8287-E Jan 2020
5)
PODÁVÁNÍ LÉKŮ
POKUD JE TŘEBA PODÁVAT PACIENTOVI LÉKY PROSTŘEDNICTVÍM
SYSTÉMU DYEVERT, ZAJISTĚTE, ABY UZAVÍRACÍ KOHOUT DYEVERT
BYL V POLOZE
VYP.
SMĚREM K ULOŽENÉ KONTRASTNÍ LÁTCE.
NEOTOČENÍ UZAVÍRACÍHO KOHOUTU DYEVERT POLOHOU
VYP.
SMĚREM K ULOŽENÉ KONTRASTNÍ LÁTCE BY MOHLO MÍT ZA
NÁSLEDEK NIŽŠÍ DÁVKU PODÁVANÉHO LÉKU.
E.
Ukončení případu
1) Zvolte
Ukončení případu
a
výběr potvrďte volbou „Ano“
Upozornění:
Ukončení případu trvale deaktivuje komunikaci mezi displejem
a
jednorázovými prostředky.
Po zvolení Ukončení případu se objeví obrazovka shrnutí případu a ukazuje
kumulativní objem kontrastní látky podané pacientovi, uloženou kontrastní látku
(ml a %) a
% lékařem specifikované prahové hodnoty, pokud se používá.
Smart Syringe a DyeVert Plus EZ Module obsahují baterie. Smart Syringe
a DyeVert Plus EZ Module a
zdroj kontrastní látky na jedno použití zlikvidujte
podle nemocničních postupů.
Ohledně likvidace postupujte podle místních platných nařízení. Nespalujte,
protože uzavřené baterie mohou při nadměrných teplotách vybuchnout.
Poznámka: Chcete-
li vidět souhrny pro předchozí případy, z
Hlavní nabídky
vyberte
Nastavení, Uživatelská nastavení, Historie případu.
Pro návrat do hlavní nabídky a
spuštění nového případu zvolte Hlavní
nabídka
.
Přerušení činnosti systému
Smart Monitor: Zvolte Vypnutí
tak, že stisknete a držíte vypínač na konci
monitoru, potom posunete prstem obrazovku, jak je naznačeno.
Displej monitorování kontrastní látky:
Z hlavní nabídky
vyberte Vypnutí
.
Informace FCC ohledně systému DyeVert Plus EZ Contrast Reduction
System
ID FCC pro DyeVert Plus EZ Module: 2AHUPDV
ID FCC pro Smart Syringe: 2AHUPSS
Klasifikace podle IEC 60601-1 / UL 60601-1:
Stupeň ochrany:
Příložná část typu CF
Provozní režim:
Nekontinuální
Tento přístroj splňuje podmínky oddílu 15 předpisů Federální komunikační
komise FCC. Při použití tohoto přístroje je třeba splnit následující dvě podmínky:
(1) Tento přístroj nesmí způsobovat škodlivé rušení a (2) tento přístroj musí
akceptovat jakékoli přijímané rušení včetně rušení, které by mohlo způsobit
n
ežádoucí funkci.
VAROVÁNÍ:
Změny nebo úpravy displeje, DyeVert Plus EZ Module nebo Smart
Syringe, které nejsou výslovně schváleny společností Osprey Medical, Inc., by
mohly být důvodem ke zrušení oprávnění uživatele k použití tohoto zařízení.
PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ OHLEDNĚ ELEKTROMAGNETICKÉHO RUŠENÍ
Toto zařízení bylo testováno a bylo shledáno, že splňuje limity pro prostředek
skupiny 1
třídy B podle IEC/EN 60601-1-2, 4.
vydání. Tyto limity jsou stanoveny tak,
aby poskytovaly přiměřenou ochranu proti nežádoucímu rušení. Toto zařízení,
pokud není instalováno a
používáno v souladu s návodem, může způsobit
nežádoucí rušení jiného zařízení. Nelze však zaručit, že k interferenci nedojde při
určité instalaci. Jestliže toto zařízení způsobuje nežádoucí rušení jiných přístrojů,
což lze zjistit vypnutím a zapnutím zařízení, doporučujeme uživateli, aby se pokusil
odstranit rušení jedním nebo několika z následujících opatření:
•
Změňte orientaci nebo umístění jiného zařízení.
•
Zvětšete vzdálenost mezi displejem a jiným zařízením.
•
Připojte jiné zařízení k zásuvce v jiném okruhu, než je okruh, do kterého je
připojen displej.
•
Požádejte o pomoc společnost Osprey Medical.
