
8287-E Jan 2020
DyeVert™ Plus EZ Disposable Kit
KÄYTTÖOHJEET
LAITTEEN KUVAUS
Osprey Medical DyeVert
™
Plus EZ Contrast Reduction System on yhteensopiva laite
varjoaineinjektioiden manuaaliseen antamiseen. Se tarjoaa nestereitin resistanssin
muuntamisen siten, että ylimääräinen varjoainemäärä (eli varjoaine, jota ei tarvita
diagnostisiin tai terapeuttisiin tarkoituksiin) minimoidaan potilaan verisuonissa, jolloin
varjoaineen kokonaismäärä pienenee kuvan laadun säilyessä kuitenkin riittävänä.
Ikä, diabetes, kohtalainen ja vakava krooninen munuaissairaus ja sydämen
vajaatoiminta ovat tärkeimpiä tekijöitä, jolloin on harkittava munuaisten
suojelutoimenpiteitä, kuten varjoaineen minimointityökaluja ja -prosesseja.
DyeVert Plus EZ Contrast Reduction System sisältää
1)
näytön (toimitetaan erikseen) ja
2)
DyeVert Plus EZ Disposable Kitin.
Näyttö
voi olla joko Osprey Medical Contrast Monitoring -näyttö tai Osprey
Medical Smart Monitor.
DyeVert Plus EZ Disposable Kit
sisältää Smart Syringe
-ruiskun ja DyeVert Plus EZ Modulen.
DyeVert Plus EZ Disposable Kit on tarkoitettu käytettäväksi näytön kanssa
manuaalisesti injektoitujen varjoainemäärien valvontaan ja näyttämiseen.
Määrät näytetään ja niitä verrataan lääkäriin syöttämiin varjoaineen käytön
kynnysarvoihin angiografisten toimenpiteiden aikana.
DyeVert Plus EZ Module on suunniteltu käytettäväksi vakioinjektioruiskujen ja
-hanapenkkien kanssa, joissa on luer-liittimiä ja joiden on osoitettu noudattavan
ISO 594 -
standardia ”Kartioliittimet, joissa on 6 %:n luer-kartio ruiskuille, neuloille
ja tiet
yille muille lääkinnällisille laitteille”, sekä alla lueteltujen
katetrikokoonpanojen kanssa käytettäväksi. Muiden kuin luettelossa lueteltujen
katetrien käyttöä ei ole vahvistettu.
Diagnostinen
Ohjain
Ohjain, Rx
Ohjain, OTW
4F
-
-
-
5F
5F
-
-
6F
6F
6F
6F
-
7F
7F
7F
MALLINUMERON VALINTA
– kertakäyttöiset tarvikkeet
Mallinumero
Varjoaineen viskositeettialue 37 °C:ssa
HV-EZ-XXX-EU
HV-EZ-XXX-EU-10
8,1 - 11,8 cps (mPa*s)
LV-EZ-XXX-EU
LV-EZ-XXX-EU-10
4,7 - 8,1 cps (mPa*s)
Huomautus: Tunniste ”-XXX” tarkoittaa saatavilla olevia
ruiskukokoonpanoja.
CMS-LUOKITUS
• DyeVert Plus EZ Disposable Kitissä on sisäinen virtalähde
• Sähköiskusuojauksen suojautumisaste: tyypin CF potilasta koskettava osa
• Laite ei sovellu käytettäväksi tilassa, jossa on syttyviä seoksia.
POTILASTA KOSKETTAVAT OSAT
Smart Syringe, DyeVert-varjoaineletku sekä DyeVert Plus EZ Modulen T-liitin ja
varjoaineen keräyspussi.
KÄYTTÖTARKOITUS
DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System on tarkoitettu vähentämään
varjoaineen injektointia edellyttävien toimenpiteiden aikana annetun varjoaineen
määrää. Kliininen näyttö on osoittanut, että varjoaineet voivat olla myrkyllisiä
munuaisille, mikä johtaa varjoaineen aiheuttamaan akuuttiin munuaisvaurioon.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää paineruiskujen kanssa.
VAROITUKSET
Kertakäyttöisiä tarvikkeita saa käyttää vain kerran. Älä käytä, käsittele tai steriloi
uudelleen. Uudelleenkäyttö, -käsittely tai -sterilointi voi aiheuttaa potilaalle
infektioriskin, joka voi johtaa vammaan, sairauteen tai kuolemaan.
DyeVert Plus EZ Disposable Kit tulee yhdistää vain kertakäyttöisiin
varjoainelähdelaitteisiin. DyeVert Plus EZ Disposable Kit ei estä kontaminaatiota
tai mikrobien pääsyä kertakäyttöiseen varjoainelähteeseen tai suojele niiltä tai
estä kontaminaatiota tai mikrobien pääsyä varjoainelähteestä DyeVert Plus EZ
Disposable Kitiin tai suojele sitä niiltä. DyeVert Plus EZ Disposable Kit ja
kertakäyttöinen varjoainelähde, mukaan lukien kertakäyttöisessä
varjoainelähteessä jäljellä oleva varjoaineliuos, on hävitettävä toimenpiteen
päätyttyä.
Älä käytä, jos tuotteen pakkaus vaikuttaa vahingoittuneen.
Älä käytä katetreja tai varjoaineita, joita ei ole lueteltu näissä käyttöohjeissa.
Katso ohjeita näytön käyttöohjeista ja varmista, että kaikkia merkintöjä ja
käyttöohjeita noudatetaan:
•
Smart Monitor -käyttöohjeet tai
•
Contrast Monitoring -näytön käyttöohjeet ja tuotemerkinnät.
