8287-E Jan 2020
5) MEDIKAMENTADMINISTRASJON
HVIS MEDISINER SKAL ADMINISTRERES TIL PASIENTER GJENNOM
DYEVERT-SYSTEMET, SØRG FOR AT DYEVERT STOPPEKRANEN
ER
AV
FOR BESPARELSER. Å IKKE DREIE DYEVERT-
STOPPEKRANEN
AV
FOR BESPARELSER KAN FØRE TIL AT EN
LAVERE DOSE LEGEMIDDEL ADMINISTRERES.
E. Avslutt tilfelle
1)
Velg
Avslutt tilfelle
og bekreft «Ja»
Forsiktig:
Å avslutte tilfellet vil deaktivere kommunikasjonen mellom skjermen
og engangsartiklene permanent.
Etter at Avslutt tilfelle er valgt, vises en Tilfellesammendrag-skjerm akkumulert
volum av kontrast administrert til pasient, kontrast lagret (ml og %) og % av
legespesifisert grenseverdi, hvis brukt.
Smart Syringe og DyeVert Plus EZ Module inneholder batterier. Kasser Smart
Syringe og DyeVert Plus EZ Module og engangs kontrastkilde i henhold til
sykehusprosedyrer.
Følg lokale forskrifter for avfallshåndtering. Må ikke brennes. De medfølgende
batteriene kan eksplodere ved for høye temperaturer
Merk: For å se sammendrag for tidligere tilfeller, gå til
Hovedmeny
og velg
Innstillinger, Brukerinnstillinger, Tilfellehistorikk.
Velg Hovedmeny
for å gå tilbake til hovedmenyen og starte et nytt tilfelle.
Systemavvikling
Smart Monitor: Velg Slå av
ved å trykke og holde på av/på-knappen på enden
av overvåkingsenheten og deretter sveipe skjermen som indikert.
Kontrastovervåkningsskjerm: Velg Slå av
fra hovedmenyen.
DyeVert Plus EZ Contrast Reduction System FCC-informasjon
DyeVert Plus EZ Module FCC-ID: 2AHUPDV
Smart Syringe FCC-ID: 2AHUPSS
Klassifiseringer per IEC 60601-1 / UL 60601-1:
Grad av beskyttelse:
Type CF-anvendt del
Driftsmåte:
Ikke kontinuerlig
Denne enheten er i samsvar med del 15 av FCC-reglene. Driften er underlagt
følgende to vilkår: (1) Denne enheten kan ikke forårsake skadelige forstyrrelser,
og (2) denne enheten må godta all mottatte forstyrrelser, inkludert forstyrrelser
som kan forårsake uønsket drift.
ADVARSEL:
Endringer eller modifikasjoner på skjermen, DyeVert Plus EZ
Module eller Smart Syringe som ikke uttrykkelig er godkjent av Osprey Medical,
Inc. kan ugyldiggjøre brukerens rett til å bruke utstyret.
FORHOLDSREGLER VED ELEKTROMAGNETISKE FORSTYRRELSER
Dette utstyret er testet og funnet å være i samsvar med grenseverdiene for en
gruppe 1 klasse B-enhet i henhold til IEC/EN 60601-1-2, 4. utgave. Disse
grensene er utformet for å gi rimelig beskyttelse mot skadelige forstyrrelser. Hvis
dette utstyret ikke installeres og brukes i samsvar med instruksjonene, kan det
forårsake skadelig interferens på annet utstyr. Det er imidlertid ingen garanti for
at forstyrrelser ikke vil inntreffe i en bestemt installasjon. Hvis dette utstyret
forårsaker skadelig forstyrrelse på andre enheter, noe som kan fastslås ved å slå
utstyret av og på, oppfordres brukeren til å prøve å korrigere forstyrrelsen med
ett eller flere av følgende tiltak:
•
Endre retning på eller flytt det andre utstyret.
•
Øk separasjonsavstanden mellom skjermen og det andre utstyret.
