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Figura 2 (
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): Posição correta do dispositivo
Aura-i em relação a peças do Aura-i e pontos de
referência anatómicos
Peças do Aura-i: 1.
Cuff insuflável;
2.
Marca do
tamanho;
3.
Abertura de ventilação;
4.
Via de
ventilação;
5.
Marcas de profundidade normal de
inserção;
6.
Extremidade da máquina;
7.
Indicação do
tamanho máx. do tubo ET;
8.
Marcas de navegação
para a sonda flexível.
Pontos de referência anatómicos A.
Esófago;
B.
Traqueia;
C.
Anel cricoide;
D.
Cartilagem da tiroide;
E.
Cordas vocais;
F.
Entrada laríngea;
G.
Epiglote;
H.
Osso hióide;
I.
Língua;
J.
Cavidade oral;
K.
Nasofaringe;
L.
Incisivos.
COMPATIBILIDADE COM OUTROS DISPOSITIVOS/
EQUIPAMENTOS
O Aura-i pode ser utilizado em conjunto com:
• Equipamento de ventilação; conectores cónicos de
15 mm em conformidade com a norma ISO 5356-1.
• Dispositivos de tratamento das vias aéreas; broncoscó-
pios*, tubos ET*, cateteres de intubação e troca.
• Outros acessórios; seringa Luer cónica padrão de 6 %,
manómetro com conector Luer cónico padrão de 6 %,
lubrificação à base de água, cateter de aspiração.
Quando utilizar instrumentos através da máscara,
certifique-se de que o instrumento é compatível e está
bem lubrificado antes da inserção.
* Consulte a Tabela 1 para obter informações sobre o tamanho
máximo do instrumento e o tamanho máximo do tubo ET que
pode ser utilizado com cada tamanho de máscara Aura-i.
3.0. Utilização do produto
3.1. Preparação antes da utilização
SELEÇÃO DE TAMANHO
O dispositivo Ambu Aura-i encontra-se disponível em oito
tamanhos diferentes, para utilização em pacientes com
pesos diferentes.
Para pacientes pediátricos, recomenda-se que o dispositivo
Ambu Aura-i seja utilizado por um profissional médico
familiarizado com a anestesia pediátrica.
Consulte as orientações de seleção e pressão máx. intracuff
na Tabela 1, secção 4.0. (Especificações).
INSPEÇÃO DO AURA-I
Use sempre luvas durante a preparação e inserção
do dispositivo Ambu Aura-i, de forma a minimizar
a contaminação.
Manuseie o dispositivo Aura-i com cuidado, uma vez que
pode ser rasgado ou perfurado. Evite o contacto com
objectos aguçados ou pontiagudos.
Certifique-se de que o selo da bolsa está intacto
antes de abrir e elimine o Ambu Aura-i se o selo da bolsa
estiver danificado.
Examine atentamente o Aura-i quanto a danos, tais
como perfurações, riscos, cortes, rasgões, peças soltas,
extremidades afiadas, etc.
Assegure-se de que o protetor do cuff é removido
antes da utilização.
Certifique-se de que o interior do tubo do paciente
e o cuff estão desobstruídos e que não existem peças
soltas. Não utilize o dispositivo Aura-i se estiver
bloqueado ou danificado.
Esvazie completamente o cuff do dispositivo Aura-i.
Após o esvaziamento, examine o punho cuidadosamente
relativamente a quaisquer irregularidades ou pregas. Encha
o cuff até ao volume especificado na Tabela 1. Verifique
se o punho expandido se apresenta simétrico e se a
respectiva superfície se encontra isenta de irregularidades.
Não deverão existir quaisquer áreas proeminentes ou sinais
de fuga no punho, tubagem piloto ou balão piloto. Esvazie
novamente o cuff antes da inserção.
3.2. Preparações para utilização
PREPARAÇÃO ANTERIOR À INSERÇÃO
• Esvazie completamente o cuff até que este esteja liso
e sem vincos, pressionando-o contra uma superfície
