8287-E Jan 2020
5) MEDICIJNEN TOEDIENEN
ALS ER MEDICIJNEN AAN DE PATIËNT MOETEN WORDEN
TOEGEDIEND VIA HET DYEVERT-SYSTEEM, ZORG ER DAN VOOR
DAT DE DYEVERT-AFSLUITKRAAN
NIET
IS INGESTELD OP BESPAREN.
ALS DE DYEVERT-AFSLUITKRAAN
WEL
IS INGESTELD OP BESPAREN,
KAN ER EEN LAGERE DOSIS MEDICIJNEN WORDEN TOEGEDIEND.
E. Casus beëindigen
1) Selecteer
Casus beëindigen
en bevestig met 'Ja'
Let op:
Door het beëindigen van een casus wordt de communicatie tussen het
scherm en de wegwerpartikelen permanent uitgeschakeld.
Nadat 'Casus beëindigen' is geselecteerd, wordt het casusoverzichtsscherm
weergegeven met het cumulatieve contrastvloeistofvolume dat aan de patiënt is
toegediend, het bewaarde contrastvloeistofvolume (ml en %) en het percentage
van de door de arts ingestelde drempelwaarde (indien van toepassing).
De Smart Syringe en DyeVert Plus EZ Module bevatten batterijen. Voer de
Smart Syringe, DyeVert Plus EZ Module en de contrastbron voor eenmalig
gebruik af volgens ziekenhuisprocedures.
Volg de lokale wetgeving met betrekking tot afvoer. Niet verbranden. De
ingesloten batterijen kunnen bij extreme temperaturen exploderen.
Opmerking: Selecteer om overzichten van eerdere casussen weer te geven
vanuit
Hoofdmenu
Instellingen, Gebruikersinstellingen, Casusgeschiedenis.
Selecteer Hoofdmenu
om terug te keren naar het hoofdmenu en een nieuwe
casus te starten.
Gebruik van het systeem beëindigen
Smart Monitor: Selecteer Uitschakelen
door de aan-/uitknop aan het uiteinde
van de monitor ingedrukt te houden en over het scherm te vegen zoals
aangegeven.
Contrast Monitoring Display: Selecteer Uitschakelen
in het hoofdmenu.
FCC-informatie over het DyeVert Plus EZ Contrast Reduction System
FCC-ID DyeVert Plus EZ Module: 2AHUPDV
FCC-ID Smart Syringe: 2AHUPSS
Classificaties volgens IEC 60601-1 / UL 60601-1:
Mate van bescherming:
onderdeel van het type CF
Bedieningsmodus:
niet-continue
Dit apparaat voldoet aan deel 15 van de FCC-richtlijnen. Bediening is onderhevig
aan de volgende twee condities: (1) Dit apparaat mag geen schadelijke
interferentie veroorzaken en (2) dit apparaat moet iedere ontvangen interferentie
accepteren, inclusief interferentie die mogelijk een ongewenste werking kan
veroorzaken.
WAARSCHUWING:
Wijzigen of aanpassingen aan het scherm, de DyeVert Plus
EZ Module of de Smart Syringe die niet uitdrukkelijk worden goedgekeurd door
Osprey Medical, Inc., kunnen de autorisatie van de gebruiker voor het bedienen
van de apparatuur ongeldig maken.
VOORZORGSMAATREGELEN ELEKTROMAGNETISCHE INTERFERENTIE
Deze apparatuur is gekeurd en voldoet aan de grenzen voor een apparaat van
Groep 1, klasse B conform IEC/EN 60601-1-2, 4
e
editie. Deze grenzen zijn
bedoeld om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie.
Indien niet geïnstalleerd volgens de instructies, kan deze apparatuur schadelijke
interferentie met andere apparaten veroorzaken. Er is echter geen garantie dat
er geen interferentie zal optreden in een bepaalde installatie. Mocht deze
apparatuur schadelijke interferentie met andere apparaten veroorzaken, wat kan
worden gecontroleerd door de apparatuur uit en weer in te schakelen, wordt de
gebruiker aangemoedigd om de interferentie door een van de volgende
maatregelen te verhelpen:
•
Draai of verplaats het andere apparaat.
•
Vergroot de afstand tussen het scherm en de andere apparatuur.
