Abbott Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold... Скачать руководство пользователя страница 38

Страница: 38 / 137

Svenska / Swedish

Absorb GT1

System med bioresorberbar vaskulär scaffold

INFORMATION TILL FÖRSKRIVANDE LÄKARE

Innehållsförteckning

1.0 PRODUKTBESKRIVNING

Tabell 1: Läkemedelsinnehåll i Absorb GT1 BVS

Tabell 2: Produktspecifikationer

in vitro

Tabell 3: Indikatoralternativ i TagAlert-fönstret, bruksanvisning och anvisningar

för kassering

2.0 LEVERANSFORM

3.0 INDIKATIONER

4.0 KONTRAINDIKATIONER

5.0 VARNINGAR

6.0 FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

6.1 Hantering av scaffold – försiktighetsåtgärder

6.2 Placering av scaffold – försiktighetsåtgärder

6.3 Användning i samband med andra procedurer

6.4 Borttagning av scaffold/system – försiktighetsåtgärder

6.5 Efter implantation – försiktighetsåtgärder

6.6 MRT-uppgifter

6.7 Läkemedelsinteraktioner

6.8 Graviditet

7.0 BIVERKNINGAR

7.1 Observerade biverkningar

7.2 Möjliga biverkningar

8.0 KLINISKA STUDIER AV ABSORB BVS-SYSTEMET

8.1 Klinisk prövning av ABSORB

8.2 ABSORB kohort A

8.2.1 Metodologi och aktuell status

8.2.2 Kliniskt resultat vid 5 år

Tabell 4: Kliniskt resultat vid 5 år

8.2.3 Resultat med angiografi, IVUS och OCT vid 180 dagar och 2 år

8.2.4 Vasomotoriska funktionsresultat vid 2 år

Figur 1: Resultat av acetylkolin- och metergintester i proximala,

scaffoldförsedda och distala segment

8.2.5 Diskussion

8.3 ABSORB kohort B

8.3.1 Metodologi och aktuell status

8.3.2 Kliniska resultat för hela kohort B

Tabell 5: Hierarkiska kliniska resultat för kohort B (ITT-population)

8.3.3 Resultat med angiografi, IVUS och OCT vid 180 dagar och 1, 2 och 3 år

8.3.4 Diskussion

8.4 ABSORB EXTEND

8.4.1 Metodologi och aktuell status

8.4.2 Sammanfattning av kliniska resultat upp till 1 år (interimt brytvärde)

Tabell 6: ABSORB EXTEND – antal patienter med biverkningar på grund

av ischemi under 393 dagar (samtliga patienter är registrerad

population)

8.4.3 Sammanfattning av kliniska resultat upp till 2 år (interimt brytvärde)

Tabell 7: ABSORB EXTEND – antal patienter med biverkningar på grund

av ischemi under 758 dagar (250 patienter är registrerad

population)

8.5 Benägenhetspoängjusterad analys av Absorb BVS-system och XIENCE V

8.5.1 6 månaders benägenhetsanalys

Tabell 8: MACE vid 6 månader från IPSW-justerade data

Tabell 9: Angiografiska resultat vid 6 månader från IPSW-justerade

data

8.5.2 1 års benägenhetsanalys

Tabell 10: Kliniska resultat vid 1 år från IPSW-justerade kohorter

8.5.3 2 års benägenhetsanalys

Tabell 11: Kliniska resultat vid 2 år från IPSW-justerade kohorter

8.6 ABSORB II RCT

8.6.1 Studiens utformning

8.6.2 Sammanfattning av kliniska resultat

Tabell 12: Kliniska resultat under 1 år

8.7 Fördel med Absorb bioresorberbar scaffold-teknik

9.0 VAL OCH BEHANDLING AV PATIENT

9.1 Individualisering av behandling

10.0 INFORMATION FÖR LÄKAREN

10.1 Inspektion före användning

10.2 Material som krävs

10.3 Val av kärl och lesion

Tabell 13: Intervall för målkärlets diameter och Absorb GT1 BVS-diameter som

ska användas (kvantitativ avbildning)

10.4 Förberedelse

10.4.1 Borttagning av förpackning

10.4.2 Avlägsnande av dubbelskiktsskida

10.4.3 Spolning av ledarlumen

10.4.4 Förberedelse av bärarsystem

10.5 Införande

10.6 Placering

10.7 Ytterligare expansion av den placerade scaffolden

10.8 Avlägsnande

1.0 PRODUKTBESKRIVNING

Absorb GT1-systemet med bioresorberbar vaskulär scaffold (BVS) inkluderar:

• En förmonterad scaffold av polymeren poly-L-laktid (PLLA), belagd med en blandning

av det antiproliferativa läkemedlet everolimus och polymeren poly-(D,L-laktid) (PDLLA)

i förhållandet 1:1. Den tillgängliga everolimusdosen på scaffolden visas i

Tabell 1

Tabell 1: Läkemedelsinnehåll i Absorb GT1 BVS

Scaffolddiameter

(mm)

Scaffoldlängd

(mm)

Läkemedelsdos

(μg)

2,5, 3,0

114

2,5, 3,0

181

2,5, 3,0

228

2,5, 3,0

276

3,5

135

3,5

197

3,5

246

3,5

308

• Fyra röntgentäta markörer på scaffoldens änd-ringar visar dess längd före placering

och efter expansion i artären eftersom Absorb GT1 BVS inte syns under fluoroskopi

• Två röntgentäta markörer under ballongen ger en fluoroskopisk markering av

ballongens arbetslängd och positionen för den ännu inte placerade scaffolden

i scaffoldbärarsystemet.

• Absorb GT1 BVS-systemet har ett scaffoldbärarsystem av snabbutbytestyp (rapid

exchange (RX)).

• Två proximala skaftmarkörer på bärarsystemet (95 cm och 105 cm proximalt om den

distala spetsen) indikerar bärarsystemets relativa position i förhållande till änden på den

femorala eller brakiala guidekatetern. Arbetskateterns längd är 145 cm.

• En förändring i skaftets färg markerar ledarens utgångsspår.

Tabell 2: Produktspecifikationer

in vitro

Scaffolddiameter

(mm)

Scaffoldlängd

(mm)

* Minsta

guidekateter-

kompatibilitet (ID)

** Nominellt

scaffold-

tryck

in vitro

Nominell

bristnings-

tryck – RBP

Scaf-

foldens

fria

area

(%)

atm kPa atm kPa

2,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

2,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

2,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

2,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

2,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

3,0

6F (0,070 tum/1,8 mm) 7

709

16 1621

3,0

6F (0,070 tum/1,8 mm) 7

709

16 1621

3,0

6F (0,070 tum/1,8 mm) 7

709

16 1621

3,0

6F (0,070 tum/1,8 mm) 7

709

16 1621

3,0

6F (0,070 tum/1,8 mm) 7

709

16 1621

3,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

3,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

3,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

3,5

6F (0,070 tum/1,8 mm) 6

608

16 1621

* Se den enskilda tillverkarens specifikationer angående F-motsvarighet.

