![Osprey Medical DyeVer Plus EZ Скачать руководство пользователя страница 47](http://html1.mh-extra.com/html/osprey-medical/dyever-plus-ez/dyever-plus-ez_instructions-for-use-manual_1656383047.webp)
8287-E Jan 2020
A felhasználónak gondoskodnia kell róla, hogy a Smart Syringe dugattyúja
legalább 1/2 másodpercig inaktív (várakozási idő) a kontrasztanyag és a sóoldat
közötti váltás előtt az aspiráció alkalmával. Ha szükséges, forduljon az Osprey
Medical vállalathoz a Smart Syringe dugattyúja tartózkodási idejének a
felhasználói igényekhez történő igazítása érdekében. Amennyiben a várakozási
idő nem éri el az említett minimumot a kontrasztanyag és a sóoldat aspirációja
közötti váltáskor, a kijelzett kumulatív volumen pontatlan lehet.
A kontrasztanyaggyűjtő tasak beosztásai csak hozzávetőlegesek, és nem
alkalmasak az eltérített volumen pontos mérésére. A kontrasztanyagon kívül a
kontrasztanyaggyűjtő tasak tartalmazhat sóoldatot, vért vagy egyéb folyadékokat is.
LEHETSÉGES NEMKÍVÁNATOS MELLÉKHATÁSOK
A lehetséges mellékhatások többek között, de nem kizárólagosan: légembólia,
fertőzés.
GYÁRI ÁLLAPOT
Az egyszer használatos, steril rendszeralkatrészeket etilén-oxiddal (EO) sterilizálták.
Az EU-
megfelelőségi nyilatkozat kérésre beszerezhető.
TÁROLÁS
Az optimális elemélettartam érdekében tárolja a DyeVert EZ Disposable Kit készletet
+10 °C és +25 °C (50 °F és 77 °F) között, és a tárolási hely hőmérséklete ne haladja
meg a 30 °C-ot (86 °F).
KARBANTARTÁS és JAVÍTÁS
Karbantartást nem igényel.
HULLADÉKKEZELÉS
A Smart Syringe eszközt, a DyeVert Plus EZ Module eszközt, a
kontrasztanyaggyűjtő tasakot és az egyszer használatos kontrasztanyag-forrást
a kórházi eljárásrendnek megfelelően dobja el. A kontrasztanyaggyűjtő
tasakban összegyűlt kontrasztanyagot nem szabad újrafelhasználni.
A Smart Syringe eszközt és a DyeVert Plus EZ Module eszközt a használt
elemekre vonatkozó szabályozásoknak való megfelelés figyelembevételével
terveztük. Az eszköz használatának befejezésekor az alkáli elemek egy fertőzött
orvostechnikai eszköz belsejé
ben vannak. Jelen esetben az elemekről és
akkumulátorokról szóló irányelv (2006/66/EC), az elektromos és elektronikus
berendezések hulladékairól szóló (WEEE) irányelv és a szövetségi törvények
nem vonatkoznak az alkáli elemek gyűjtésére vagy hulladékkezelésére.
Tartsa be a hulladékkezelést szabályozó helyi rendeleteket. Ne kezelje a
hulladékot égetéssel, mivel az eszközben lévő elemek hő hatására
felrobbanhatnak.
AZ ÜZEMELTETÉS KÖRÜLMÉNYEI
A rendszert standard kórházi katéteres laboratóriumi környezetbe
n, a következő
körülmények között történő felhasználásra tervezték:
Hőmérséklet: 10 °C és 27 °C között (50 °F és 80 °F között)
Relatív páratartalom 0% és 85% között, nem kicsapódó
A rendszert nem aktív magas frekvenciás sebészeti berendezések közelében
tör
ténő használatra szánták, ahol nagy az elektromágneses zavarok intenzitása.
Az ESZKÖZÖK TÖMEGE
DyeVert Plus EZ Modul és kontrasztanyaggyűjtő tasak
135 g
Smart Syringe
44 g
ORVOSI KÉPZÉSSEL KAPCSOLATOS INFORMÁCIÓK
A szakképzett orvosoknak jól kell ismerniük a katéteres laboratóriumi
műveleteket, eljárásokat és a kontrasztanyag-használat szabályait.
További speciális képzést nem igényel a rendszer használata, de az orvosoknak
alaposan kell ismerniük a DyeVert Plus EZ Contrast Reduction System
dokumentációját, ideértve a teljes termékcímkézést is. Az orvosok kérhetnek
termékismertetőt az Osprey Medical vállalattól.
FELHASZNÁLÁSI ELŐÍRÁSOK
A rendszer áttekintése
A DyeVert Plus EZ Disposable Kit a használat során a Monitorhoz vezeték nélküli
kommunikációval kapcsolódik. A rendszer lehetővé teszi a felhasználói beállítást
és a kumulatív volumennek, az injektált mennyiségnek és a felhasználó által
megadott küszöbnek a nyomon követését az egész eset során. A felhasználó
által
kezelhető, háromlehetőséges mező lehetővé teszi a Smart Syringe
eszközben lévő kontrasztanyag %-os arányának, az egyes injekciók során
mentett kontrasztanyag %-os arányának vagy az eset egésze során mentett
kontrasztanyag átlagos mennyiségének %-os arányának megjelenítését.
A
rendszer a DyeVert EZ Module eszközzel lehetővé teszi a páciensnek adott
kontrasztanyag-volumen modulációját, megtakarítást eredményezve a teljes
kontrasztanyag-volumenben.
Küszöbértékes es
et képernyője
Küszöbérték nélküli eset képernyője
Modulációs rendszer
A.
Elosztó összeállítása és előkészítése
Háromlehetőséges mező
Csatlakoztassa a
kontrasztanyag vezetékét
a Luer-csatlakozású
szerelvényhez
DyeVert
kontrasztanyag-
vezeték
T-csatlakozó
Csatlakoztassa a
kontrasztanyag-
gyűjtő tasakot
Háromlehetőséges mező