8287-E Jan 2020
5) LÄÄKKEIDEN ANTAMINEN
JOS POTILAALLE ANNETAAN LÄÄKKEITÄ DYEVERT-JÄRJESTELMÄN
AVULLA, VARMISTA, ETTÄ VARJOAINEEN SÄÄSTÄMISEN DYEVERT-
SULKUHANA ON
KIINNI
-ASENNOSSA. MIKÄLI VARJOAINEEN
SÄÄSTÄMISEN DYEVERT-SULKUHANAA EI KÄÄNNETÄ
KIINNI
-
ASENTOON, LÄÄKETTÄ ANNETAAN PIENEMPI ANNOS.
E. Lopeta tapauksen parissa työskentely
1) Valitse
Lopeta tapauksen parissa työskentely
ja vahvista valitsemalla ”Kyllä”.
Huomio:
Tapauksen lopettaminen estää pysyvästi näytön ja kertakäyttöisten
laitteiden välisen yhteyden.
Kun Lopeta tapauksen parissa työskentely on valittu, näkyviin tulee
Tapausyhteenveto-näyttö, jossa näkyy potilaalle annettu kumulatiivinen
varjoainemäärä, säästetty varjoaine (ml ja %) ja lääkärin määrittämän
kynnysarvon prosentti, jos sitä käytetään.
Smart Syringe ja DyeVert Plus EZ Module sisältävät paristoja. Hävitä Smart
Syringe ja DyeVert Plus EZ Module sekä kertakäyttöinen varjoainelähde
sairaalan käytäntöjen mukaisesti.
Noudata paikallisia hävittämistä koskevia säädöksiä. Älä polta, sillä sisällä olevat
paristot voivat räjähtää korkeissa lämpötiloissa.
Huomautus: Tarkastele aikaisempien tapausten yhteenvetoja valitsemalla
Päävalikko
,
Asetukset, Käyttäjäasetukset, Sairauskertomus.
Palaa päävalikkoon ja aloita uusi tapaus valitsemalla Päävalikko
.
Järjestelmän sammuttaminen
Smart Monitor: Valitse Virta ei kytkettynä
pitämällä näytön reunassa oleva
virtapainike painettuna ja pyyhkäisemällä sitten näyttöä ohjeistetulla tavalla.
Contrast Monitoring -näyttö: Valitse päävalikosta Virta ei kytkettynä
.
DyeVert Plus EZ Contrast Reduction Systemin FCC-tiedot
DyeVert Plus EZ Modulen FCC-tunnus: 2AHUPDV
Smart Syringen FCC-tunnus: 2AHUPSS
Luokitukset standardien IEC 60601-1 / UL 60601-1 mukaan:
Suojaustaso:
tyypin CF potilasta koskettava osa
Toimintatila:
ei jatkuva
Tämä laite on FCC-sääntöjen osan 15 mukainen. Seuraavat kaksi ehtoa
koskevat käyttöä: (1) tämä laite ei saa aiheuttaa haitallisia häiriöitä ja (2) tämän
laitteen on hyväksyttävä kaikki vastaanotetut häiriöt, mukaan lukien häiriöt, jotka
voivat aiheuttaa ei-toivottua toimintaa.
VAROITUS:
Näytön, DyeVert Plus EZ Modulen tai Smart Syringen muutokset,
joita Osprey Medical ei ole nimenomaisesti hyväksynyt, voivat mitätöidä käyttäjän
oikeuden käyttää laitetta.
SÄHKÖMAGNEETTISIA HÄIRIÖITÄ KOSKEVAT VAROTOIMET
Tämä laite on testattu ja sen on todettu noudattavan ryhmän 1 luokan B laitteen
raja-arvoja IEC/EN 60601-1-2 -standardin 4. version mukaisesti. Nämä rajat on
suunniteltu antamaan kohtuullinen suoja haitallisia häiriöitä vastaan. Jos laitetta
ei asenneta ja käytetä ohjeiden mukaisesti, se voi aiheuttaa haitallisia häiriöitä
muille laitteille. Ei kuitenkaan ole mitään takeita siitä, että häiriöitä ei esiinny
tietyssä asennuksessa. Jos tämä laite aiheuttaa muille laitteille haitallisia
häiriöitä, jotka voidaan määrittää kytkemällä laite pois päältä ja päälle, käyttäjän
kannattaa yrittää korjata häiriö yhdellä tai useammalla seuraavista tavoista:
•
Suuntaa toinen laite uudelleen tai siirrä se.
•
Siirrä näyttö etäämmälle muista laitteista.
•
Kytke toinen laite eri virtapiirin pistorasiaan kuin näyttö.