** Se till att scaffolden är fullständigt placerad (se avsnitt

10.6 Placering

). Placeringstrycken

ska baseras på lesionens egenskaper.

• TagAlert är en osteril temperaturmonitor för frakt och förvaring av Absorb GT1 BVS-

systemet. Innan produkten används ska du kontrollera TagAlert-indikatorn genom

fönstret på baksidan av produktlådan. Indikatorn ska endast visa OK, såsom anges

i den digitala displayen (

Tabell 3A

). Om något annat visas (

Tabell 3B

) får produkten

inte användas.

Tabell 3: Indikatoralternativ i TagAlert-fönstret, bruksanvisning och

anvisningar för kassering

Indikator i fönstret

Bruksanvisning

Kasseringsanvisning

Använd

TagAlert drivs med

batteri. Ta ur

TagAlert från

förpackningen och

kassera den i

enlighet med

gällande regler.

Använd inte

2.0 LEVERANSFORM

Steril –

Denna enhet är steriliserad med elektronstrålning. Icke pyrogen. Använd inte

produkten om förpackningen är skadad eller öppnad.

Denna engångsprodukt kan inte återanvändas på en annan patient, eftersom den inte är

utformad att fungera som avsett efter den första användningen. Förändringar i mekaniska,

fysiska och/eller kemiska egenskaper, som uppstår vid upprepad användning, rengöring

och/eller resterilisering, kan äventyra utformningens och/eller materialens integritet, vilket

leder till kontaminering på grund av smala öppningar och/eller utrymmen och minskar

enhetens säkerhet och/eller prestanda. Om originalmärkning saknas kan detta leda till felaktig

användning och utebliven spårbarhet. Avsaknaden av originalförpackningen kan leda till att

enheten skadas, steriliteten förloras och risk för patient- och/eller användarskada.

Innehåll –

Ett (1) Absorb GT1-system med bioresorberbar vaskulär scaffold; en (1) TagAlert-

temperaturmonitor

Förvaring –

Förvaras vid eller under 25 °C (77 °F); avvikelser tillåtna till 30 °C (86 °F).

3.0 INDIKATIONER

Absorb GT1 BVS är en temporär scaffold som indiceras för förbättring av kranskärlslumens

diameter. Den kommer så småningom att resorberas och potentiellt underlätta normalisering

av kärlfunktionen hos patienter med ischemisk hjärtsjukdom på grund av

de novo

-lesioner

i nativa kransartärer. Den behandlade lesionslängden ska vara mindre än den nominella

scaffoldlängden (8 mm, 12 mm, 18 mm, 23 mm, 28 mm) med referenskärlsdiametrar

≥ 2,0 mm och ≤ 3,8 mm.

4.0 KONTRAINDIKATIONER

Absorb GT1 BVS-systemet är kontraindicerat för användning på:

• patienter för vilka trombocytaggregationshämmande behandling och/eller

antikoagulationsbehandling är kontraindicerad

• patienter med konstaterad överkänslighet eller kontraindikation mot acetylsalicylsyra,

både heparin och bivalirudin, klopidogrel, tiklopidin, prasugrel och tikagrelor,

everolimus, poly-L-laktid, poly-(D,L-laktid) eller platina, eller känslighet för

kontrastmedel, och som därför inte kan premedicineras tillräckligt.

5.0 VARNINGAR

• De potentiella långsiktiga fördelarna med Absorb-kranskärlsenheten i jämförelse med

tillgängliga terapier ska bekräftas i ytterligare kliniska studier.

• Denna produkt bör inte användas på patienter som troligen inte kan följa den

rekommenderade trombocytaggregationshämmande behandlingen.

• Eftersom användningen av denna produkt medför risk för scaffoldtrombos, vaskulära

komplikationer och/eller blödningar, måste patienterna väljas ut med stor omsorg.

• Oral administrering av everolimus i kombination med cyklosporin har associerats med

förhöjda halter av serumkolesterol och triglycerider. Därför ska patienter övervakas

beträffande förändringar i lipidprofilerna.

• Personer som är allergiska mot poly-L-laktid, poly-(D,L-laktid), everolimus eller platina

kan få en allergisk reaktion mot detta implantat.

• Vi rekommenderar inte behandling av patienter med en lesion där kärlet slingrar sig

kraftigt proximalt om eller inom området för lesionen.

• Enheter (dvs. ledarskidor) som minskar innerdiametern på guidekatetern utöver

Absorb GT1 BVS-systemets minsta guidekateterkompatibilitet (

Tabell 2

) får inte

användas med Absorb GT1 BVS-systemet. Undvik att föra in en 5-i-6- eller 6-i-7-

ledarskida i en guidekateter på 6F eller 7F, eftersom detta leder till en innerdiameter

som är för liten för användning med Absorb GT1 BVS-systemet.

• Ballongdilatation av celler i en placerad Absorb GT1 BVS kan skada scaffolden.

• Vi rekommenderar ett noggrant urval av mållesionens referenskärlsdiameter i

förhållande till scaffoldens diameter samt adekvat lesionsförberedelse innan scaffolden

implanteras, för att minimera möjliga skador på scaffolden under placeringen. Vi

avråder från behandling av patienter med en lesion som förhindrar en fullständig

fyllning av en angioplastikballong (t.ex.: en kraftigt förkalkad lesion som inte har

förberetts tillräckligt), eller en lesion med en rest-stenos på mer än 40 % enligt visuell

bedömning efter predilatation.

6.0 FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
6.1

Hantering av scaffold – försiktighetsåtgärder

•

Endast för engångsbruk, endast en inläggning.

Får ej omsteriliseras eller

återanvändas. Observera produktens utgångsdatum som anges på förpackningen.

•

Avlägsna inte scaffolden från dess bärarsystem,

eftersom avlägsnande kan skada

den och/eller leda till att den emboliseras. Scaffoldsystemet är avsett att användas

tillsammans som ett system.

• Bärarsystemet ska inte användas tillsammans med andra stentar.

• Var speciellt noga med att inte hantera eller på något sätt rubba scaffolden på ballongen.

Detta är extra viktigt när katetern tas ut ur förpackningen, vid positioneringen över ledaren

och vid införandet genom den roterande hemostasventiladaptern och guidekateterns fattning.

•

Undvik att manipulera, vidröra eller hantera scaffolden

med fingrarna eftersom

detta kan skada beläggningen, kontaminera scaffolden eller få den att lossna från

bärarballongen.

• Använd endast lämpligt ballongfyllningsmedel. Använd inte luft eller något annat

gasformigt medium för att fylla ballongen eftersom detta kan ge upphov till ojämn

expansion och svårigheter vid placeringen av scaffolden.

• Insättning av scaffolden bör

endast

utföras av läkare som har genomgått adekvat

utbildning.

• Scaffoldimplantation ska endast utföras vid sjukhus där det finns möjlighet att utföra en

akut kransartärbypass (CABG).

• Efterföljande restenos kan kräva upprepad dilatation av artärsegmentet där scaffolden

sitter. Det långsiktiga resultatet av upprepad dilatation av endoteltäckta scaffoldar är

för närvarande okänt.

