Eesti
118 M-5276-658A
a. Täitke 1 ml või 2 ml süstal* steriilse füsioloogilise lahusega ning
kinnitage irrigatsioonitorustiku lõppu sulgemiskraan.
b. Injekteerige soolalahus süstlast ettevaatlikult kateetrisse. Vedeliku
voolamine peab kateetri otsast olema nähtav.
c. Korrake vajadusel punkte a ja b.
d. Loputage kateeter ja torustik tavalisel viisil, et tagada kinnijäänud
õhumullide väljutamine ning kontrollige, kas irrigatsiooniavad on avatud.
e. Nüüd võib kateetri patsienti sisestada.
HOIATUS! Lõpetage kateetri kasutamine, kui selle avad on endiselt
ummistunud või see ei tööta nõuetekohaselt.
MÄRKUS.
Väike süstal annab piisavalt survet, et tekitada nähtav vedeliku
voolamine.
Kõrvaltoimed
Südame kateteriseerimisprotsesside korral on dokumenteeritud terve rida
tõsiseid kõrvaltoimeid, sh pulmonaarne emboolia, müokardi infarkt, rabandus,
südametamponaad ja surm.
Tuvastatud on ka järgmisi tüsistusi, mis esinesid kas eeluuringute ajal või neist
on teatatud kirjanduses:
1. Seoses kateteriseerimise/kateetri protseduuridega: vaskulaarne veritsus /
kohalik hematoom, tromboos, arteriovenoosne fistul, ebaaneurüsm,
tromboemboolia ja vasovagaalsed reaktsioonid, südameperforatsioon,
perikardiaalne efusioon/tamponaad, tromboos, õhkemboolia, arütmiad ja
klapirikked, õhkrind ja verirind, kopsuturse, hüpoksia, pleuraalefusioon,
akuutne respiratoorne distressisündroom (ARDS), kongestiivne
südamepuudulikkus, aspiratsioonipneumoonia, pneumonia, astmahoog,
hüpotensioon, ICD juhtmete talitluse häire, aneemia, trombotsütopeenia,
dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon, epistaksis, süsteemne
infektsioon, kuseteede infektsioon, sedatsioonist tingitud apnoe, sedatsioonist
tingitud CO
2
retentsioon koos letargia ja koletsüstiidiga.
2. Seoses RF-vooluga: valu/ebamugavus rinnus, ventrikulaarne tahhüarütmia,
mööduv ajuisheemia, südame-veresoonte õnnetusjuhtum, täielik
südamehalvatus, koronaararteri spasm, koronaararteri tromboos,
koronaararteri dissektsioon, kardiaalne tromboemboolia,
südamepaunapõletik, kardiaalperforatsioon/tamponaad, valvulaarne vigastus
ja tõusnud fosfokinaasi tase.
3. Seadme või protseduuriga mitteseotud nähud: kusepeetus, transientne
jäsemete tuimus, Parkinsoni tõbi ja gastrointestinaalne divertikuloos.
GARANTIIST LAHTIÜTLEMINE JA VASTUTUSE PIIRID
SIINKIRJELDATUD TOO(DE)TELE EI ANTA MINGISUGUST OTSEST VÕI
KAUDSET GARANTIID, SEALHULGAS MIS TAHES KAUDSET GARANTIID
SEOSES TOO(DE)TE MÜÜGIKÕLBLIKKUSE VÕI SOBIVUSEGA KINDLAKS
OTSTARBEKS. BIOSENSE WEBSTER, INC. EGA SELLE
SIDUSETTEVÕTTED EI VASTUTA ÜHELGI JUHUL KONKREETSETE,
OTSESTE, JUHUSLIKE, PÕHJUSLIKE EGA MUUDE KAHJUDE EEST, KUI
KONKREETSETES SEADUSTES EI OLE TEISITI MÄÄRATUD.
ILMA MINGITE KITSENDUSTETA EELPOOLTOODU SUHTES,
BIOSENSE WEBSTER, INC. EGA KA TEMA SIDUSETTEVÕTTED EI
VASTUTA MIS TAHES SPETSIIFILISTE, OTSESTE, JUHUSLIKE,
PÕHJUSLIKE EGA MUUDE KAHJUDE EEST, MIS ON PÕHJUSTATUD
ÜHEKORDSEKS KASUTUSEKS MÄÄRATUD JA VASTAVALT
MÄRGISTATUD TOO(DE)TE TAASKASUTUSSE VÕTMISEST VÕI NEIL
JUHTUDEL, KUI KORDUVKASUTUS ON KEELATUD KOHALDATAVA
SEADUSEGA.
Biosense Websteri poolt trükistena ilmunud tootekirjeldused ja tehnilised
andmed, sealhulgas käesolev trükis, on üksnes informatiivsed ning on mõeldud
toote üldiseks kirjeldamiseks selle tootmise hetkel, ega pole mitte mingil juhul
koostatud ega antud käesoleva toote garantiina.
WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document. Verify revision is current prior to use.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
