RO
INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE
7
Pentru respectarea normelor juridice referitoare la confidenţialitatea datelor cu caracter personal, în vigoare
în numeroase ţări, se recomandă protejarea corespunzătoare a datelor sensibile; în plus, înainte de
trimiterea prin mijloace informatice a imaginilor sau a datelor cu caracter personal ale pacienţilor, trebuie să
se obţină acordul pacienţilor. Dacă normele în vigoare impun acest lucru, medicul are obligaţia de a proteja
datele prin utilizarea de parole de protecţie; consultaţi manualul sistemului de operare Microsoft® Windows
pentru a afla metodele de protecţie prin parolă a accesului la date.
Este recomandat să efectuaţi periodic (cel puţin o dată pe săptămână) copii de rezervă ale arhivelor. Acest
lucru vă permite să faceţi faţă eventualelor daune asupra discului fizic al PC-ului în uz sau asupra arhivelor.
1.3. ELEMENTE NECESARE, NEFURNIZATE ÎMPREUNĂ CU PRODUSUL
Pentru funcţionarea corectă, produsul trebuie conectat la un PC (Personal Computer) şi la un software
corespunzător. Pentru cerinţele minime referitoare la PC, consultaţi paragraful „DATE TEHNICE”.
PC-ul nu este inclus în echipament. Este recomandat să utilizaţi exclusiv un PC conform cu norma privind
dispozitivele pentru tehnologia informaţiei IEC 60950-1:2007.
1.4. STANDARDE Ş I NORME
Sistemul a fost proiectat pentru a respecta următoarele standarde:
- Directiva 93/42/CEE cu modificările şi completările ulterioare
(dir. 2007/47/CE) - Directiva Dispozitive medicale;
- Directiva 2006/42/CEE - Directiva Maşini.
Norme tehnice:
IEC 60601-1:2005
IEC 60601-1-2:2007
IEC 60601-1-3:2008
IEC 60601-2-63:2012
IEC 60601-1-6:2010
IEC 62366:2007
IEC 62304:2006
IEC 60825-1:1993
Marca CE atestă conformitatea produsul descris aici cu Directiva Comunităţii Europene privind dispozitivele
medicale 93/42/CEE cu modificările ulterioare.
1.5. CLASIFICĂ RI
Sistemul este clasificat în Clasa I şi Tip B în ceea ce priveşte siguranţa, în conformitate cu norma IEC 60601-1.
Sistemul este clasificat ca echipament electro-medical cu raze X din clasa IIB, în conformitate cu Directiva
Comunităţii Europene privind dispozitivele medicale 93/42/CEE cu modificările ulterioare.
Содержание 708G
Страница 1: ...97050799 Rev 05 16 09 EN IT FR DE ES PT RU TR ZH NO SV FI DA PL CS HU RO UK ...
Страница 2: ...2 OPERATOR S MANUAL EN ITALIANO ...
Страница 67: ...66 OPERATOR S MANUAL EN Figure 1 Figure 2 ...
Страница 132: ...66 ISTRUZIONI PER L USO IT Figura 1 Figura 2 ...
Страница 197: ...66 INSTRUCTIONS D UTILISATION FR Figure 1 Figure 2 ...
Страница 263: ...DE GEBRAUCHSANLEITUNG 67 Abbildung 1 Abbildung 2 ...
Страница 328: ...66 INSTRUCCIONES DE USO ES Figura 1 Figura 2 ...
Страница 393: ...66 INSTRUÇÕES PARA O USO PT Figura 1 Figura 2 ...
Страница 458: ...66 ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ RU Рисунок 1 Рисунок 2 ...
Страница 523: ...66 KULLANIM TALİMATLARI TR Şekil 1 Şekil 2 ...
Страница 574: ...52 操作人员手册 ZH 9 3 二维检查模式的等计量曲线没有相关图像说明 9 4 CBCT 检查的等剂量线 只限于 3D 版本的机器 ...
Страница 588: ...66 操作人员手册 ZH 图 1 图 2 ...
Страница 653: ...66 BRUKSANVISNING NO Figur 1 Figur 2 ...
Страница 718: ...66 INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING SV Figur 1 Figur 2 ...
Страница 769: ...52 KÄYTTÖOHJEET FI 9 3 ISODOOSIT 2D TUTKIMUKSILLE 9 4 ISODOOSIKÄYRÄT CBCT TUTKIMUKSILLE Vain 3D laitteelle ...
Страница 783: ...66 KÄYTTÖOHJEET FI Kuva 1 Kuva 2 ...
Страница 848: ...66 BRUGSANVISNING DA Figur 1 Figur 2 ...
Страница 913: ...66 INSTRUKCJA OBSŁUGI PL Rysunek 1 Rysunek 2 ...
Страница 978: ...66 NÁVOD K POUŽITÍ CS Obrázek 1 Obrázek 2 ...
Страница 1029: ...52 HASZNÁLATI UTASÍTÁS HU 9 3 IZODÓZIS GÖRBÉK 2D VIZSGÁLATOKHOZ 9 4 IZODÓZIS GÖRBÉK CBCT VIZSGÁLATOKHOZ Vain 3D laitteelle ...
Страница 1043: ...66 HASZNÁLATI UTASÍTÁS HU Kuva 1 Kuva 2 ...
Страница 1108: ...66 INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE RO Figura 1 Figura 2 ...
Страница 1173: ...66 КЕРІВНИЦТВО З ЕКСПЛУАТАЦІЇ UK Малюнок 1 Малюнок 2 ...
Страница 1174: ......