6.2

Placering av scaffold – försiktighetsåtgärder

•

Förbered eller fyll inte bärarsystemet innan scaffolden placeras

på annat sätt än

vad som beskrivs här. Använd den teknik för ballongtömning som beskrivs i avsnitt

10.4.4 Förberedelse av bärarsystem.

• Bedöm referensmållesionens diameter på lämpligt sätt för att undvika överexpansion

av scaffolden och säkerställa god scaffoldapposition. Detta minskar risken för skador

på scaffolden.

• Undvik att inducera undertryck på bärarsystemet medan det förs in i kärlet. Detta kan

göra att scaffolden lossnar från ballongen

• Vrid inte katetern mer än ett (1) helt varv.

• Var försiktig när Absorb GT1 BVS förs in genom lesionen. Om flera försök att korsa en

lesion görs, kan det leda till att scaffolden skadas eller lossnar.

• Implantation av en scaffold kan leda till dissektion av kärlet distalt och/eller proximalt

om scaffolden och kan ge upphov till akut avstängning av kärlet, vilket kräver ytterligare

ingrepp (CABG, ytterligare dilatation, implantation av fler scaffoldar eller annat).

• Expandera inte scaffolden om den inte är rätt positionerad i kärlet. (Se

avsnitt

6.4 Avlägsnande av scaffold/system – försiktighetsåtgärder.

)

• Vid behandling av flera lesioner inom samma kärl ska scaffoldinsättning/stentning

först utföras i den distala lesionen, sedan i den proximala lesionen. Scaffoldinsättning/

stentning i denna ordning gör att man slipper korsa den proximala scaffolden vid

inläggningen av den distala scaffolden/stenten, vilket minskar risken för att den

proximala scaffolden skadas eller lossnar.

•

Undvik scaffoldinsättning över sidogrenar med en diameter på ≥ 2,0 mm.

• Den fyllda ballongens diameter i det system som används för att placera scaffolden

bör vara ungefär lika stor som kärlets diameter. För att säkerställa fullständig expansion

av scaffolden bör ballongen fyllas till minst nominellt tryck.

•

Överskrid inte det nominella bristningstryck (RBP) som anges på produktetiketten.

Övervaka ballongtrycket under fyllning. Användning av tryck högre än vad som anges

på produktetiketten kan resultera i att ballongen brister, vilket kan medföra skador på

intiman samt dissektion.

• Metoder för scaffoldåterhämtning (användning av ytterligare ledare, slynga och/eller

tång) kan leda till ökat trauma i kranskärlen och/eller vid platsen för kärlaccessen.

Komplikationer såsom blödning, hematom eller pseudoaneurysm kan uppstå.

EL2103340 (4/24/15)

Page 38 of 137

RELEASED

Printed on : 04/29/2015

Содержание Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold...

Страница 1: ...f r m rkning av medicinsk utrustning Grafische symbolen voor de etikettering van medische hulpmiddelen Grafiske symboler beregnet til m rkning af medicinske produkter Symbole graficzne do oznaczania...

Страница 2: ...by Hergestellt von Fabriqu par Fabricado por Prodotto da Fabricado por Tillverkad av Vervaardigd door Fremstillet af Wyprodukowano przez Gy rt V robce mal eden V robca Produs de Valmistaja Produsert a...

Страница 3: ...ta produkcji A gy rt s d tuma Datum v roby retim tarihi D tum v roby Data fabrica iei Valmistusp iv m r Tilvirkningsdato MR Conditional Bedingt MRT kompatibel Compatible avec l IRM sous conditions Com...

Страница 4: ...adequate lesion preparation or a lesion with greater than 40 residual stenosis after predilatation by visual estimation 6 0 PRECAUTIONS 6 1 Scaffold Handling Precautions For single use single insertio...

Страница 5: ...stem All other adverse events are included in section 7 2 Potential Adverse Events 7 2 Potential Adverse Events Adverse events that may be associated with PCI treatment procedures and the use of a cor...

Страница 6: ...e been reported through 4 years The overall MACE rate at 4 years was 10 1 and there have been no cases of cardiac death or scaffold thrombosis per protocol or per ARC definitions The 4 year full Cohor...

Страница 7: ...ifference in outcomes between the Absorb BVS System and the XIENCE V EECSS p 0 68 Similarly differences in the in device diameter stenosis in segment late loss and in segment diameter stenosis were no...

Страница 8: ...are lifted Do not use if any defects are noted 10 4 3 Guide Wire Lumen Flush Flush the guide wire lumen with HepNS until fluid exits the guide wire exit notch Note Avoid manipulation of the scaffold w...

Страница 9: ...nisse nach 1 Jahr anhand der IPSW adjustierten Kohorten 8 5 3 2 j hrige Propensity Analyse Tabelle 11 Klinische Ergebnisse nach 2 Jahren anhand der IPSW adjustierten Kohorten 8 6 ABSORB II RCT 8 6 1 S...

Страница 10: ...Wirksamkeit des Absorb GT1 BVS bei Patienten mit fr herer Brachytherapie der Ziell sion bzw Brachytherapie zur Behandlung einer Restenose in einem Absorb GT1 BVS wurden nicht untersucht Sowohl vaskul...

Страница 11: ...Kohorte A wurden zwischen dem 7 M rz 2006 und dem 18 Juli 2006 an vier klinischen Pr fzentren in Europa und Neuseeland aufgenommen Das f r Kohorte A vorgesehene Absorb BVS wurde im Rahmen der ABSORB...

Страница 12: ...ber 0 28 0 41 mm2 nach 3 Jahren p 0 0001 erhalten blieb Die OCT Ergebnisse nach 3 Jahren N 18 spiegeln ebenfalls die Ger stvergr erung zwischen 1 Jahr und 3 Jahren wider mittlere Ger stfl che 7 51 0 9...

Страница 13: ...orb BVS und XIENCE V die anhand des Ger st Stent internen Lumenverlusts nach 6 Monaten nur Kohorte B sowie den klinischen Ergebnissen nach 6 Monaten und 1 Jahr deutlich wurde bestand bis 2 Jahre nach...

Страница 14: ...beachten 2 Vor der Entfaltung erneut mithilfe der r ntgendichten Ballonmarkierungen die korrekte Ger stposition in Relation zur Ziell sion best tigen 3 Das Ger st langsam entfalten indem in Schritten...

Страница 15: ...French F Veiller ce que le support se d ploie compl tement voir la section 10 6 Proc dure de d ploiement Les pressions de d ploiement doivent tre bas es sur les caract ristiques de la l sion TagAlert...

Страница 16: ...nonc IRM Une comparaison r alis e par rapport aux endoproth ses m talliques XIENCE PRIME r v le que le support vasculaire bior sorbable BVS Absorb GT1 est compatible avec l IRM sous conditions et qu...

Страница 17: ...vation principale fournie par l chographie intravasculaire en chelle de gris tait l augmentation de la surface minimale de la lumi re et de la surface ou du volume moyen de la lumi re ainsi qu une dim...

