46
Portex®
Tracheostomitubeholder
til engangsbrug
BRUGSANVISNING
REF: 100/503/200
Med tracheostomitubens forbindelsesstykke vendt mod Dem selv:
1
Tag holderen og pas på at Portex® logoet vender
væk fra Dem selv.
2
Luk et af de smalle velcrobånd (A) op, og træk det langs
tracheostomovingens (B) bagside gennem hullet
i venstre side.
3
Fold det smalle bånd (A) tilbage og fastgør det til stoffet på
det brede bånd.
4
Før holderen om bag patientens nakke og gentag
2
og
3
fra
højre side.
5
Justér holderen med det brede Velcro bånd (D) så det passer
til patienten, og sørg for at holderen er forsvarligt samlet.
Én størrelse passer alle voksne
23 Dette produkt indeholder DEHP - data, udledt fra dyre-
og epidemiologiske undersøgelser, beskriver følgende
risici (dette er ikke en fuldstændig liste): Skadelig
virkning på fosterudvikling, nyre- og lever toksicitet,
negative virkning på fertilitet. Vær særlig opmærksom
på følgende patientpopulationer ved anvendelse af
produkter, der indeholder phthalater: Børn, gravide
kvinder og ammende kvinder. For yderligere oplysninger
om phthalater henvises til Smiths Medical’s websted:
www.smiths-medical.com/phthalates
BIVIRKNINGER:
Rapporterede bivirkninger i forbindelse med trakeostomituber er
mange og forskellige. Slå op i standardlærebøger og medicinsk
litteratur for specifik information om bivirkninger.
Portex, Blue Line Ultra, Profile, Soft-Seal, Orator, Thermovent,
designmærkerne Portex og Smiths Medical er varemærker tilhørende
Smiths Medical. Symbolet
®
angiver, at varemærket er registreret
hos det amerikanske patent- og varemærkekontor og i visse andre
lande. Alle andre navne og mærker, som er nævnt, er handelsnavne,
varemærker eller servicemærker tilhørende de respektive ejere.
© 2018 Smiths Medical. Alle rettigheder forbeholdes.
VELCRO
®
er et registreret varemærke under Velcro Industries B.V.
Uncontrolled
Copy
