Fahl SILVERVENT LINGO PHON, Instructions For Use Manual

Page: 68 / 204

68
DA
SILVERVENT
®
TRACHEALKANYLER
I. FORORD
Denne vejledning gælder for SILVERVENT
®
trachealkanyler. Denne brugsanvisning inde-
holder informationer for læge, plejepersonale og patient/bruger med henblik på, at der sikres
en fagligt korrekt håndtering af SILVERVENT
®
trachealkanylerne.
Læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem inden produktet anvendes første gang!
Opbevar brugsanvisningen på et let tilgængeligt sted, så det er muligt at søge oplysninger
i den ved fremtidig brug.
Opbevar denne emballage, så længe trachealkanylen anvendes. Den indeholder vigtige
oplysninger om produktet!
II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
SILVERVENT
®
trachealkanyler er beregnet til stabilisering af et tracheostoma efter laryn -
gektomi eller tracheotomi.
Trachealkanylen er beregnet til at holde tracheostomaet åbent.
Valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en
uddannet læge eller uddannet fagpersonale.
Ekstralange kanyler kan frem for alt være indikeret ved tracheale stenoser, der sidder dybt
i trachea.
SILVERVENT
®
trachealkanyler i varianten LINGO er udelukkende beregnet til trache-
ostomerede patienter med bevaret strubehoved eller laryngektomerede patienter med
shunt-ventil (stemmeprotese).
III. ADVARSLER
Patienter skal være instrueret af fagligt uddannet medicinsk personale i sikker omgang og
anvendelse af SILVERVENT
®
trachealkanyler.
SILVERVENT
®
trachealkanyler må under ingen omstændigheder være lukket af f.eks. se-
kret eller skorper. Fare for kvælning!
Slim, der befinder sig i trachea, kan suges ud via trachealkanylen ved hjælp af et tracheal-
sugekateter.
SILVERVENT
®
trachealkanyler er genanvendelige medicinske produkter til anvendelse
som én-patient-produkt.
Enhver genanvendelse til andre patienter og dermed også klargøring til genanvendelse
hos en anden patient er ikke tilladt.
Beskadigede trachealkanyler må ikke anvendes og skal straks bortskaffes. Anvendelse af en
defekt kanyle kan medføre fare for luftvejene.
Ved indsætning og udtagning af trachealkanyler kan der opstå irritationer, hoste eller lette
blødninger. Ved vedholdende blødninger skal De omgående søge læge!
Trachealkanyler bør ikke anvendes under en behandling ved hjælp af laser (laserterapi)
eller elektrokirurgiske apparater. Det kan ikke udelukkes, at der opstår beskadigelser ved,
at laserstrålen rammer kanylen.
Ved tilstedeværelsen af iltrige blandinger kan kanylen gå i brand, hvorved det ikke kan
udelukkes, at der opstår kvæstelser fra varmepåvirkningen samt afgivelse af nedbrydende
og giftige forbrændingsprodukter.
OBS!
Trachealkanyler med talefunktion kan kun anbefales til tracheostomerede patienter med
normal sekretion og normalt slimhindevæv.
OBS!
Ved stærk sekretion og/eller tendens til granulationsvæv under en stråleterapi eller ved
skorpedannelse kan en perforeret kanyleudførelse kun anbefales under regelmæssig læ-
gelig kontrol og overholdelse af kortere udskiftningsintervaller (som regel ugentligt), da
perforeringen i det udvendige rør kan forstærke dannelsen af granulationsvæv.
OBS!
Alle ændringer af kanylen, især afkortninger og perforeringer, samt reparationer på kany-
len må kun uføres af producenten eller af virksomheder, der udtrykkeligt skriftligt er auto-
riseret dertil af producenten! Ethvert fagligt ukvalificeret arbejde på trachealkanylen kan
medføre alvorlige kvæstelser.