Страница 18: ...bior sorbable BVS Absorb pourront participer l tude ABSORB EXTEND Le support vasculaire bior sorbable BVS Absorb de 3 0 x 18 mm est disponible depuis le d but des inscriptions dans l essai Les mod les...

Страница 19: ...bles celles du syst me XIENCE Les taux d ELC et d EICM 1 an taient comparables entre les deux bras utilisant le dispositif 4 8 contre 3 0 pour l ELC p 0 3473 et 5 2 contre 3 0 pour les EICM p 0 2832 A...

Страница 20: ...ndes D ployer compl tement le support en faisant passer la pression nominale au minimum Selon la pratique accept e on vise g n ralement une pression de d ploiement initiale permettant d atteindre un r...

Страница 21: ...RESENTACI N Est ril este dispositivo ha sido esterilizado con haz de electrones Apir geno No utilizar el producto si el envase est abierto o da ado Este dispositivo de un solo uso no se puede reutiliz...

Страница 22: ...imus como medicaci n oral puede interaccionar con algunos f rmacos o alimentos1 2 3 4 5 lo que incluye sin limitarse a los mismos los siguientes Inhibidores de la CYP3A4 y la PgP que pueden aumentar l...

Страница 23: ...ada tasa de xito inmediato y seguridad en los 30 d as siguientes a la implantaci n 100 de xito de la intervenci n 94 de xito del dispositivo y una revascularizaci n satisfactoria de la lesi n a tratar...

Страница 24: ...rigen card aco 15 IM y 2 RVT II LNT jer rquicamente La muerte de un paciente a los 108 d as se consider de origen card aco seg n la definici n del ARC de muerte de origen card aco 0 2 a los 194 d as 1...

Страница 25: ...rici n gradual del armaz n existe la posibilidad de que el vaso se cure y se restablezca la funci n vascular como se explica en el ep grafe Resultados de la funci n vasomotora a los 2 a os apartados 8...

Страница 26: ...e sea adecuada para garantizar que el armaz n no se dilate en exceso El l mite de dilataci n del armaz n es de 0 5 mm por encima del di metro nominal en todos los tama os de armaz n PRECAUCI N No sobr...

Страница 27: ...d L impianto dello scaffold va effettuato solo da medici che abbiano ricevuto un training appropriato Il posizionamento dello scaffold va eseguito soltanto nei centri ospedalieri dove sia possibile ef...

Страница 28: ...to dello scaffold densit del farmaco marker permanenti dello scaffold e struttura dello scaffold L Absorb GT1 BVS differisce dall Absorb BVS solo nel sistema di rilascio dello scaffold Il sistema di r...

Страница 29: ...perplasia neointimale nello scaffold la percentuale dell ostruzione dell area nello scaffold e l iperplasia neointimale erano minime rispettivamente 1 43 e 0 09 mm2 Nel corso del tempo si verificato u...

Страница 30: ...ggruppati dalla Coorte B e un set di dati provvisori di ABSORB EXTEND e 905 pazienti XIENCE V raggruppati da SPIRIT FIRST SPIRIT II e SPIRIT III con un follow up di 1 anno a prescindere dalle dimensio...

Страница 31: ...o 10 4 4 Preparazione del sistema di rilascio 1 Preparare un dispositivo di gonfiaggio siringa con mezzo di contrasto diluito 2 Collegare un dispositivo di gonfiaggio siringa al rubinetto quindi colle...

Страница 32: ...implantada do sistema de entrega da plataforma O sistema BVS Absorb GT1 possui um sistema de entrega da plataforma de troca r pida RX Dois marcadores proximais do eixo do sistema de entrega 95 cm e 10...

Страница 33: ...n o expandida s pode ser retra da para o cateter guia uma nica vez Uma plataforma n o expandida n o deve ser reintroduzida na art ria depois de ter sido retra da para o cateter guia N o se deve execut...

Страница 34: ...e na Nova Zel ndia No estudo de Coorte A ABSORB o BVS de Coorte A Absorb foi implantado em doentes com uma nica les o de novo da art ria coron ria nativa A inscri o come ou com o tamanho 3 0 x 12 mm...

Страница 35: ...p s 3 anos p 0 0001 Os resultados de OCT a 3 anos N 18 revelaram tamb m um aumento da plataforma entre 1 e 3 anos rea m dia da plataforma de 7 51 0 95 mm2 ap s 1 ano vs 8 64 2 15 mm2 ap s 3 anos p 0 0...

Страница 36: ...e 95 0 6 0 01 3 09 1 4 0 37 3 46 0 65 Nota Os componentes morte card aca EM e ID TLR s o apresentados de uma forma n o hier rquica Discuss o A comparabilidade entre o BVS Absorb e o XIENCE V demonstra...

Страница 37: ...ntes da implanta o reconfirmar a posi o correcta da plataforma em rela o les o alvo com os marcadores de bal o radiopacos 3 Implantar a plataforma pressurizando lentamente o sistema de entrega em incr...

Страница 38: ...och risk f r patient och eller anv ndarskada Inneh ll Ett 1 Absorb GT1 system med bioresorberbar vaskul r scaffold en 1 TagAlert temperaturmonitor F rvaring F rvaras vid eller under 25 C 77 F avvikel...

Страница 39: ...onar scaffold i nativa kransart rer inkluderar men r ej begr nsade till f ljande pl tslig k rlavst ngning komplikationer vid punktionsst llet allergisk reaktion eller verk nslighet mot kontrastmedel p...

Страница 40: ...n kohort B1 begr nsad neointimal hyperplasi i scaffolden volymobstruktionen VO var 1 2 N 40 och arean f r den neointimala hyperplasin var 0 08 mm2 N 40 Dessa resultat kan m ta sig med resultaten f r X...

Страница 41: ...64 0 77 4 51 2 52 1 25 3 80 0 92 ID TLR 95 KI 1 95 0 33 3 56 3 10 1 70 4 51 0 33 TLF 95 KI 4 15 1 82 6 47 5 09 3 30 6 87 0 54 Definitiv sannolik scaffold stenttrombos 95 KI 0 40 0 0 1 14 0 52 0 0 1 11...

Страница 42: ...strumentet ppna den roterande hemostasventilen s mycket som m jligt 5 Ladda b rarsystemet bakifr n p ledarens proximala del samtidigt som ledarens position bibeh lls ver m llesionen 6 F r in b rarsyst...

Страница 43: ...ioneren zoals bedoeld Veranderingen in mechanische fysische en of chemische eigenschappen door herhaald gebruik reiniging en of hersterilisatie kunnen de integriteit van het ontwerp en of de materiale...

Страница 44: ...vaatwand wanneer wordt besloten om de Absorb GT1 BVS bij een pati nt te implanteren die een geneesmiddel gebruikt waarvan bekend is dat het met everolimus interageert Everolimus voorgeschreven in oral...

Страница 45: ...ngiografisch vastgesteld verlies van 0 43 mm op de lange termijn gezien dit was meer dan eerder werd waargenomen bij de XIENCE V stent na 6 maanden SPIRIT FIRST en werd mogelijk veroorzaakt door bioac...

