48
Laat postoperatief
1. trochanteravulsie door excessieve spierspanning, belasting of onbedoelde intra-operatieve
verzwakking van de trochanter;
2. verergering van problemen in de ipsilaterale of contralaterale knie- en enkelgewrichten in
verband met verschil in beenlengte, femurmedialisatie en/of spierdeficiënties;
3. femur- of acetabulumfractuur als gevolg van trauma of excessieve belasting, vooral bij slecht
botmateriaal als gevolg van ernstige osteoporose, botdefecten als gevolg van een eerdere
chirurgische ingreep, intra-operatieve ruimingprocedures of botresorptie;
4. botresorptie die kan bijdragen aan de verslechtering van fixatie en uiteindelijk losraken van
het implantaat;
5. peri-articulaire calcificatie of ossificatie die kan leiden tot een vermindering van
gewrichtsmobiliteit en bewegingsbereik;
6. traumatische artrose van de ipsilaterale knie secundair aan intra-operatieve positionering van
de extremiteit tijdens de chirurgische ingreep;
7. subluxatie of dislocatie.
WAARSCHUWING: indien een postoperatieve breuk of afsplintering van de keramische
femurkopcomponent wordt bevestigd, moet zo snel als redelijkerwijs mogelijk een operatie
worden uitgevoerd om deze component te verwijderen.
WIJZE VAN LEVERING
Femurstelen, femurkoppen, acetabulumcups, zelf-centrerende heup- en hemi-
heupcomponenten worden individueel verpakt en STERIEL geleverd. Alle metalen en
keramische componenten worden gesteriliseerd met behulp van bestraling. UHMWPE-
componenten kunnen worden gesteriliseerd met gasplasma, of ethyleenoxide (EtO) of door
bestraling, zoals aangegeven op het etiket op de buitenverpakking. Neem pas nadat de correcte
maat is vastgesteld met behulp van de geaccepteerde aseptische techniek uit de verpakking.
LET OP: prothesen met een keramische coating KUNNEN NIET opnieuw worden
gesteriliseerd. Gebruik deze componenten niet wanneer de steriele verpakking
beschadigd lijkt.
DANSK
BRUGSANVISNING
See product
label for method
ENGLISH
Se produktmærkningen
angående metode
FORSIGTIG: Iht. amerikansk (USA) forbundslov må denne anordning kun sælges af læger
eller ifølge lægeordination.
BESKRIVELSE AF ANORDNINGEN – TOTAL HOFTEPROTESE
En total hofteprotese er sammensat af en femoral hoftestem af titan (Ti-6Al-4V), et modulært
femurhoved af metal eller keramisk materiale samt todelte acetabulumkomponenter af ultrahøj
molekylvægt polyethylen (UHMWPE) med bagbeklædning af metal, af keramisk materiale* eller
ren UHMWPE, der alle er pakket individuelt og designet til at erstatte hofteleddets naturlige
ledflade.
*FORSIGTIG: Anordninger anvendt i keramik-på-keramik anvendelser har yderligere
fuldstændig ordinationsinformation, som skal læses før brug.
Summary of Contents for ACTIS DUOFIX
Page 2: ...2 ACTIS DUOFIX HIP PROSTHESIS ...
Page 109: ...109 ...
Page 110: ...110 ...
Page 111: ...111 ...