
ROMÂNĂ
156
* Jayasuriya KD, Watson WF: “P.V.C.
cuffs and Lidocaine-based aerosol”;
Br J Anaesth. 1981 Dec; 53 (12): 1368.
CONDIȚII RMN
Testarea non-clinică a demonstrat că
VivaSight-SL poate fi utilizat în mediul
RMN în anumite condiții. Acesta poate
fi scanat în siguranță în următoarele
condiții:
•
Câmp magnetic static de 3 tesla sau
mai mic.
•
Câmp cu gradient spațial de 720
gauss/cm sau mai mic.
•
Rata de absorbție specifică maximă
(SAR) de 4 W/kg timp de 15 minute.
În aceste condiții, VivaSight-SL produce
o creștere maximă a temperaturii de
0,6 °C.
În timpul scanării RMN, deconectați
VivaSight-SL de la cablul adaptor de
unică folosință și de la monitorul aView
TM
,
deoarece acesta poate fi expus mișcării
cauzate de câmpul magnetic.
Calitatea imaginii RMN poate fi
compromisă dacă zona de interes este
exact în aceeași zonă sau relativ aproape
de poziția camerei, a conectorului
VivaSight-SL sau a portului de umflare
a manșetei.
DEPOZITARE ŞI TRANSPORT
•
Depozitați și transportați sistemul
VivaSight-SL la temperaturi între 0 °C și
42 °C, o umiditate relativă între 10 și
100% și o presiune atmosferică între
80 și 109 kPa.
•
Depozitați într-un loc uscat, răcoros
și întunecos.
EVENIMENTE ADVERSE
Evenimentele adverse asociate cu
utilizarea VivaSight-SL sunt aceleași cu
cele ale tuburilor endotraheale standard.
Cele mai frecvente sunt: laringospasm;
paralizia corzilor vocale; rănirea buzelor,
gingiilor, limbii, dinților; și aspirarea de
conținut gastric. Consultați literatura
științifică pentru informații specifice
privind reacțiile adverse.
Evenimentele adverse asociate cu
utilizarea tuburilor endotraheale
standard sunt fractura sau dislocarea
coloanei vertebrale cervicale, intubarea
endobronșică sau esofagiană,
perforarea traheii sau a esofagului și
eșuarea intubării.
SPECIFICAȚII TEHNICE
Sistemul VivaSight-SL este o
componentă aplicată tip BF rezistentă
la defibrilare pentru siguranţă electrică.
•
Senzor de imagine: CMOS
•
Rezoluţie: CIF 320 x 240
•
Format video: Semnal video compozit
în banda de bază (Composite Video
Baseband Signal – CVBS) NTSC
•
Sursă de lumină: 2 LED-uri (integrate)
•
Câmp de vizualizare: - orizontal ~76°,
vertical ~56°, diagonal ~100°
•
Raza de focalizare: 12 mm-60 mm
•
Alimentare: până la 36 mA la 5 V CD
•
Temperatură ambientală de
funcţionare: 10-37 °C (50 - 98 °F)
•
Umiditate relativă de funcționare:
30-75%
•
Presiune atmosferică de funcționare:
80-109 kPa
•
Altitudine de funcționare: ≤2000 m
RECOMANDĂRI PRIVIND
INTUBAREA
Intubarea cu VivaSight-SL este efectuată
conform tehnicilor medicale acceptate
în prezent.
Poziția tubului trebuie să fie în interiorul
traheii deasupra carinei principale.
•
Laringoscop: Cu VivaSight-SL,
utilizarea laringoscopului poate fi mai
puțin invazivă. Acesta poate fi folosit
doar pentru ținerea limbii.
•
Stilet: Stiletul însoțitor este
utilizat pentru a face sistemul
VivaSight-SL mai rigid, pentru
utilizarea cu sau fără laringoscop.
•
Oral/nazal: Aprobat pentru proceduri
de intubare orală și nazală.