Страница 46: ...8 1 Daarnaast bedroeg het percentage zekere waarschijnlijke trombose in de steun tot aan 758 dagen voor deze populatie volgens de ARC definitie 0 8 Tabel 7 Aantallen pati nten met door ischemie veroo...

Страница 47: ...ische onderzoeken in combinatie met de actuele literatuur over geneesmiddel eluerende stents steunen en de specifieke behoeften van de individuele pati nt om aan de hand hiervan in hun algemene prakti...

Страница 48: ...1 mm en maximaal 4 mm overlappen om het risico van restenose in de ruimte tussen de steunen te voorkomen Om ervoor te zorgen dat er geen leemte tussen steunen ontstaat moeten de ballonmarkeringen van...

Страница 49: ...dotelialiserede stilladser kendes ikke p nuv rende tidspunkt 6 2 Anl ggelse af stilladset Forsigtighedsregler Fremf ringssystemet m ikke klarg res eller pr dilateres f r anl ggelse af stilladset udove...

Страница 50: ...af ca 101 patienter kohorte B p 12 kliniske centre i Europa og Asien Stillehavsomr det Egnethedskriterier Patienter p mindst 18 r med tegn p angina myokardieisk mi eller en positiv funktionstest kvin...

Страница 51: ...95 mm2 efter 1 r vs 8 64 2 15 mm2 efter 3 r p 0 0008 Lumenarealet forblev relativt konstant 6 01 1 29 mm2 efter 1 r vs 6 09 1 67 mm2 efter 3 r p 0 679 Kararealet blev ikke m lt da OCT ikke kan afgr ns...

Страница 52: ...en morfologiske samt funktionelle respons vil blive vurderet efter 3 r baseret p billeddiagnostik som vil omfatte angiografi IVUS IVUS virtuel histologi og LipiScan med MSCT vurderet efter 3 r 8 6 2 O...

Страница 53: ...vis det er n dvendigt kan fremf ringssystemet s ttes under tryk igen eller under yderligere tryk for at sikre fuldst ndig apposition af stilladset til arteriev ggen D k hele l sionen og det omr de der...

Страница 54: ...3 3 0 28 6F 0 070 1 8 mm 7 709 16 1621 73 3 5 12 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 73 3 5 18 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 73 3 5 23 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 73 3 5 28 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 7...

Страница 55: ...europa eu www fda gov 8 0 ABSORB BVS Absorb GT1 BVS Absorb BVS 8 0 Absorb BVS Absorb GT1 BVS Absorb BVS Absorb GT1 BVS Absorb BVS Absorb GT1 RX Abbott Vascular Absorb GT1 Absorb Absorb GT1 BVS Absorb...

Страница 56: ...ECSS SPIRIT FIRST First In Man 0 43 mm N 26 A 180 IVUS B1 VO 1 2 N 40 0 08 mm2 N 40 XIENCE V EECSS SPIRIT FIRST VO 8 0 N 21 NIH 0 56 mm2 N 21 VO 5 3 N 25 NIH 0 29 mm2 N 25 IVUS 6 6 60 1 22 mm2 N 37 6...

Страница 57: ...E V Absorb BVS 6 1 Absorb BVS XIENCE V inverse propensity score weighted IPSW 1 8 5 1 6 B 1 ABSORB 73 XIENCE V 3 0 x 18 mm SPIRIT FIRST SPIRIT II QCA 6 6 MACE 6 2 63 1 38 4 11 3 73 34 Absorb BVS 66 XI...

Страница 58: ...5 5 2 73 7 49 0 76 0 13 TLR 1 2 1 8 0 61 4 08 1 61 0 69 TVR nonTLR 1 8 3 6 1 82 6 28 0 67 0 23 NTVR 1 8 3 6 1 82 6 00 1 05 0 23 3 6 7 3 3 64 8 88 0 39 0 076 TLF TVMI ID TLR 4 8 3 0 1 82 2 46 5 18 0 3...

Страница 59: ...trznaczyniowej IVUS i OCT po 180 dniach 1 roku 2 oraz 3 latach 8 3 4 Om wienie 8 4 ABSORB EXTEND 8 4 1 Metodologia i stan obecny 8 4 2 Zestawienie wynik w klinicznych z okresu 1 roku z odci ciem danyc...

Страница 60: ...zenie pow oki kontaminacj lub od czenie rusztowania od balonika systemu zak adania Nale y u ywa wy cznie odpowiedniego rodka do nape niania balonika Nie nale y u ywa do tego celu powietrza ani innych...

Страница 61: ...rdziowy Obrz k obwodowy Wysi k op ucnowy Zapalenie p uc Gor czka Wysypka Niewydolno nerek Zaka enia g rnych dr g oddechowych Zaka enie dr g moczowych ylna choroba zakrzepowo zatorowa Wymioty Powik ani...

Страница 62: ...w grupie A N 26 Po 180 dniach wyniki badania IVUS w grupie B1 pokaza y ograniczony przerost neointimy w rusztowaniu zmniejszenie obj to ci VO wynios o 1 2 N 40 a powierzchnia przerostu neointimy wynos...

Страница 63: ...wia o nieznamienn statystycznie r nic w wynikach pomi dzy systemem Absorb BVS i XIENCE V EECSS p 0 68 Podobnie wyniki w zakresie rednicy stenozy w urz dzeniu p nej utraty wiat a w segmencie i rednicy...

Страница 64: ...dokonywany jest na podstawie decyzji lekarza 10 4 Przygotowanie urz dzenia 10 4 1 Zdejmowanie opakowania Uwaga Torebka foliowa stanowi steryln barier Produkt sterylny jest zawarty w tej jednej torebce...

Страница 65: ...haemia okozta mell khat sok jelentkeztek 393 napos id szak alatt az sszes regisztr lt alany 8 4 3 A klinikai eredm nyek sszefoglal sa a 2 vig el zetes adatok 7 t bl zat ABSORB EXTEND alanyok akikn l i...

Страница 66: ...teljesen elfedje az Absorb GT1 BVS rendszert Minden hirtelen elz r d st a k rh z s rg ss gi ell t si protokolljai szerint kell kezelni Megjegyz s A s rg ss gi behelyez seket megfelel m ret f mes ever...

Страница 67: ...l MI vagy ischaemia miatti TLR n 3 3 1 3 4 1 3 4 1 3 4 1 3 4 1 3 4 1 rt masztromb zis 0 0 0 0 0 0 Megjegyz sek A nevez kiz rja azokat az alanyokat akiknek nincsenek ut nk vet si adataik s akikn l a k...

Страница 68: ...i vizsg l helyr l Minden beteg eset ben maximum k t k l nb z epicardialis v red nyben lev de novo nat v koszor r l zi t kezelnek Azok a betegek ker lhetnek be a ABSORB EXTEND vizsg latba akikn l a c l...

Страница 69: ...kus sz m t sok Hal l 0 0 0 6 0 61 3 35 0 65 0 33 Sz vhal l 0 0 0 0 0 00 NA 1 00 MI sszesen 4 5 1 2 3 33 0 24 6 29 0 055 QMI 0 6 0 0 0 61 1 71 2 18 0 55 NQMI 3 9 1 2 2 73 0 77 5 55 0 095 Sztent rt masz...

