester eller leda till att produkten inte
fungerar. Produktens utformning och material tål
inte vanliga rengörings- och steriliseringsprocesser.
2. Kontrollera alltid att Aura-i och den externa enheten
är kompatibla för att undvika att välja enheter som
inte kan föras genom lumen på Aura-i.
3. Kufftrycket ska hållas så lågt som möjligt samtidigt
som det ger tillräcklig försegling, och ska inte
överstiga 60 cmH
2
O.
4. Regelbundna kontroller för att upptäcka eventuella
tecken på luftvägsproblem eller otillräcklig
ventilation måste utföras, och Aura-i måste vid
behov flyttas, föras in på nytt eller bytas ut för att
upprätthålla en öppen luftväg.
5. Kontrollera alltid att luftvägen fortfarande är
öppen efter att patientens huvud eller hals har
ändrat position.
6. När det gäller barn och om Aura-i ska tas bort efter
att en endotrakealtub införts genom masken måste
en tub utan kuff användas för att säkerställa att
endotrakealtubens kuffballong inte
förhindrar att Aura-i tas bort.
1.7. Potentiellt negativa händelser
Användning av larynxmasker förknippas med mindre
negativa effekter (t.ex. halsont, blödning, röstrubbning,
sväljningssvårighet) och större negativa effekter (t.ex.
uppstötning/aspiration, struphuvudspasm, nervskada).
1.8. Allmänna observanda
Om allvarliga negativa händelser eller tillbud har inträffat
vid användning av denna enhet eller på grund av att den
har använts ska detta rapporteras till tillverkaren och till
Läkemedelsverket.
2.0. Beskrivning av enheten
Aura-i är en steril larynxmask för engångsbruk som består
av en böjd patientslang med en uppblåsbar kuff i den
distala änden. Kuffen går att blåsa upp via backventilen
så att kuffballongen kan visa status för fyllning/tömning
av luft. Kuffen anpassar sig efter hypofarynx former och
dess lumen vetter mot öppningen i patientens struphuvud
(larynx). Kuffens spets trycker mot den övre esofageala
sfinktern och kuffens proximala ände vilar mot tungans bas.
Koppling och patientslang har en konstruktion som
möjliggör intubation med endotrakealtub.
Aura-i finns i 8 storlekar. De viktigaste delarna av Aura-i
visas i bild
1
.
Bild 1
(sida 4)
: Aura-i – delar
1.
Koppling.
2.
Kopplingshylsa.
3.
Patienttub.
4.
Kuff.
5.
Backventil.
6.
Kuffballong.
7.
Kuffslang.
8.
Nominell längd på intern ventilationsväg*
* Nominell längd i centimeter framgår av tabell 1.
Bild 2 (
sida 4
): Korrekt placering av Aura-i
återgiven i relation till delarna av Aura-i och
anatomiska riktmärken
Aura-i – delar: 1.
Uppblåsbar kuff.
2.
Storleksmarkering.
3.
Ventilationsöppning.
4.
Ventilationsväg.
5.
Normaldjup för införingsmarkeringar.
6.
Maskinände.
7.
Indikering av max. endotrakealtubsstorlek.
8.
Navigeringsmarkeringar för flexibelt skop.
Anatomiska riktmärken: A.
Matstrupe.
B.
Luftstrupe.
C.
Krikoidalbrosk.
D.
Sköldbrosk.
E.
Stämband.
F.
Struphuvudsingång.
G.
Struplock.
H.
Tungben.
I.
Tunga.
J.
Näshåla.
K.
Näs- och svalgrum.
L.
Framtänder.