• A qualidade da massa óssea femoral é crítica para garantir uma fixação da haste femoral.
Considere a utilização de enxerto ósseo e outras técnicas de reforço, para assentamento e
suporte da haste femoral.
• Não use a haste femoral ACTIS DUOFIX Tamanho 0 com um deslocamento de cabeça femoral
modular superior a +13mm. Não foi estabelecida a segurança e o desempenho da haste
ACTIS DUOFIX Tamanho 0 com um deslocamento de cabeça femoral modular superior
a +13mm.
As condições que se seguem, isoladamente ou em simultâneo, tendem a impor cargas
acentuadas na extremidade afectada, colocando assim o doente em maior risco de falha da
substituição da anca:
1. Obesidade ou excesso de peso do doente.
2. Trabalho manual.
3. Participação ativa em desportos.
4. Níveis elevados de atividade do doente.
5. Probabilidade de quedas.
6. Alcoolismo ou toxicodependência.
7. Outras incapacidades, conforme aplicável.
As condições que se seguem, isoladamente ou em simultâneo, tendem a afectar adversamente
a fixação dos implantes de substituição da anca:
1. Osteoporose acentuada ou massa óssea deficiente.
2. Doenças metabólicas ou terapêuticas farmacológicas sistémicas conducentes a uma
deterioração progressiva do suporte ósseo sólido para o implante (por exemplo, diabetes
mellitus, terapêuticas com esteróides, terapêuticas imunossupressoras, etc.).
3. Antecedentes de infeções sistémicas ou locais.
4. Deformações acentuadas conducentes a uma fixação deficiente ou a um posicionamento
inadequado do implante.
5. Tumores das estruturas de suporte ósseo.
6. Reacções alérgicas a materiais do implante (como, por exemplo, cimento ósseo, metal,
polietileno).
7. Displasia congénita da anca que pode reduzir a massa óssea disponível para apoiar a prótese
da cúpula acetabular na substituição total da anca.
8. Reações tecidulares à corrosão do implante ou a resíduos resultantes do desgaste do
implante.
9. Incapacidade noutras articulações (ou seja, joelhos ou tornozelos).
Quando o cirurgião determina que uma substituição da anca constitui a melhor opção médica
disponível e decide usar esta prótese num doente que apresenta alguma das condições acima
ou que simplesmente é jovem e ativo, é imperativo que o doente seja instruído sobre as
limitações de resistência dos materiais usados no dispositivo e na fixação do implante, e sobre a
resultante necessidade de reduzir substancialmente ou eliminar qualquer das condições acima
referidas.
O tratamento cirúrgico e pós-operatório do doente deve ser efetuado tomando em devida
consideração todas as condições existentes. Atitudes ou doenças mentais que resultem na
incapacidade de o doente cumprir as instruções do cirurgião podem atrasar a recuperação pós-
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