Страница 70: ...s a vezet kat tert egy egys gk nt kell elt vol tani Ezt k zvetlen fluoroszk pi s ellen rz s mellett kell v gezni 7 Szor tsa meg a forg v rz sg tl szelepet Ezzel az rt masz k szen ll a kinyit sra 10 6...

Страница 71: ...tila jej adekv tn apozice Sn te t m riziko po kozen opory P i zav d n zav d c ho syst mu do c vy na n j neaplikujte podtlak M e to zp sobit uvoln n opory z balonku Neot ejte katetrem o v ce ne jednu 1...

Страница 72: ...edeno p ekryt m pomoc stentu XIENCE V vhodn d lky a pokud nen tento stent k dispozici mus se pou t stent CYPHER vylu uj c sirolimus bailout se syst mem Absorb BVS nebylo p pustn Postdilatace byla prov...

Страница 73: ...po 3 letech N 18 rovn odhalily zv t en opory mezi 1 a 3 lety st edn plocha opory 7 51 0 95 mm2 po 1 roce vs 8 64 2 15 mm2 po 3 letech p 0 0008 Plocha lumen z stala relativn konstantn 6 01 1 29 mm2 v 1...

Страница 74: ...18 mm a 3 5 x 28 mm Koprim rn endpointy byly 1 vazomotorika vyhodnocen podle zm ny st edn ho pr m ru lumen pre a postnitr t po 3 letech nad azen a 2 minim ln pr m r lumen po 3 letech post nitr t m nus...

Страница 75: ...mu lze napomoci pou it m rutinn angiografie intravaskul rn ho ultrazvuku IVUS nebo optick koherentn tomografie OCT 8 Postdilataci pomoc nonkompliantn ho balonku se doporu uje prov st podle pokyn uvede...

Страница 76: ...rme sistemi damar i ine girerken yerle tirme sistemi zerinde negatif bas nca neden olmay n Bu iskelenin balondan kmas na neden olabilir Katetere bir 1 tam d n ten fazla tork uygulamay n Absorb GT1 BVS...

Страница 77: ...trombus i eren hedef damar hedef damar veya yan dalda klinik olarak nemli ba ka lezyonlar Tedavi Stratejisi Hedef lezyonun n dilatasyonu zorunluydu Absorb BVS nin planlanan st ste binmesine izin veri...

Страница 78: ...k Klinik Sonu lar n zeti Ge ici Veri Kesme 2 y ll k 758 g n 19 Temmuz 2013 veri kesintisi takibe ula an ilk 250 hastan n alt grubunda bir kardiyak l m vakas vard ve 758 g nl k MACE ile oran d kt 7 3 T...

Страница 79: ...performans XIENCE ile benzerdir Bir y ll k TLF ve MACE oranlar iki cihaz kolu aras nda kar la t r labilirdir TLF i in 4 8 e kar 3 0 p 0 3473 ve 5 2 ye kar MACE i in 3 0 p 0 2832 Ne Absorb BVS ne de X...

Страница 80: ...n yap lan segment iskelenin izin verilebilir geni leme s n rlar dahilinde oldu u s rece esnek olmayan nominal iskele ap ndan 0 5 mm ye kadar geni bir balonla postdilatasyon yap lmas nerilir skele geom...

Страница 81: ...tiu cievnej v stu e na zaistenie primeranej apoz cie v stu e Zn i to riziko po kodenia v stu e Pri zav dzan zav dzacieho syst mu do cievy nevystavujte zav dzac syst m podtlaku To m e sp sobi posunutie...

Страница 82: ...krit ri vyl enia aorto osti lne umiestnenie av hlavn umiestnenie do 2 mm od za iatku avej prednej zostupnej vetvy LAD alebo avej cirkumflexnej vetvy LCX nadmern skr tenie proxim lne k l zii alebo v r...

Страница 83: ...sa zv il av ak zostal minim lny po 2 rokoch 1 43 oproti 2 11mm2 p 0 0001 a stredn prierez l menu zostal nezmenen Okrem toho sa stredn v stu ov plocha zv ila zo 7 47 na 8 24 mm2 p 0 0155 od z kroku do...

Страница 84: ...ke 11 Tabu ka 11 Klinick v sledky po 2 rokoch z kohort s pravou IPSW Klinick v sledky po 2 rokoch Absorb BVS N 178 XIENCE V N 293 Hodnota p Srdcov smr 95 CI 0 0 0 00 2 05 1 4 0 37 3 46 0 30 IM 95 CI 4...

Страница 85: ...Tento postup vykon vajte pomocou priamej fluoroskopickej vizualiz cie 7 Utiahnite oto n hemostatick ventil V stu je teraz pripraven na rozvinutie 10 6 Postup rozvinutia 1 UPOZORNENIE Vn torn priemer...

Страница 86: ...ro mm mm in vitro RBP atm kPa atm kPa 2 5 8 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 68 2 5 12 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 68 2 5 18 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 68 2 5 23 6F 0 070 1 8 mm 6 608 16 1621 68 2 5...

Страница 87: ...sorb GT1 BVS everolimus 7 0 7 1 ABSORB MI Q Q TLR PCI MACE MI TLR ID TLR 8 0 Absorb BVS 7 2 7 2 PCI L PLLA D L PDLLA TIA everolimus 1 5 mg 10 mg SPC 1 2 3 4 5 everolimus 10 everolimus 1 2 3 4 5 everol...

Страница 88: ...56 2 1 3 B 6 2009 6 9 1 2 3 IVUS 2 1 1 3 2 5 8 3 2 B 5 4 ABSORB 101 5 B ITT 30 6 9 1 2 3 4 N 101 N 101 N 101 N 101 N 100 N 100 N 99 0 0 0 0 0 0 0 MI n 2 0 2 3 0 3 3 0 3 3 0 3 3 0 3 3 0 3 3 0 3 MI Q 0...

Страница 89: ...XTEND 30 N 250 30 7 6 N 250 180 14 1 N 250 365 28 2 N 250 730 28 MACE 2 0 5 250 2 8 7 250 4 4 11 250 7 3 18 248 TVF 2 0 5 250 3 2 8 250 4 8 12 250 8 1 20 248 TLF 2 0 5 250 2 8 7 250 4 4 11 250 6 9 17...

Страница 90: ...55 MI Q 0 6 0 0 0 61 1 71 2 18 0 55 MI Q 3 9 1 2 2 73 0 77 5 55 0 095 ARC 0 6 0 0 0 6 11 7 2 16 1 00 TLR 1 2 1 8 0 61 4 08 1 61 0 69 TVR 0 9 1 8 0 91 4 35 1 19 0 41 NTVR 1 5 2 4 0 91 4 65 1 56 0 49 2...

Страница 91: ...iei ale ecografiei intravasculare IVUS i ale tomografiei n coeren optic OCT la 180 de zile 1 2 i 3 ani 8 3 4 Discu ii 8 4 ABSORB EXTEND 8 4 1 Metodologie i situa ia actual 8 4 2 Rezumatul rezultatelor...