•
Pyydä apua Osprey Medicalilta.
VAROITUS:
Kannettavat ja siirrettävät radiotaajuutta käyttävät viestintälaitteet
voivat vaikuttaa laitteisiin. Näyttöä ei saa käyttää muiden laitteiden vieressä tai
pinota muiden laitteiden kanssa. Jos asettaminen vierekkäin tai pinoaminen on
tarpeen, näyttöä on tarkkailtava normaalin toiminnan varmistamiseksi.
VAROITUS
: Muiden kuin Osprey Medicalin määrittämien tai toimittamien
lisävarusteiden, anturien ja kaapeleiden käyttö voi lisätä sähkömagneettisia
päästöjä tai heikentää laitteen sähkömagneettista häiriönsietoa ja johtaa
virheelliseen toimintaan.
VAROITUS:
Kannettavia radiotaajuutta käyttäviä viestintälaitteita (mukaan lukien
oheislaitteet, kuten antennikaapelit ja ulkoiset antennit) ei saa käyttää 30 cm:ä
lähempänä näytön mitään osaa tai kertakäyttöisiä tarvikkeita, mukaan lukien
valmistajan määrittämät kaapelit. Muussa tapauksessa laitteen suorituskyky voi
heikentyä.
Jos järjestelmä lakkaa toimimasta tai sen suorituskyky heikkenee
sähkömagneettisten häiriöiden vuoksi, toimenpide voi jatkua ilman varjoaineen
valvontaa.
Näytössä ja kertakäyttöisissä laitteissa on Bluetooth-lähetin-vastaanottimet, jotka
käyttävät lyhyitä UHF-radioaaltoja ISM-taajuusalueella 2,4 - 2,485 GHz. DyeVert
Plus EZ Module ja Smart Syringe lähettävät signaalin enintään 0,063 mW:n
(
–12 dBm ERP) voimakkuudella käyttäen GSFM-modulaatiota IEEE 802.15.1 -
Bluetooth-standardin ja Bluetooth SIG -työryhmän version 4.0+ mukaisesti.
VAROITUS:
Katso Smart Monitorin tai Contrast Monitoring -näytön
käyttöohjeista tämän järjestelmän sähkömagneettista yhteensopivuutta
koskevat tiedot.
TAKUUN VASTUUVAPAUTUSLAUSEKE JA KORVAUKSEN RAJOITUS
TÄSSÄ JULKAISUSSA KUVATUILLA OSPREY MEDICALIN TUOTTEILLA
EI OLE NIMENOMAISESTI TAI KONKLUDENTTISESTI (EPÄSUORASTI)
ILMAISTUA TAKUUTA, MUKAAN LUKIEN RAJOITUKSETTA
KONKLUDENTTISESTI ILMAISTUT TAKUUT KAUPALLISUUDESTA TAI
SOPIVUUDESTA TIETTYYN KÄYTTÖTARKOITUKSEEN. MIKÄLI NÄISSÄ
TUOTTEISSA ON VIKA TAI NE EIVÄT OLE VAATIMUSTEN MUKAISIA,
OSPREY MEDICALIN VASTUU OSTAJALLE EI OLE SUUREMPI KUIN
TUOTTEIDEN OSTOSUMMA. OSPREY MEDICAL EI OLE MISSÄÄN
TAPAUKSESSA VASTUUSSA SUORISTA, EPÄSUORISTA TAI
VÄLILLISISTÄ VAHINGOISTA, JOTKA JOHTUVAT TAKUUN TAI
SOPIMUKSEN RIKKOMISESTA, HUOLIMATTOMUUDESTA,
OBJEKTIIVISESTA OIKEUDENLOUKKAUKSESTA TAI MUUSTA
TEORIASTA, JOKA PERUSTUU TÄMÄN TUOTTEEN OSTAMISEEN,
KÄYTTÄMISEEN TAI UUDELLEENKÄYTTÖÖN. OSPREY MEDICAL EI
EDELLYTÄ EIKÄ VALTUUTA KETÄÄN HENKILÖÄ OMAKSUMAAN OSPREY
MEDICALILLE MUITA TAI LISÄVASTUITA TAI VELVOLLISUUKSIA OSPREY
MEDICALIN TUOTTEISIIN LIITTYEN. Osprey Medicalin painotuotteiden
kuvaukset tai tekniset tiedot, mukaan lukien tämä julkaisu, on tarkoitettu
ainoastaan kuvaamaan tuotetta yleisesti valmistushetkellä, eivätkä ne
muodosta mitään nimenomaisia takuita.
Sulkuhana
KIINNI
