Gima 35145, User Manual

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 NON utilizzare l’adattatore per le vie aeree IRMA con inalatori aerosol dosati o farmaci nebulizzati in quanto
ciò potrebbe influenzare la trasmissione della luce della finestra dell’adattatore per le vie aeree.

Sostituire l’adattatore per le vie aeree se all’interno dell’adattatore è presente condensa.

Utilizzare soltanto adattatori per le vie aeree IRMA prodotti dalla PhaseIn.
 La sonda IRMA non è destinata ad entrare in contatto diretto con il paziente.

Non sterilizzare o immergere la sonda IRMA in liquidi.

L’adattatore per le vie aeree IRMA è un dispositivo non sterile. Non trattare con autoclave perché ciò dan-
neggerebbe il dispositivo.
 Non sottoporre a tensione eccessiva il cavo della sonda.

Non utilizzare la sonda IRMA in un ambiente dalla temperatura d’uso diversa da quella specificata.
15.4.2. Istruzioni per l’analizzatore sidestream PHASEIN ISA
L’analizzatore sidestream ISA è progettato per un monitoraggio in tempo reale dei dati di CO
2
, N
2
O gli aneste-
tici Alotano, Enflurano, Isoflurano, Sevoflurano e Desflurano durante l’anestesia, il recupero e monitoraggio e
assistenza alla respirazione. Può essere utilizzato in sala operatoria, terapia intensiva, camere di degenza e in
medicina d’emergenza per pazienti adulti, bambini e neonati.
NON è progettato per essere il solo metodo utilizzato nel monitoraggio di un paziente. Pertanto, deve essere
sempre utilizzato in combinazione con altri strumenti di monitoraggio dei parametri vitali del Paziente e/o va-
lutazione umana professionale delle condizioni del paziente. La sonda sidestream ISA è progettata per essere
usata soltanto da personale medico professionale formato e autorizzato.
1. Impostazione sistema
1. Inserire il connettore ISA nel dispositivo host.
2. Inserire la linea di campionamento Nomoline nella porta di ingresso ISA.
3. Collegare l’uscita del gas con il sistema di rilascio, o fare fluire il gas al circuito paziente.
4. Accendere il monitor.
5. Un LED verde indica che l’analizzatore del gas ISA è pronto all’uso.
6. Effettuare un controllo pre-utilizzo seguendo le indicazioni nella Sezione relativa.
2. Controllo pre-utilizzo
Prima di inserire la linea di campionamento Nomoline nel circuito respiratorio, si prega di eseguire le operazioni
seguenti:
1. Connettere la linea di campionamento alla LEGI.
2. Controllare che la luce verde nella LEGI appaia normale.
3. Per ISA OR+ e ISA AX+: Controllare che la lettura del gas (O
2
) sia corretta (21%).
4. Espirare il gas verso la linea di campionamento e controllare che la lettura del gas (CO
2
) e la forma d’onda
vengano visualizzate sul monitor.
5. Ostruire la linea di campionamento con un dito per 10 secondi.
6. Controllare che l’allarme ostruzione venga visualizzato e che la luce rossa della LEGI lampeggi.
7. Controllare che il circuito paziente sia ermetico.
3. Stato della LEGI
Colore del LED Informazioni
Luce verde stabile Il sistema è OK
Luce verde lampeggiante Azzeramento in corso
Luce blu stabile Anestetico presente
Luce rossa lampeggiante Controllare la linea di campionamento
Luce rossa stabile Errore sensore