Страница 92: ...a efectuat anterior brahiterapie a leziunii int sau a utiliz rii brahiterapiei pentru restenozarea zonei tratate din interiorul unui EVS Absorb GT1 At t brahiterapia vascular c t i EVS Absorb GT1 modi...

Страница 93: ...orb se poate estima c performan a EVS Absorb GT1 va fi similar cu cea a EVS Absorb Prin urmare datele provenite din studiile clinice pentru EVS Absorb sunt prezentate pe scurt n aceast sec iune 8 1 St...

Страница 94: ...m2 p n la 1 an 6 33 1 17 mm2 n urma OCT nu a existat nicio modificare semnificativ a suprafe ei medii i minime a e afodajului dup procedur i p n la 1 an N 21 S a nregistrat o reducere a suprafe ei lum...

Страница 95: ...a i din Cohorta B i un set de date interimare din cadrul ABSORB EXTEND i 905 pacien i XIENCE V extra i din cadrul SPIRIT FIRST SPIRIT II i SPIRIT III cu monitorizare de 1 an indiferent de dimensiunile...

Страница 96: ...lui de ghidare Not Evita i manevrarea e afodajului c nd sp la i lumenul firului de ghidare deoarece acest lucru poate afecta amplasarea e afodajului pe balona 10 4 4 Preg tirea sistemului de amplasare...

Страница 97: ...e n cateterul de ghidare ntregul sistem trebuie retras n bloc Consulta i sec iunea 6 4 Retragerea e afodajului sistemului M suri de precau ie pentru instruc iuni specifice de retragere a sistemului de...

Страница 98: ...GT1 Absorb GT1 Absorb 94 Absorb GT1 Absorb GT1 Absorb GT1 10 7 Absorb GT1 6 4 Absorb GT1 6 3 Absorb GT1 6 4 1 30 2 3 4 5 1 1 5 2 6 5 9 1 6 6 XIENCE PRIME Absorb GT1 3 2500 SAR 2 0 15 Absorb GT1 Absorb...

Страница 99: ...72 1 75 6 75 5 8 2 ABSORB A 8 2 1 A 30 7 2006 18 2006 Absorb de novo 3 0 x 12 3 0 x 18 2 30 180 270 1 18 2 3 4 5 VH 180 2 18 2 ABSORB 5 8 2 2 5 5 ID TLR 3 4 4 Q 2 21 QCA 42 46 Absorb 6 5 Academic Res...

Страница 100: ...18 SPIRIT FIRST 1 2 N 54 1 43 0 09 2 6 31 0 95 2 1 6 33 1 17 2 1 n 21 1 34 0 67 2 20 2 26 9 1 2 1 B B1 0 27 n 38 1 B2 B SPIRIT II 0 33 n 83 XIENCE V 2 n 33 Absorb 6 2 6 42 7 08 2 p 0 0001 6 36 6 85 2...

Страница 101: ...scular XIENCE V Absorb 6 1 Absorb XIENCE V IPSW 1 2 8 5 1 6 6 38 1 ABSORB 73 XIENCE V 3 0x18 SPIRIT FIRST SPIRIT II QCA 6 MACE 6 2 63 1 38 4 11 3 73 34 Absorb 66 XIENCE V 38 73 6 6 2 01 0 7 34 5 27 3...

Страница 102: ...29 0 055 Q 0 6 0 0 0 61 1 71 2 18 0 55 Q 3 9 1 2 2 73 0 77 5 55 0 095 ARC 0 6 0 0 0 6 11 7 2 16 1 00 1 2 1 8 0 61 4 08 1 61 0 69 Absorb N 335 XIENCE N 166 95 P 0 9 1 8 0 91 4 35 1 19 0 41 1 5 2 4 0 91...

Страница 103: ...3 4 5 6 7 10 6 1 in vitro 2 3 2 5 30 1 1 16 1621 4 5 Absorb GT1 6 30 10 8 7 O T 8 10 7 10 7 1 0 5 0 5 0 5 2 5 3 00 3 00 3 50 3 5 4 00 2 Absorb GT1 1 4 Absorb GT1 Absorb GT1 3 10 8 1 30 2 3 4 5 6 1 5...

Страница 104: ...ytt inen Ota TagAlert monitori laatikosta ja h vit paikallisten s nn sten mukaan B Ei saa k ytt 2 0 TOIMITUSTAPA Steriili T m laite on steriloitu elektronisuihkus detysmenetelm ll Pyrogeenit n Ei saa...

Страница 105: ...ptiini simetidiini danatsoli CYP3A4 n induktorit jotka saattavat v hent everolimuusil kkeen m r antibiootit esim rifampisiini rifabutiini epilepsial kkeet esim karbamatsepiini fenobarbitaali fenytoiin...

Страница 106: ...t l keaineella oli positiivinen vaikutus uudelleenahtautumisen est misess 2 vuoden seurannassa angiografiatulokset osoittivat hyv ksytt v tukirakenteen menetyst 0 48 mm 2 vuoden j lkeen ja v h ist muu...

Страница 107: ...mukainen ei hierarkkinen kokonais MI m r oli 2 9 13 450 9 NQMI ja 4 QMI tapahtumaa 8 4 3 2 vuoden ajalta saatujen kliinisten tulosten yhteenveto tietojen v lianalyysi Ensimm isten 250 potilaan alaryhm...

Страница 108: ...2 vuoden seurannassa 8 2 5 Tutkimusl yd sten tarkastelu Pysyv n metalli implantin puuttuminen verisuonikudoksesta voi helpottaa kohdesuonen ahtauman tai sivuhaarojen my hemmin joko perkutaanisin tai k...

Страница 109: ...laajennetaan liikaa Tukirakenteen nimellisl pimitta Laajentamisraja 2 5 mm 3 00 mm Laajennuksen j lkeinen enimm isl pimitta 3 00 mm 3 50 mm Laajennuksen j lkeinen enimm isl pimitta 3 5 mm 4 00 mm Laa...

Страница 110: ...krives i avsnitt 10 4 4 Klargj ring av utleggingssystemet Utf r en omhyggelig m ling av diameteren p referansem llesjonen for unng overekspansjon av stillaset og dermed sikre god stillasplassering Det...

Страница 111: ...aorto ostial plassering venstre hovedplassering innenfor 2 mm fra utgangspunktet for LAD eller LCX sterk vridning proksimalt for eller i lesjonen ekstrem vinkling 90 sterk forkalkning restenose fra t...

Страница 112: ...for de 45 pasientene i kohort B1 og etter 1 r og 3 r for de 56 pasientene i kohort B2 Totalt har Absorb BVS systemet vist akutt suksess 98 prosedyresuksess og 100 enhetssuksess og sikkerhet opptil 3...

Страница 113: ...sienter Absorb BVS N 335 XIENCE N 166 Data fra ett rig oppf lging er oppsummert i dette avsnittet Som vist i Tabell 12 var den totale sikkerheten og ytelsen til Absorb BVS tilsvarende XIENCE De 1 rige...