•
Koble det andre utstyret til en stikkontakt på en annen krets enn den
skjermen er koblet til.
•
Kontakt Osprey Medical for hjelp.
ADVARSEL:
Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke
enhetene. Skjermen skal ikke brukes ved siden av eller stablet sammen
med annet utstyr. Hvis det er nødvendig med tilstøtende eller stablet bruk,
bør skjermen observeres for å bekrefte normal drift.
ADVARSEL
: Bruk av annet tilbehør, transdusere og kabler enn de som er
spesifisert eller levert av Osprey Medical kan føre til økt elektromagnetisk
utstråling eller redusert elektromagnetisk immunitet for dette utstyret og føre
til feilfunksjon.
ADVARSEL:
Bærbart RF-kommunikasjonsutstyr (inkludert periferiutstyr som
antennekabler og eksterne antenner) skal ikke brukes nærmere enn 30 cm fra
noen del av skjermen eller engangsartikler, inkludert kabler som er spesifisert
av produsenten. Ellers kan det føre til at ytelsen til dette utstyret degraderes.
Hvis ytelsen til systemet går tapt eller forringes på grunn av elektromagnetiske
forstyrrelser, kan prosedyren fortsette uten kontrastovervåking.
Skjermen og engangsartiklene har Bluetooth-sendere som bruker
UHF-radiobølger med kort bølgelengde i ISM-båndet fra 2,4 til 2,485 GHz.
DyeVert Plus EZ Module og Smart Syringe overfører en maksimal signalstyrke
på 0,063 mW (-12 dBm ERP) ved bruk av GSFM-modulasjon i henhold til
IEEE 802.15.1 Bluetooth-standard og Bluetooth SIG arbeidsgruppespesifikasjon
versjon 4.0+.
ADVARSEL:
Se bruksanvisningen for Smart Monitor eller
kontrastovervåkingsskjermen for informasjon om elektromagnetisk
samsvar for dette systemet.
GARANTIFRASKIVELSE OG BEGRENSNING AV AVBØTING
INGEN GARANTI ER UTTRYKT ELLER IMPLISERT, INKLUDERT UTEN
BEGRENSNING ENHVER IMPLISERT GARANTI FOR SALGBARHET
ELLER EGNETHET TIL NOE SPESIFIKT FORMÅL, FOR OSPREY MEDICAL
PRODUKT(ER) SOM ER BESKREVET I DENNE PUBLIKASJONEN.
I TILFELLE EVENTUELLE DEFEKTER ELLER MANGLENDE SAMSVAR
MED ELLER TIL DETTE PRODUKTET/-ENE), SKAL OSPREY MEDICALS
ERSTATNINGSANSVAR IKKE OVERSKRIDE KJØPSPRIS FOR
PRODUKTET/-ENE TIL KJØPER. UNDER IKKE OMSTENDIGHETER SKAL
OSPREY MEDICAL VÆRE ANSVARLIG FOR NOEN DIREKTE, INDIREKTE
ELLER FØLGESKADER SOM ER BASERT PÅ BRUDD PÅ GARANTI,
KONTRAKTBRUDD, UAKTSOMHET, SKADELIG HANDLING ELLER
EVENTUELL ANNET TEORI SOM FØLGER AV KJØP, BRUK ELLER
GJENBRUK AV DISSE PRODUKTENE. OSPREY MEDICAL PÅTAR SEG
IKKE OG AUTORISERER HELLER INGEN PERSON TIL Å PÅTA SEG PÅ
DERES VEGNE NOEN ANNET ANSVAR ELLER TILLEGGSANSVAR
ELLER ANSVAR I FORBINDELSE MED OSPREY MEDICAL-PRODUKT(ER).
Beskrivelser eller spesifikasjoner i Osprey Medicals trykksaker, inkludert
denne publikasjonen, er kun ment for å generelt beskrive produktet på
produksjonstidspunktet og utgjør ikke en uttrykkelig garanti.
Stoppekran
«AV»