VAROVÁNÍ:
Přenosná a mobilní vysokofrekvenční komunikační zařízení mohou
mít negativní vliv na přístroje. Displej nesmí být používán v bezprostřední
blízkosti dalšího zařízení, ani na něm nebo pod ním. Pokud je použití na takovém
místě nezbytné, je nutno displej sledovat, aby se ověřil jeho normální provoz.
VAROVÁNÍ
: Použití jiných prvků příslušenství, převodníků a kabelů, než které
jsou specifikovány nebo dodány společností Osprey Medical, může mít za
následek zvýšení elektromagnetických emisí nebo snížení elektromagnetické
odolnosti tohoto zařízení a způsobit nesprávnou činnost.
VAROVÁNÍ:
Přenosná vysokofrekvenční komunikační zařízení (včetně periferií,
jako jsou anténní kabely a
externí antény) by neměla být používána blíže než
30 cm (12
palců) od jakékoli části displeje nebo jednorázových prostředků,
včetně kabelů specifikovaných výrobcem. V opačném případě může dojít
k
zhoršení funkce tohoto zařízení.
Dojde-
li ke zhoršení nebo ztrátě výkonu systému v důsledku
elektromagnetického rušení, procedura může pokračovat bez monitorování
kontrastní látky.
Displej a
jednorázové prostředky mají Bluetooth zařízení pro přenos dat používající
krátké UHF rádiové vlny v pásmu ISM od 2,4 do 2,485 GHz. DyeVert Plus EZ
Module a Smart Syringe vysílají maximální intenzitu signálu 0,063 mW
(
–12 dBm ERP) a používají modulaci GSFM podle standardu IEEE 802.15.1
Bluetooth a specifikace SIG pracovní skupiny Bluetooth, verze 4.0+.
VAROVÁNÍ:
Informace o
elektromagnetické shodě tohoto systému najdete v návodu
k
použití monitoru Smart Monitor nebo displeje monitorování kontrastní látky.
ODMÍTNUTÍ ZÁRUKY A
OMEZENÍ OPRAVNÝCH PROSTŘEDKŮ
NEEXISTUJE ŽÁDNÁ ZÁRUKA, VÝSLOVNÁ NEBO PŘEDPOKLÁDANÁ,
VČETNĚ NAPŘÍKLAD JAKÉKOLI PŘEDPOKLÁDANÉ ZÁRUKY
PRODEJNOSTI ČI VHODNOSTI KE KONKRÉTNÍMU ÚČELU, NA
PRODUKTY SPOLEČNOSTI OSPREY MEDICAL POPSANÉ V TÉTO
PUBLIKACI. V
PŘÍPADĚ JAKÉKOLI VADY NEBO NESHODY TĚCHTO
PRODUKTŮ ODPOVĚDNOST SPOLEČNOSTI OSPREY MEDICAL NESMÍ
PŘEKROČIT CENU NÁKUPU PRODUKTŮ KUPUJÍCÍM. SPOLEČNOST
OSPREY MEDICAL ZA ŽÁDNÝCH OKOLNOSTÍ NEPONESE
ODPOVĚDNOST ZA ŽÁDNÉ PŘÍMÉ, NEPŘÍMÉ NEBO NÁSLEDNÉ ŠKODY
ZPŮSOBENÉ PORUŠENÍM ZÁRUKY, PORUŠENÍM SMLOUVY,
NEDBALOSTÍ, STRIKTNÍM PORUŠENÍM MIMOSMLUVNÍ POVINNOSTI
NEBO JAKOUKOLI JINOU TEORIÍ VYPLÝVAJÍCÍ Z
KOUPĚ, POUŽITÍ NEBO
OPAKOVANÉHO POUŽITÍ TĚCHTO PRODUKTŮ. SPOLEČNOST OSPREY
MEDICAL NEPŘIJÍMÁ ANI NEOPRAVŇUJE ŽÁDNOU OSOBU PŘIJMOUT
JEJÍM JMÉNEM JAKÉKOLI JINÉ N
EBO DODATEČNÉ ZÁVAZKY ČI
ODPOVĚDNOST V SOUVISLOSTI S PRODUKTY SPOLEČNOSTI OSPREY
MEDICAL. Popisy nebo specifikace v
tiskovinách společnosti Osprey Medical,
včetně této publikace, jsou míněny výhradně k obecnému popisu produktu
v
době výroby a nepředstavují žádné výslovné záruky.
Uzavírac
í kohout
v poloze
„VYP.“