Страница 114: ...kontakt med arterieveggen 5 Ved behov kan utleggingssystemet trykksettes p nytt eller trykksettes mer for sikre fullstendig anleggelse av stillaset mot arterieveggen Dekk hele lesjonen og det ballongb...

Страница 115: ...ino enot Rapid Exchange Kiirvahetus tr apmai a Greitasis keitimas Hitra izmenjava Non pyrogenic Mittep rogeenne Nepirog ns Nepirogeninis Apirogeno Separate collection for waste electrical electronic...

Страница 116: ...d pol meer pol L laktiidist PLLA toes mis on kaetud antiproliferatiivse ravimi everoliimuse ja pol meer pol D L laktiidi PDLLA seguga suhtes 1 1 Everoliimuse kogus toesel on esitatud tabelis 1 Tabel 1...

Страница 117: ...ainet sest see v ib p hjustada eba htlast laienemist ja takistada toese paigaldamist Toese implantatsiooni tohivad teha ainult vastava v lja ppega arstid Toese implantatsiooni tohib teha vaid haiglate...

Страница 118: ...rselt protseduurij rgse ja 180 p eva vahelisel ajal aga suurenesid arvuliselt 180 p eva ja 2 aasta vahelisel ajal 8 2 4 Vasomotoorse talitluse tulemused 2 aastasel j lgimisel Ravitud toestatud segmen...

Страница 119: ...onile koos struktuurse tervikluse v henemisega See n htus on bioresorbeeruvate vaskulaarsete toeste ainulaadne omadus v rreldes IVUS i metalliliste DES ide sari piltdiagnostikaga kus valendiku hilisem...

Страница 120: ...eduuri ohte ja eeliseid ning antiagregatiivse ravi enneaegse v i ajutise l petamisega kaasnevat v imalikku ohtu Patsiente kellel antiagregatiivne ravi tuleb enneaegselt l petada t sise aktiivse verejo...

Страница 121: ...UST rge laiendage toest le dilatatsiooni piiri mis on 0 5 mm le nimidiameetri lelaiendamine v ib toest kahjustada Toese nimidiameeter Dilatatsiooni piir 2 5 mm 3 00 mm Maksimaalne j reldilatatsiooni d...

Страница 122: ...t mu uzman gi ievelciet vad t jkatetr Ja ievelkot korpusu vad t jkatetr k d br d j tama neierasta pretest ba karkasa pieg des sist ma un vad t jkatetrs j iz em k vienota ier ce Tas j veic ar tie as vi...

Страница 123: ...mm boj juma garums 8 mm p c vizu l v rt juma papla in ts l dz 14 mm 3 0 x 18 mm karkasam stenozes diametrs DS 50 un 100 trombol zes miokarda infarkt Thrombolysis in Myocardial Infarction TIMI pl sma...

Страница 124: ...ve 15 MI un 2 ID Non TL TVR hierarhiski Viens pacients kur nomira 108 dien tika iek auts kardi l s n ves sarakst atbilst gi kardi l s n ves ARC defin cijai 0 2 194 dien s 1 537 pacienta m r a boj jum...

Страница 125: ...mos kas ietvers angiogr fiju IVUS IVUS virtu lo histolo iju un Lipiscan k ar MSCT izv rt anu p c 3 gadiem 8 6 2 Kl nisko rezult tu datu kopsavilkums P t jum ABSORB II RCT re istr cija tika pabeigta 20...

Страница 126: ...6 2 Karkaso d jimas Atsargumo priemon s 6 3 Naudojimas kartu atliekant kitas proced ras 6 4 Karkaso sistemos i mimas Atsargumo priemon s 6 5 Po implantacijos Atsargumo priemon s 6 6 MRT galimyb 6 7 V...

Страница 127: ...m ir kreipiam j kateter kaip vien prietais Tai darykite tiesiogiai steb dami fluoroskopu Karkaso vedimo sistemos perpl timo balion lio i traukimas i i pl sto karkaso 1 Prip timo prietaisu sudar neigia...

Страница 128: ...mo kraujagysl je Tod l vizualin s OKT savyb s matomos atramos ne visuomet rodo rezorbcijos nebuvim ta iau OKT matomos atramos nebuvimas patvirtina rezorbcij Spind io forma buvo tolygi su lygiais ai ki...

Страница 129: ...emin s ne TL TVR da nis buvo 0 6 3 537 d l 2 i emini ne TL TVR vyki atlikus AKJO ir 1 i emin s ne TL TVR vykio atlikus PCI pasirei kimo 1 ais metais MACE da nis buvo 4 2 19 450 1 kardialin mirtis 13...

Страница 130: ...enduojamas gydymas antiagregantais yra tinkamas PCI pasirinkimas Po PCI jeigu rekomenduojama chirurgin ar dant proced ra reikia pasverti rizik ir naud d l galim pavoj susijusi su gydymo antiagregantai...

Страница 131: ...orta B pri klini nem presku anju ABSORB 8 3 1 Metodologija in trenutno stanje 8 3 2 Klini ni izidi za celotno kohorto B Tabela 5 Hierarhi ni klini ni izidi za kohorto B populacija predvidena za zdravl...

Страница 132: ...ije sestavljeni iz sr ne smrti miokardnega infarkta revaskularizacije ciljne lezije zaradi ishemije so navedeni v poglavju 8 0 Klini ne preiskave sistema biolo ko razgradljivih ilnih nosilcev Absorb B...

Страница 133: ...kov smrt MI kakr na koli revaskularizacija TLR TVR NTVR En preiskovanec je uradno prekinil sodelovanje v tudiji po 6 mesecih Pri tem preiskovancu je bila prav tako izvedena revaskularizacija ciljne le...

Страница 134: ...nkov obse nega slikanja Zdravljene lezije so nekoliko kompleksnej e od lezij vklju enih v presku anja pred tudijo ABSORB Dovoljena je obravnava dalj ih lezij z uporabo na rtovanega prekrivanja biolo k...

Страница 135: ...godka sta 1 vazomocija ocenjena glede na spremembo povpre nega premera lumna od pred nitrati in po nitratih pri 3 letih superiornost in 2 minimalni premer lumna pri 3 letih po nitratih minus premer lu...

Страница 136: ...manj na nazivni tlak Na splo no je cilj sprejete prakse za etni tlak pri name anju ki dose e notranji premer nosilca ki je pribli no 1 1 kratnik referen nega premera ile POZOR Ne presezite nazivnega t...

Страница 137: ...eland CUSTOMER SERVICE TEL 800 227 9902 FAX 800 601 8874 Outside USA TEL 951 914 4669 Outside USA FAX 951 914 2531 2015 Abbott MANUFACTURED BY Abbott Vascular Temecula CA 92591 USA EL2103340 4 24 15 P...

Результаты поиска

Содержание Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold...

Отзывы:

Похожие инструкции для Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold...

Бренды по названию

Популярные бренды

Abbott Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold..., Руководство пользователя

Результаты поиска

Содержание Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold...

Отзывы:

Похожие инструкции для Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold...

Бренды по названию

Популярные бренды