•
Sluit de andere apparatuur aan op een stopcontact op een andere
schakeling dan dat waarop het scherm is aangesloten.
•
Raadpleeg Osprey Medical voor hulp.
WAARSCHUWING:
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan
de apparaten beïnvloeden. Het scherm mag niet in de nabijheid van of gestapeld
op andere apparatuur worden gebruikt. Indien gebruik in de buurt of gestapeld
noodzakelijk is, moet het scherm worden gecontroleerd om normale werking te
verifiëren.
WAARSCHUWING
: Het gebruik van andere dan door Osprey Medical
gespecificeerde of verstrekte hulpmiddelen, transducers of kabels kan leiden
tot verhoogde elektromagnetische emissie of verminderde elektromagnetische
immuniteit van deze apparatuur. Dit kan leiden tot onjuiste werking.
WAARSCHUWING:
Draagbare RF-communicatieapparatuur (inclusief
randapparatuur zoals antennekabel en externe antennes) mag niet dichter
dan 30 cm (12 inch) in de buurt van enig onderdeel van het scherm of de
wegwerpartikelen, inclusief door de fabrikant gespecificeerde kabels, worden
gebruikt. Dit kan anders leiden tot verslechtering van de prestaties van deze
apparatuur.
De procedure kan worden voortgezet zonder contrastvloeistofbewaking indien
systeemprestaties worden aangetast of uitvallen.
Het scherm en de wegwerpartikelen beschikken over Bluetooth-ontvangers die
gebruikmaken van UHF-radiogolven met korte golflengte in de ISM-band van
2,4 tot 2,485 GHz. De DyeVert Plus EZ Module en de Smart Syringe zenden
met een maximale signaalsterkte van 0,063 mW (-12 dBm ERP) met
GSFM-modulatie conform de IEEE Bluetooth-standaard 802.15.1 en de
Bluetooth-specificaties van de SIG Working Group, versie 4.0+.
WAARSCHUWING:
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de Smart Monitor
of het Contrast Monitoring Display voor informatie over de elektromagnetische
compatibiliteit van dit systeem.
AFWIJZING VAN GARANTIE EN BEPERKING VAN RECHTSMIDDELEN
ER IS GEEN EXPLICIETE OF IMPLICIETE GARANTIE, INCLUSIEF ZONDER
BEPERKINGEN ENIGE IMPLICIETE GARANTIE VAN VERKOOPBAARHEID
OF GESCHIKTHEID VOOR EEN BEPAALD DOEL, VAN TOEPASSING OP
DE PRODUCTEN VAN OSPREY MEDICAL DIE IN DEZE PUBLICATIE
WORDEN BESCHREVEN. IN HET GEVAL VAN EEN GEBREK OF HET NIET
NALEVEN VAN OF MET DEZE PRODUCTEN, IS DE AANSPRAKELIJKHEID
VAN OSPREY MEDICAL NIET MEER DAN DE AANKOOPPRIJS VAN HET
PRODUCT VAN DE KOPER. OSPREY MEDICAL IS IN GEEN GEVAL
AANSPRAKELIJK VOOR ENIGE DIRECTE SCHADE, INDIRECTE SCHADE
OF GEVOLGSCHADE VOORTVLOEIEND UIT GARANTIEBREUK,
CONTRACTBREUK, NALATIGHEID, STRIKTE AANSPRAKELIJKHEID OF
ENIGE ANDERE THEORIE VOORTVLOEIEND UIT DE AANKOOP, HET
GEBRUIK OF HET HERGEBRUIK VAN DIT (DEZE) PRODUCT(EN).
OSPREY MEDICAL AANVAARDT GEEN ENKELE AANVULLENDE
AANSPRAKELIJKHEID EN MACHTIGT GEEN ENKELE PERSOON OM
NAMENS HAAR AANVULLENDE AANSPRAKELIJKHEID OF
VERANTWOORDELIJKHEID TE AANVAARDEN IN VERBAND MET
ENIGE(E) PRODUCT(EN) VAN OSPREY MEDICAL. De beschrijvingen of
specificaties in gedrukt materiaal van Osprey Medical, inclusief deze publicatie,
zijn uitsluitend bedoeld om het product in algemene zin en op het moment van
fabricage te beschrijven en bieden geen enkele expliciete garantie.
Afsluit-
kraan
'OFF'
(UIT)
