129
•
Gebruik een cuff-manometer om de
cuffdruk te controleren en aan te
passen. Het opblazen van de cuff
op alleen uw gevoel of aan de hand
van een gemeten luchtvolume wordt
afgeraden omdat weerstand tijdens
het opblazen een onbetrouwbare
gids vormt;
•
Injectiespuiten, afsluitkranen of
andere instrumenten dienen niet
gedurende een lange periode in het
opblaassysteem aanwezig te zijn;
•
Sluit de VivaSight-SL op geen andere
externe monitorapparatuur dan de
aView aan.
* Jayasuriya KD, Watson WF: “P.V.C.
cuffs and Lidocaine-based aerosol”;
Br J Anaesth. 1981 Dec ; 53 (12) : 1368.
VOORWAARDEN VOOR MRI
Uit niet-klinische tests is gebleken dat
de VivaSight-SL geschikt is voor gebruik
tijdens MRI-scans. Het instrument kan
veilig worden gebruikt in de volgende
omstandigheden:
•
Statisch magnetisch veld van
maximaal 3 tesla;
•
Ruimtelijk gradiënt gebied van
maximaal 720 gauss/cm;
•
M a x i m a l e s p e c i f i e k e
absorptiesnelheid van (SAR) van
4 W/kg gedurende 15 minuten.
De VivaSight-SL produceert onder
deze omstandigheden een maximale
temperatuurstijging van 0,6 °C.
Maak de VivaSight-SL tijdens MRI-scans
los van de adapterkabel voor eenmalig
gebruik en van de aView
TM
-monitor in
verband met mogelijke bewegingen
die worden veroorzaakt door het
magnetische veld.
De beeldkwaliteit van de MRI-scan
kan worden aangetast wanneer het
interessegebied zich in de exacte
omgeving van of relatief dicht bij de
camerapositie, stekker of opblaaspoort
voor de cuff bevindt.
OPSLAG EN TRANSPORT
•
De VivaSight-SL moet bij
temperaturen tussen 0 °C en 42 °C,
bij een relatieve vochtigheid tussen
10 en 100% en bij een atmosferische
druk tussen 80 en 109 kPa worden
opgeslagen en getransporteerd.
•
Bewaar het instrument op een droge,
koele en donkere plaats.
BIJWERKINGEN
Bijwerken die worden geassocieerd
met het gebruik van VivaSight-SL
zijn identiek aan de bijwerkingen
die worden gemeld voor gewone
endotracheale buizen. De meest
voorkomende zijn: laryngospasme,
stembandverlamming, verwondingen
aan lippen, tandvlees, tong en tanden,
en aspiratie van de maaginhoud.
Raadpleeg de wetenschappelijke
literatuur voor specifieke informatie over
de bijwerkingen.
Bijwerkingen die worden geassocieerd
met het gebruik van standaard
endotracheale buizen zijn: fracturen
of ontwrichtingen van de cervicale
wervelkolom, endobronchiale of
oesofagiale intubatie, perforatie van de
trachea of slokdarm en mislukte intubatie.
TECHNISCHE SPECIFICATIES
De VivaSight-SL is een elektrische
veiligheid type BF-apparaat dat tegen
defibrillatie bestand is.
•
Sensor voor beeldopnamen: CMOS;
•
Resolutie: CIF 320 x 240;
•
Video-indeling: NTSC Composite
Video Baseband Signal (CVBS);
•
Lichtbron: 2 ledlampjes (geïntegreerd);
•
FOV: Horizontaal ~76°, Verticaal ~56°,
Diagonaal ~100°
•
Scherpstelbereik: 12-60 mm;
•
Vermogen: tot 36 mA bij 5 V DC
•
Omgevingstemperatuur (in bedrijf):
10-37 °C (50-98 °F)
•
Relatieve vochtigheid (in bedrijf):
30-75%
•
Atmosferische druk (in bedrijf):
80-109 kPa
•
Hoogte (in bedrijf): ≤2000 m