Denne vejledning er beregnet til brug sammen med følgende Portex® produkter:
100/800/060-100 Trakeostomitube, Profile® Soft-Seal® cuff, størrelse 6.0-10.0mm
100/802/060-100 Trakeostomitube, fenestreret, Profile® Soft-Seal® cuff, størrelse 6.0-10.0mm
100/810/060-100 Trakeostomitube, glat inder kanyle, Profile® Soft-Seal® cuff, størrelse 6.0-10.0mm
100/811/060-100 Trakeostomitube, glat inder kanyle, uden cuff, størrelse 6.0-10.0mm
100/812/060-100 Trakeostomitube, glat inder kanyle, fenestreret, Profile® Soft-Seal® cuff, størrelse 6.0-10.0mm
100/813/060-100 Trakeostomitube, glat inder kanyle, fenestreret, uden cuff, størrelse 6.0-10.0mm
Portex® Blue Line Ultra®
Trakeostomitube
BRUGSANVISNING
42
Dansk
Tracheostomitube
U.D.
(mm)
Tracheostomitubel
I.D.
(mm)
Tracheostomitube
Længde ‘C’
(mm)
Θ
Jackson
Størrelse
(ca.)
Inderkanyle
I.D.
(mm)
Cuff
hvilediameter
(mm)
9.2
6.0
64.5
105°
5
5.0
20
10.5
7.0
70.0
105°
6
5.5
24
11.3
7.5
73.0
105°
7
6.0
30
11.9
8.0
75.5
105°
8
6.5
30
12.6
8.5
78.0
105°
–
7.0
30
13.3
9.0
81.0
105°
–
7.5
30
14.0
10.0
87.5
105°
10
8.5
30
Disse anvisninger indeholder vigtige oplysninger om
sikker brug af produktet. Læs hele indholdet af denne
brugsanvisning, også advarsler og forholdsregler,
før ibrugtagning af dette produkt. Hvis advarsler,
forholdsregler og anvisninger ikke følges nøje, er
det forbundet med livsfare eller risiko for alvorlige
personskader for patienten og/eller klinikeren.
BEMÆRK: DISTRIBUÉR DENNE INDLÆGSSEDDEL TIL ALLE
PRODUKTETS ANVENDELSES- OG OPBEVARINGSSTEDER.
BEMÆRK:
1 Brug kun Blue Line Ultra® inderkanyle sammen med Blue Line
Ultra® trakeostomituber.
2 Anvendelsen af en inderkanyle reducerer luftvejens
diameter med 1,5mm (undtagen ved størrelse 6,0mm
tracheostomitube, som reducerer luftvejens diameter
med 1,0mm).
3 Brug ikke Portex® riflet inder kanyle (100/528; 100/522)
sammen med Blue Line Ultra® trakeostomituber.
4 100/534/010 dekanyleringslåg passer alle størrelser.
BESKRIVELSE:
Et udvalg af sterile trakeostomituber til engangsbrug fremstillet
af gennemsigtig biokompatibel polyvinylchlorid (PVC) som
inkorporerer nedenstående funktioner:
•
Blødt bueformet design med konisk spids til hjælp ved
anbringelser og fjernelse af både trakeostomitube og den
glatte inder kanyle med minimal skade af patienten.
•
Varmefølsomt materiale med tilstrækkelig initial rigiditet
til insertion, som derefter tilpasser sig den enkelte patients
øverste luftveje ved legemstemperatur, hvorved der sikres
minimalt traume.
•
15mm mellemstykke til forbindelse af anæstetisk eller
ventilator åndedrætskredsløb findes på tuben, ikke på
inder kanylen.
•
Anatomisk formet bøjelig flange til forbedret patient komfort
og forbedret sikring af trakeostomituben.
•
Nyt cuffdesign med Profile® Soft-Seal® cuff med reduceret
masse og blød overgang til trakeostomituben for at gøre
insertion nemmere.
5
Uncontrolled
Copy
