136
Instrukcja obsługi
136
PRZEZNACZENIE (UE)
PRZEZNACZENIE W UNII EUROPEJSKIEJ
System Impella LD
®
(pompa wewnątrzsercowa do wspomagania lewej
komory serca) jest przeznaczony do użytku klinicznego w kardiologii
i chirurgii serca przez maksymalnie 10 dni między innymi w następujących
sytuacjach:
• Impella LD to system wspomagania układu krążenia dla pacjentów
z upośledzoną funkcją lewej komory serca, np. po kardiotomii, zespole
małego rzutu serca, wstrząsie kardiogennym po ostrym zawale serca
• System Impella LD może być używany jako system wspomagania
układu krążenia podczas operacji pomostowania aortalno-
wieńcowego na bijącym sercu, szczególnie u pacjentów z ograniczoną
przedoperacyjną frakcją wyrzutową i wysokim ryzykiem
pooperacyjnego zespołu małego rzutu serca.
PRZECIWWSKAZANIA (UE)
PRZECIWWSKAZANIA W UNII EUROPEJSKIEJ
• Mechaniczne zastawki aortalne, ostre zwężenie zastawki aortalnej
lub niedomykalność zastawki
• Zaburzenia hematologiczne powodujące osłabienie komórek krwi lub
hemolizę
• Kardiomiopatia przerostowa zawężająca (HOCM)
• Tętniak, nekrektomia lub poważna nieprawidłowość aorty
wstępującej i/lub łuku aorty
• Skrzeplina przyścienna w lewej komorze serca
• Ubytek przegrody międzykomorowej (VSD) po zawale mięśnia
sercowego
• Warunki anatomiczne wykluczające wprowadzenie pompy
• Inne schorzenia lub wymagania dotyczące leczenia, które wykluczają
użycie pompy
• Ostra okluzja tętnic obwodowych (PAOD) jest przeciwwskazaniem
względnym
MOŻLIWE POWIKŁANIA (UE)
Istnieją powikłania, które mogą wystąpić w przypadku każdej procedury
z użyciem pompy krwi. Należą do nich między innymi:
• hemoliza
• krwawienie
• odpowiedź odpornościowa
• zator, zakrzepica
• uraz naczynia z powodu
angionekrotomii
• problemy z umiejscowieniem
• zakażenie i posocznica
• przemieszczenie pompy
• urazy sercowo-naczyniowe
spowodowane ekstremalnymi ruchami
kaniuli ssącej w odniesieniu do zastawki
serca lub na skutek przyłączenia
wynikającego z przyssania pompy
do zastawki po nieprawidłowym
umiejscowieniu pompy
• urazy wsierdzia w wyniku przyłączenia
pompy na skutek zasysania
• awaria pompy, utrata komponentów
pompy po uszkodzeniu
• uzależnienie pacjenta od pompy po jej
użyciu w celu wspomagania
INFORMACJE OGÓLNE
Jeśli jest prawidłowo umiejscowiony, cewnik Impella LD
®
dostarcza krew
z obszaru wlotowego znajdującego się wewnątrz lewej komory serca, przez
kaniulę, do otworu wylotowego w aorcie wstępującej. Lekarze i operatorzy
urządzenia monitorują prawidłowość umiejscowienia i działania cewnika
Impella LD na wyświetlaczu sterownika Automated Impella Controller.
W niniejszej sekcji opisano komponenty cewnika Impella
®
i sterownika
Automated Impella Controller, a także komponenty pomocnicze.
KOMPONENTY SYSTEMU PRZEZNACZONE DO
WIELOKROTNEGO UŻYTKU
System Impella LD
®
składa się z następujących komponentów wielokrotnego
użytku:
• sterownik Automated Impella Controller — zapewnia interfejs
użytkownika, wskazania alarmów oraz przenośny akumulator
• wózek sterownika Automated Impella Controller — umożliwia łatwy
transport sterownika Automated Impella Controller
KOMPONENTY SYSTEMU PRZEZNACZONE DO
JEDNORAZOWEGO UŻYTKU
W skład systemu Impella LD wchodzą również następujące komponenty
jednorazowego użytku:
• cewnik Impella LD
• kaseta do oczyszczania
• szablon nacięcia
• kabel połączeniowy
KONFIGURACJA SYSTEMU
Roztwór glukozy
Sterownik Automated
Impella Controller
Kaseta do oczyszczania
Cewnik Impella LD
G5
Kabel połączeniowy
Podłącz przewody oczyszczające
bezpośrednio do cewnika Impella
Odłącz trójnik od przewodów oczyszczających
CEWNIK IMPELLA LD
®
Cewnik Impella LD to wewnątrznaczyniowa mikroosiowa pompa krwi, która
dostarcza do 5,0 litrów krwi na minutę z lewej komory serca do aorty.
Filtr infuzyjny
Zbiornik
ciśnie-
niowy
Kaniula
Obszar
wlotowy
Obudowa
silnika
Silikonowe
wtyczki
Czujnik
ciśnienia
różnicowego
Obszar
wylotowy
Czerwona
wtyczka
Impella
®
Zastawka
zwrotna
Trzon cewnika
CZUJNIK CIŚNIENIA RÓŻNICOWEGO
Cewnik Impella LD posiada elektroniczny czujnik ciśnienia różnicowego
umieszczony na proksymalnym końcu kaniuli 21 Fr. Zadaniem czujnika
ciśnienia jest generowanie sygnału umiejscowienia, który jest używany przez
operatorów i sterownik do monitorowania położenia kaniuli Impella LD
®
w stosunku do zastawki aortalnej.
Summary of Contents for Impella LD
Page 15: ...13 Impella LD Circulatory Support System ENGLISH...
Page 16: ...Gebrauchsanweisung 14...
Page 30: ...28 Manual del usuario...
Page 44: ...42 Manuale d uso...
Page 58: ...56 Manuale d uso...
Page 72: ...Manuel d utilisation 70...
Page 85: ...83 Impella LD systemet f r cirkulationsst d SVENSKA...
Page 98: ...96 Impella LD kredsl bsst ttesystem DANSK...
Page 111: ...109 Impella LD circulatieodersteunend systeem NEDERLANDS...
Page 112: ...Brukermanual 110...
Page 136: ...134 Instrukcja obs ugi...
Page 149: ...147 System wspomagania kr enia Impella LD POLSKI...
Page 150: ...K ytt ohje 148...
Page 162: ...Manual do Utilizador 160...
Page 175: ...173 Sistema de Suporte Circulat rio Impella LD PORTUGU S...