50
Om ledesonden ikke kan benyttes eller ved tvil om den
kan benyttes skal et nytt trakeostomitube-skiftesett og
ledesonde benyttes.
10 Ved bruk av en Portex® Fenestrert Trakeostomitube
sammen med en dekanyleringshette må en fenestrert
innerkanylebenyttes eller så må den ikke-fenestrerte
innerkanylen fjernes. I begge tilfeller må all luft fjernes
fra cuffen. Om ikke dette gjøres kan det føre til delvis
eller fullstendig blokkering av luftveien.
11 Forsiktighet må utvises ved bruk av
dekanyleringsenheten sammen med cuffet fenestrert
trakeostomitube. Bruker må sørge for at cufffen er helt
tom og at en fenestrert innerkanyle er i bruk, eller at
innerkanylen er fjernet Om dette ikke gjøres kan det
føre til blokkering av luftveiene. Observer pasienten for
ubehag og fjern dekanyleringshetten om nødvendig.
12 Dekanyleringshetten er kun indikert for bruk med
fenestrerte trakeostomituber.
13 Ikke påfør glidemiddel på innerkanylen da dette kan føre
til blokkering av innerkanylen og at den ikke kan
være i trakeostomituben.
14 Om det ikke lar seg gjøre å fjerne innerkanylen
fra trakeostomituben skal det ikke utøves makt.
Innerkanylen og trakeostomituben fjernes som en enhet
og skiftes ut med en ny trakeostomitube og innerkanyle.
15 Ved bruk av innerkanyle må riktig diameter og
lengde benyttes i forhold til trakeostomituben som
benyttes. Størrelsen er merket på tubeflensen, pakken
og på pasientmerkelapper for å sikre bruk av riktig
innerkanyle. Benytt kun innerkanyle som er beregnet til
bruk av Portex® Blue Line Ultra® sortimentet.
16 Bruk av innerkanyle med feil diameter kan føre til
vanskeligheter ved innføring eller redusert gasstilførsel.
Bruk av for lang innerkanyle kan føre til skade på trakea
eller tilstopping. Bruk av for kort innerkanyle kan føre til
ansamling av sekret som kan føre til infeksjon
eller tilstopping.
17 Trakeostomituber skal skiftes regelmessig ut fra den
enkelte pasients behov.
18 Bruk av en innerkanyle reduserer luftveiene med 1,5mm
(ikke størrelse 6,0mm trakeostomitube som reduserer
luftveiene med 1,0mm).
19 Ikke før inn Portex® Cuffed Fenestrert Trakeostomitube
(100/802; 100/812; 100/832) inn i en nydannet stomi
med perkutan trakeostomi eller åpen kirurgisk teknikk
da fenestreringen kan sitte i vevet og kan føre til
kirurgisk emphysem under mekanisk ventilering.
20 Portex® Fiolett Dekanyleringshette
Denne hetten må kun brukes med Portex® Blue Line Ultra®
fenestrerte trakeostomikanyler (100/812; 100/813).
Den må ikke brukes med Portex® silikoniserte Blue Line®
trakeostomikanyler med følgende kodenumre:
100/505; 100/506; 100/512; 100/517; 100/518; 100/523;
100/526; 100/535; 100/536; 100/537; 100/538; 100/539;
109/xxx
Bruk av denne hetten med disse produktene kan hindre
fjerning av hetten i en kritisk situasjon eller nødsituasjon,
noe som kan medføre obstruksjon av pasientens luftveier.
21 Benytt ikke en indre kanyle når trakeostomituben brukes
sammen med en høyrevinklet kopling med en koaksial
friskgass-slange som stikker frem og inn i koblingslumenet
(f.eks. en Norman-albu). Det utstikkende luftledningsrøret
kan tette den innvendige kanylen og hindre
utåndingsluften, som kan føre til barotrauma/hypoksi.
22 Mens og etter pustesystemet er koplet til
trakeostomikanylen må det ikke brukes for stor roterende
eller lineær kraft på kanylen, for å unngå brudd eller
tilstopping.
23 Dette produktet inneholder DEHP. Data avledet fra dyre-
og epidemiologiske studier har påvist, uten begrensning,
følgende risikoer: Negativ virkning på fosterutvikling,
nyre- og levertoksisitet, negativ virkning på fruktbarhet.
Bruken av ftalatprodukter må vurderes spesielt nøye
for følgende pasientpopulasjoner: pediatripasienter
og gravide og ammende kvinner. Du finner ytterligere
informasjon om ftalater på nettsiden til Smiths Medical:
www.smiths-medical.com/phthalates
MULIGE REAKSJONER:
Rapporterte reaksjoner er mange og ulike. Det henvises her til
standard lærebøker og medisinsk litteratur for
ytterligere informasjon
Uncontrolled
Copy
