![Smiths Medical 100/800/060-100 Instructions For Use Manual Download Page 33](http://html.mh-extra.com/html/smiths-medical/100-800-060-100/100-800-060-100_instructions-for-use-manual_1305996033.webp)
33
•
Nieuw ontworpen Profile® Soft-Seal® Cuff, een kleinere massa
van de cuff en een vloeiende overgang naar de tracheostomie-
tube, waardoor het inbrengen gemakkelijker verloopt.
•
Om het inbrengen te vergemakkelijken kan er een holle
obturator met of zonder voerdraad gebruikt worden.
De obturatorklemmen voorkomen dat de obturator tijdens het
inbrengen verschuift.
•
De meerdere malen bruikbare gevensterde en ongevensterde
binnencanules zijn van een kleurcode voorzien om ze
van elkaar te kunnen onderscheiden. De gevensterde
binnencanules zijn rood. De ongevensterde binnencanules
zijn doorzichtig. Met een ‘trekring’ kunnen de binnencanules
gemakkelijk de buitentube in- en uitgeschoven worden .
•
Zelfklevend ‘Patiëntenetiket’ met informatie over de maat van
de tracheostomie-tube en het partijnummer van de fabrikant.
•
Het ‘Flenslabel’ bevat informatie over de maat van de
tracheostomie-tube en geeft aan of de tube gevensterd is.
De serie is in de hieronder genoemde verschillend samengestelde
verpakkingen verkrijgbaar:
Tracheostomie-tube:
met cuff en met of zonder venster verkrijgbaar met een inwendige
diameter (I.D.) van 6 - 7 - 7,5 - 8 - 8,5 - 9 en 10mm. Compleet met holle
obturator en tracheostomie-fixatielint.
Tracheostomie-tube met gladde
binnencanule:
met en zonder cuff en met of zonder venster verkrijgbaar met een
inwendige diameter (I.D.) van 6 - 7 - 7,5 - 8 - 8,5 - 9 en 10 mm, met
twee bijpassende gladde binnencanules voor eenmalig gebruik,
een reinigingsborstel, een tracheostomie-tube-houder en een
holle obturator.
Vervangingskit voor tracheostomie:
met en zonder cuff en met of zonder venster verkrijgbaar met een
inwendige diameter (I.D.) van 7 - 7,5 - 8 en 9 mm, met twee bijpassende
gladde binnencanules voor eenmalig gebruik, een reinigingsborstel,
een tracheostomie-tube-houder, een tubewisselvoerdraad met een J-tip
en een holle obturator.
Tracheostomie-kit met spreekklep:
zonder cuff, met cuff, en zonder cuff met vensters verkrijgbaar met
een inwendige diameter (ID) van 7-7,5-8-9mm, met twee bijpassende
binnencanules voor eenmalig gebruik, een reinigingsborstel, een
tracheostomie-tube-houder, een Orator® spreekklep en een holle
obturator.
Binnencanule:
twee gevensterde of ongevensterde binnencanules voor eenmalig
gebruik voor tracheostomie-tubes in de maten 6 - 7 - 7,5 - 8 - 8,5 - 9
en 10mm.
Zie de relevante productinformatie voor alle bijzonderheden over de
inhoud van de kit en voor de wijze van bestellen.
INDICATIE:
De Portex® Blue Line Ultra® Tracheostomie-tube is geïndiceerd voor
het doorgankelijk houden van de luchtpijp bij patiënten met een
tracheostoma.
CONTRA-INDICATIES:
Er zijn geen contra-indicaties bekend voor het gebruik van dit
hulpmiddel.
GEBRUIKSAANWIJZING:
1
Voordat het product ingebracht wordt, dient de integriteit van
de cuff en het inflatiesysteem getest te worden.
2
Voordat het product ingebracht wordt, dient gecontroleerd
te worden of de obturator uit de tube verwijderd kan
worden nadat de obturatorklemmen met een licht draaiende
beweging losgemaakt zijn. Controleer of de binnencanule
(indien van toepassing) in de tracheostomie-tube ingebracht
en er weer uit verwijderd kan worden. Breng de obturator weer
in en zorg ervoor dat de obturator in positie ‘klikt’.
3
Om het inbrengen te vergemakkelijken kan er een kleine
hoeveelheid in water oplosbaar glijmiddel aangebracht
worden op de buitentube en de tip van de obturator.
4
Breng de tracheostomie-tube met behulp van algemeen
aanvaarde medische technieken in en verwijder de obturator.
5
Inflateer de cuff (indien aanwezig) met de kleinste mogelijke
hoeveelheid lucht die nodig is om een afdoende afsluiting mee
tot stand te brengen.
6
Fixeer de tracheostomie-tube met de katoenen linten of met
de Portex® Tracheostomie-tube-houder (100/503/200) indien
deze is meegeleverd.
7
Breng de binnencanule (indien van toepassing) in de
tracheostomie-tube. Zorg ervoor dat de binnencanule
zorgvuldig ingebracht is. De binnencanule zit goed op zijn
plaats als er een zachte klik te voelen is.
8
Indien een patiënt met een Portex® gevensterde
tracheostomie-tube handmatig of machinaal beademd moet
worden, dan dient eerst een ongevensterde binnencanule
ingebracht te worden voordat de tracheostomie-tube op de
beademing wordt aangesloten.
NB: De binnencanule dient routinematig op gezette tijden
gecontroleerd, gereinigd en vervangen te worden.
9
Haal het rechthoekige ‘Patiëntenetiket’ van de achterkant en
plak het in het dossier van de patiënt om de gegevens over de
gebruikte tracheostomie-tube te registreren.
Uncontrolled
Copy