Kannettavat ja siirrettävät radiotaajuutta käyttävät viestintälaitteet voivat vaikuttaa
laitteisiin. Näyttöä ei saa käyttää muiden laitteiden vieressä tai pinota muiden
laitteiden kanssa. Jos asettaminen vierekkäin tai pinoaminen on tarpeen, näyttöä
on tarkkailtava normaalin toiminnan varmistamiseksi.
Muiden kuin Osprey Medicalin määrittämien tai toimittamien lisävarusteiden, anturien
ja kaapeleiden käyttö voi lisätä sähkömagneettisia päästöjä tai heikentää laitteen
sähkömagneettista häiriönsietoa ja johtaa virheelliseen toimintaan.
Kannettavia radiotaajuutta käyttäviä viestintälaitteita (mukaan lukien oheislaitteet,
kuten antennikaapelit ja ulkoiset antennit) ei saa käyttää 30 cm:ä lähempänä
näytön mitään osaa tai kertakäyttöisiä tarvikkeita, mukaan lukien valmistajan
määrittämät kaapelit. Muussa tapauksessa laitteen suorituskyky voi heikentyä.
Katso varjoaineen etiketistä annostelusuositukset, varoitukset, vasta-aiheet,
raportoitujen haittatapahtumatyyppien tiedot ja varjoaineen antamiseen liittyvät
yksityiskohtaiset käyttöohjeet.
Jotta Smart Syringen varjoaineen prosenttipitoisuudet ovat tarkkoja, varmista,
että Smart Syringe esitäytetään 100-prosenttisella varjoaineella ja että
varjoaineen lähde on 100-prosenttisesti varjoainetta.
Katso tämän järjestelmän sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat tiedot
näytön käyttöohjeista.
VAROTOIMET
Jos laitteessa on toimintahäiriöitä tai sen suorituskyky muuttuu odottamattomasti,
lopeta käyttö heti ja ilmoita kokemuksesta Osprey Medicalin edustajalle. Jos
varjoaineen valvonta ei ole käytettävissä, toimenpide voi jatkua ilman varjoaineen
valvontaa, ja DyeVert Plus EZ Module jatkaa varjoaineen säästämistä. Jos
sääntelyviranomainen pitää tapausta raportoitavana (esim. vakavana), varmista,
että tapaus ilmoitetaan myös vaatimukset täyttävälle sääntelyviranomaiselle.
Jos DyeVert Plus EZ Modulea käytetään virallisesta käyttöaiheesta poikkeavalla
tavalla, seurauksena voi olla ei-toivottuja vaikutuksia, kuten huono
kuvantaminen, varjoaineen vähentämisen epäonnistuminen tai varjoaineen
valvonnan puuttuminen.
DyeVert Plus EZ on suunniteltu käytettäväksi vain laimentamattomien,
huoneenlämpöisten (ei-lämmitettyjen) varjoaineiden kanssa.
Kuten kaikkien laitteiden kohdalla, joilla injektoidaan varjoainetta potilaaseen,
ilmaembolian välttämiseksi on varmistettava, että kaikki ilma on poistettu
letkuista ennen injektiota.
Poista ilma tarvittaessa vain kevyesti naputtamalla järjestelmän esitäytön aikana.
Älä käytä työkaluja (hemostaatteja tai muita instrumentteja).
Injektioiden aikana Smart Syringe, DyeVert-sulkuhana ja hanapenkki (ei sisälly
toimitukseen) tulee sijoittaa niin, että tasainen alusta tukee liitoksia niiden koko
pituudelta, jotta ruiskua käsiteltäessä vältetään rikkoutuminen tahattoman
taittumisen vuoksi.
Älä kiristä luer-liitäntöjä liikaa, kun liität Smart Syringe -ruiskun tai DyeVert Plus
EZ Modulen hanapenkkiin.
Smart Syringe -ruiskua tai DyeVert Plus EZ Modulea ei saa upottaa
varjoaineeseen tai suolaliuokseen.
Osprey Medical suosittelee, että käyttäjät noudattavat sairaalan käytäntöä tai
menettelytapaa ja lääkärin suositusta potilaan saamasta varjoaineen sopivasta
kumulatiivisesta kokonaismäärästä. Laitetta ei ole tarkoitettu estämään
varjoaineen manuaalista injektointia.
Käyttäjän tulee varmistaa, että Smart Syringe -ruiskun mäntä on liikkumatta
vähintään 1/2 sekunnin ajan (pysäytysaika), ennen kuin varjoaineesta vaihdetaan
suolaliuokseen aspiroinnin aikana. Ota tarvittaessa yhteyttä Osprey Medicaliin Smart
Syringe -ruiskun männän pysäytysajan säätämiseksi käyttäjän mieltymysten
mukaiseksi. Epätarkka kumulatiivinen määrä voidaan näyttää, jos pysäytysaika ei
toteudu, ennen kuin vaihto varjoaineen ja suolaliuoksen aspiroinnin välillä tapahtuu.
Varjoaineen keräyspussin asteikot ovat likimääräisiä, eikä niitä ole tarkoitettu
ohitusmäärän tarkkaan mittaukseen. Varjoaineen lisäksi varjoaineen keräyspussi
voi sisältää suolaliuosta, verta tai muita nesteitä.
POTILAAN MAHDOLLISET HAITTATAPAHTUMAT
Mahdollisia haittavaikutuksia ovat muun muassa seuraavat: ilmaembolia, infektio.
TOIMITUSTAPA
Kertakäyttöiset, steriilit järjestelmän osat on steriloitu etyleenioksidilla (EO).
EU:n vaatimustenmukaisuusvakuutus on saatavilla pyynnöstä.