Orthofix CONTOURS PHP, Instruction Leaflet

Page: 100 / 176

IV. En vatten/rengöringslösning av lämplig typ. Lösningen måste ha den koncentration och den temperatur som
tillverkaren anvisar.
V. En ren, absorberande, icke luddande engångsduk eller en mekanisk torkanordning.
Procedur:
I.
Kontrollera att ultraljudsdiskmaskinen är ren och torr före användningen.
II. Använd skyddsutrustning. Fyll vätskebehållaren med tillräckligt med vatten/desinfektionsmedel så att
komponenterna kan sänkas ned helt.
Desinfektionsmedel som innehåller fluorid-, klorid-, bromid-,
jodid- eller hydroxyljoner (fria halogenjoner eller natriumhydroxid) får inte användas. Orthofix
rekommenderar 15 minuters nedsänkning i 0,5% fenolhaltig desinfektionslösning vid 50°C
(ultraljudsfrekvens 50/60 Hz).
III. Slå på maskinen och låt den vara på så länge som krävs för att vattnet skall ”avgasas”.
IV. Ta av locket, sänk försiktigt ner komponenterna i vätskan och se till att all luft som finns inuti komponenterna
avlägsnas. Skölj ihåliga komponenter.
V. Sätt på locket och låt maskinen vara på i angiven tid (15 minuter).
VI. Stäng av maskinen, lyft av locket, ta ut komponenterna och låt dem droppa av innan de flyttas till en sköljbehållare.
VII. Skölj noggrant med rent vatten. Var speciellt noggrann med ihåliga komponenter. Låt vattnet rinna av.
VIII. Torka noggrant med en absorberande, icke luddande duk eller en industriell varmluftstork eller placera
komponenterna i ett torkskåp.
IX. Fyll i dokumentationen.
X. Fortsätt med sterilisering.
STEG 3: Torka noggrant med en absorberande, icke luddande duk eller en industriell varmluftstork eller placera komponenterna
Torkning i ett torkskåp.
STEG 4: • Före steriliseringen måste alla instrument och produktkomponenter kontrolleras visuellt. Kontrollera att de är rena
Inspektion, och att det inte finns tecken på skador (t.ex. sprickor eller ytskador) som kan orsaka fel vid användningen. Dessutom
underhåll måste en funktionstest göras före steriliseringen (se arbetsmanualerna och bruksanvisningarna). Beakta särskilt
och testning följande:
- Ihålig utrustning (OBS! Ihåliga borrar får endast användas för en patient)
- Skärande kanter: Kassera trubbiga eller skadade instrument
- Kontrollera låsmekanismernas funktion.
• Komponenter och instrument som misstänks vara behäftade med fel, skadade eller defekta får INTE ANVÄNDAS.
• Om instrumentet är en del av en sammansatt enhet skall enheten med tillhörande komponenter kontrolleras.
• Smörj alla delar vid behov (se detaljerad information i arbetsmanualerna).
STEG 5: • EMBALLAGE: Instrumenten bör emballeras så att steriliteten bevaras efter steriliseringen och så att instrumenten
Sterilisering inte skadas före användningen. Ett passande förpackningsmaterial av god kvalitet avsett för medicinskt bruk skall
användas. Kontrollera att emballaget är stort nog att rymma instrumenten utan att förseglingarna utsätts för tryck.
• INSTRUMENTHÅLLARE: Instrumenten kan placeras i en speciell instrumentlåda eller i en vanlig steriliseringslåda.
Se till att skärande kanter är skyddade och att den rekommenderade mängden eller maximivikten som anges av
tillverkaren inte överskrids. Brickor ska lindas in med klar och steril FDA-film tillverkad av en icke-vävd blandning
av cellulosa och polyester.
• STERILISERING: Orthofix rekommenderar att sterilisera med ånga, med en gravitationsförskjutning eller dynamisk
luftborttagningscykel enligt parametrarna som anges i tabellen nedan:
100