101
WARNUNG:
Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträglich-
keit (EMV). Beachten Sie die in diesem Anhang
angegebenen EMV-Hinweise bei Installation und
Betrieb.
Die IMAGE1 HUB™ HD Modell
22
2010 20-1xx
entspricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Klasse A] und erfüllt somit die EMV-
Anforderungen der Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten sind.
Die IMAGE1 HUB™ HD Modell
22
2010 20-1xx
ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme,
die HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen“.
HINWEIS:
Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden oder
Anwender grundlegende Hinweise um zu ent-
scheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche Maßnah-
men ergriffen werden können, um das Gerät /
System im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu
betreiben, ohne andere medizinische oder nicht
medizinische Geräte zu stören. Treten bei der
Benutzung des Gerätes elektromagnetische Stö-
rungen auf, kann der Anwender durch folgende
Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen ver-
binden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unse-
re Serviceabteilung.
WARNING:
Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix during installation and
commissioning.
The IMAGE1 HUB™ HD model
22
2010 20-1xx
corresponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Class A] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical environ-
ment. The IMAGE1 HUB™ HD model
22
2010 20-
1xx is a Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the ‘equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning’.
NOTE:
The tables and guidelines that are includ-
ed in this appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for the
electromagnetic environment of use, and in man-
aging the electromagnetic environment of use to
permit the equipment or system to perform its
intended use without disturbing other equipment
and systems or non-medical electrical equipment.
If this equipment does cause harmful interference
with other devices, the user is encouraged to try
to correct the interference by one or more of the
following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equipment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please
contact your local representative or our service
department.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:
Медицинские электрические
приборы подлежат особым мерам предосторожности
в отношении электромагнитной совместимости (ЭМС).
Соблюдайте содержащиеся в данном приложении ука&
зания по ЭМС при установке и работе.
IMAGE1 HUB™ HD модель
22
2010 20&1xx соответствует
EN/IEC 60601&1&2 :2001 [CISPR 11 класс A] и таким
образом выполняет требования EMV директивы о
медицинских изделиях (MDD) 93/42/EEC.
Используемые предельные значения служат для
защиты от помех при типичном медицинском исполь&
зовании. IMAGE1 HUB™ HD модель
22
2010 20&1xx
является прибором группы 1 (по CISPR 11).
К группе 1 относятся «приборы и системы, производя&
щие и использующие энергию высокой частоты исклю&
чительно для своих внутренних функций».
ПРИМЕЧАНИЕ:
Включенные в это приложение
таблицы и директивы содержат важные указания для
заказчика или пользователя, чтобы принимать
решение, пригодны ли прибор или система для данных
условий ЭМС, и, соответственно, какие меры следует
принять, чтобы при использовании прибора или сис&
темы по назначению не возникало помех для других
медицинских или не медицинских приборов. Если при
использовании прибора возникают электромагнитные
помехи, пользователь может устранить их следующим
образом:
•
изменить ориентацию или выбрать другое
местоположение
•
увеличить расстояние между отдельными
приборами
•
подключить приборы к разным электрическим цеп&
ям.
При наличии дальнейших вопросов обращайтесь,
пожалуйста в Ваше региональное представительство
или в наш сервисный отдел.
Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
Приложение
Указания по электромагнитной
совместимости (ЭМС)
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information
