
97
RISKER VID ÅTERANVÄNDNING AV ANORDNINGAR SOM ÄR AVSEDDA FÖR ”ENGÅNGSBRUK”
Implantatanordning*
Orthofix implantatanordning* för ”ENGÅNGSBRUK” kan identifieras genom symbolen
som finns på produktetiketten. Efter borttagning från
patienten måste implantatanordningen* demonteras. Återanvändning av implantatanordning* innebär att kontaminationsrisker uppstår för
användare och patienter.
Vid återanvändning av implantatanordning* kan inte de ursprungliga mekaniska och funktionella egenskaperna garanteras och således
kompromissas produkternas effektivitet vilket leder till hälsorisker för patienterna.
(*): Implantatanordning. Anordning som fullständigt/delvis introduceras in i den mänskliga kroppen genom kirurgisk intervention och är avsedd
att vara på plats efter proceduren i minst 30 dagar.
Icke-implantatanordning.
Orthofix icke-implantatanordning för ”ENGÅNGSBRUK” kan identifieras genom symbol
som finns på etiketten eller i ”Instruktioner för
användning” som följer med produkterna. Vid återanvändning av icke-implantatanordning* kan inte de ursprungliga mekaniska och funktionella
egenskaperna garanteras och således kompromissas produkternas effektivitet vilket leder till hälsorisker för patienterna.
INSTRUKTIONER FÖR ÅTERBEHANDLING AV ÅTERANVÄNDBAR UTRUSTNING
FÖR ÅTERANVÄNDNING
Allmänt
• Alla Orthofix medicinska anordningar som inte levereras i sterilt skick måste steriliseras före kirurgisk användning.
• PRODUKTER SOM ÄR MÄRKTA FÖR ENGÅNGSBRUK FÅR INTE ÅTERANVÄNDAS.
• Upprepad behandling inverkar minimalt på återanvändbara instrument. Slitage och skador under användningen
avgör vanligtvis när ett instrument är förbrukat.
Rekommenderad
Följande saneringsordning rekommenderas för
behandling av återanvändbara medicinska anordningar i
saneringsprocedur
Orthofix fixeringssystem
i syfte att göra dem säkra för senare klinisk användning.
1. RENGÖRING
2. DESINFICERING
3. STERILISERING
Förberedelse för
• All kirurgisk utrustning som har använts skall betraktas som
förorenad.
Hantering, insamling och transport skall
omhändertagande
noggrant övervakas för att eventuella risker för patienter, personal och hälsovårdsavdelningarna skall bli så små som
av använd
möjligt.
utrustning
• Det är lämpligt att instrument behandlas så snart som möjligt efter användningen.
• Sörj för att instrumenten transporteras på säkert sätt till saneringsområdet.
Förberedelse för
• Alla delar skall undersökas noggrant eftersom skador på metallkomponenternas yta kan minska hållfastheten och
rengöring av
motståndskraften, vilket kan leda till korrosion.
använd
• Om möjligt skall anordningens alla demonterade komponenter förvaras tillsammans i en och samma behållare.
utrustning
• För demontering/ihopsättning skall specifika instrument användas enligt den detaljerade beskrivningen i
arbetsmanualerna.
STEG 1:
• Rengöringen är en förutsättning för att garantera en effektiv desinficering eller sterilisering.
Rengöring
• Den bästa saneringsmetoden för använd utrustning är mekanisk rengöring följd av desinficering.
av använda
• Om det inte finns tillgång till en automatisk disk- och desinficeringsmaskin kan utrustningen rengöras manuellt och
produkter
sedan desinficeras.
Summary of Contents for CONTOURS PHP
Page 2: ......
Page 106: ...Kirschner Orthofix Orthofix Orthofix Orthofix Orthofix 1 2 BHMA 1 70 30 2 106...
Page 107: ...4 132 C 270 F 132 C 270 F 15 4 30 30 3 1 FDA Orthofix Orthofix 30 Orthofix 107...
Page 108: ...Orthofix Orthofix 1 2 3 1 108...
Page 109: ...Orthofix 0 3 30 40 C 104 F I II III IV V VI VII VIII IX X XI 109...
Page 110: ...2 Orthofix 3 3 I II III 3 3 IV V VI VII VIII IX X I 110...
Page 111: ...II III Orthofix 0 5 80 C 176 F 80 IV V I II III IV V I II III IV V I II Orthofix 0 5 111...
Page 112: ...50 C 122 F 15 50 60 Hz III IV V 15 VI VII VIII IX X 3 4 5 112...
Page 113: ...Orthofix FDA Orthofix Orthofix 113 4 132 C 270 F 132 C 270 F 15 4 30 30...
Page 117: ...K 1 2 1 1 70 30 2 3 1 FDA 117...
Page 119: ...1 1 0 3 40 C 104 F 30 I II III IV V VI VII VIII IX X XI 119...
Page 120: ...2 3 3 I II III 3 3 IV V VI VII VIII IX X I II III 0 5 80 C 176 F 80 IV V 120...
Page 122: ...N A 4 132 C 270 F 132 C 270 F 15 4 30 30 5 FDA 122...
Page 127: ...1 Orthofix 0 3 40 C 104 F 30 I II III IV V VI VII VIII IX X XI 127...
Page 130: ...Orthofix 130...
Page 163: ...1 Orthofix 1 30 Orthofix 1 1 Orthofix 1 Orthofix 1 2 3 1 0 3 40 C 104 F 30 163...
Page 164: ...1 I II III IV V VI VII VIII IX X XI 2 3 3 1 I 164...
Page 167: ...Orthofix 167...
Page 168: ...168...
Page 169: ...169...
Page 170: ...170...
Page 171: ...171...
Page 172: ...172...
Page 175: ...JP CN CS PL SL KR 175...