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8287-E Jan 2020
RENÚNCIA DE GARANTIA E LIMITAÇÃO DE RECURSO
NÃO HÁ GARANTIA EXPRESSA OU IMPLÍCITA, INCLUINDO, SEM
LIMITAÇÃO, QUALQUER GARANTIA IMPLÍCITA DE COMERCIABILIDADE
OU ADEQUAÇÃO PARA NENHUM FIM ESPECÍFICO, SOBRE O(S)
PRODUTO(S) MÉDICO(S) DA OSPREY DESCRITO(S) NA PRESENTE
PUBLICAÇÃO. CASO EXISTA QUALQUER DEFEITO OU NÃO
CONFORMIDADE DO(S) PRODUTO(S), A RESPONSABILIDADE DA
OSPREY MEDICAL NÃO EXCEDERÁ O VALOR DE COMPRA DO(S)
PRODUTO(S) AO COMPRADOR. EM NENHUMA CIRCUNSTÂNCIA A
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INDIRETO OU CONSEQUENCIAL COM BASE EM NENHUM
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EVENTUALIDADE VINCULADA À COMPRA, À UTILIZAÇÃO OU À
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EM SEU NOME NENHUMA OUTRA RESPONSABILIDADE ADICIONAL OU
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como única finalidade descrever o produto de forma generalizada no momento
de fabrico e não constituem, em modo algum, nenhuma garantia expressa.
Definições dos símbolos da embalagem
Data de
validade
AAAA-MM.
Utilizar até ao
último dia do
mês (MM).
Fabricante
STERILE│EO
Esterilizado por
óxido de etileno
Consultar as
instruções de
utilização
eletrónicas
Manter seco
REF
Número de
modelo
Utilização única
Conformidade
Europeia
LOT
Número de lote
RxOnly
Apenas por
prescrição
Não utilizar se a
embalagem estiver
danificada
Componente
aplicado de tipo
CF protegido
contra
desfibrilação em
conformidade
com a norma
EN IEC 60601-1.
Dispositivo médico
Consultar as
instruções de
utilização para
obter informações
importantes
Não seguro para RM
Limite de
temperatura
Identificação de
barreira
esterilizada
DyeVert Plus EZ
Module
Seringa
Representante
Autorizado
da UE
Selo da Australian Communications and Media Authority
Osprey Medical Inc.
5600 Rowland Road, Suite 250
Minnetonka, MN 55343
EUA
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