Gima 35145, User Manual

Page: 21 / 268

21
• View others : se quest’opzione è selezionata, il monitor può visualizzare le informazioni paziente del monitor
di un altro letto attraverso il sistema di monitoraggio centralizzato.
•
Save Last View (Salvare l’ultima Schermata)
: Attiva o disattiva la funzione “Save Last View”. Se sele-
zionata, la funzione sarà attivata. Se selezionata, il monitor salverà l’ultima schermata operativa, e questa
schermata sarà quella che verrà visualizzata automaticamente al riavvio successivo del monitor. L’imposta-
zione predefinita per questa funzione è su “Enable” (Attiva).
Activate Views (Attivare schermate)
(Fare riferimento al monitor acquistato)
Descrizione:
1) Switch views (Passare da una schermata ad un’altra)
• Selezionare la schermata richiesta per renderla la “Current View” (Schermata visualizzata), quindi premere il
pulsante “OK” per confermare la selezione.
2) Views settings (Impostazioni Schermate)
• Premere il pulsante “Impostazioni” per impostare la schermata selezionata, dove le forme d’onda e i para-
metri possono essere configurati a piacimento.
3) Activate views (Attivare le schermate)
• Nella finestra “Views”, premere il pulsante “Activate” (Attivare) per accedere alla finestra “Activate Views”
(Attivare Schermate). Quindi, l’operatore potrà scegliere le schermate da attivare o meno; le schermate
opzionali (schermate che possono essere attivate) sono “General” (Generale), “Big Font” (Font allargato),
“All ECG Trace” (Tutti i tracciati ECG), “NIBP List” (Elenco NIBP), “OxyCRG” e “Short Trends” (Andamenti
Recenti). Le schermate non attivate sono visualizzate in grigio.
• Soltanto le schermate attivate possono essere ruotate in senso orario con il tasto Visualizzazione Scherma-
te.
Capitolo 3
ISTRUZIONI PER L’USO
3.1 Installazione

I dispositivi collegati all’apparecchiatura devono soddisfare i requisiti delle norme IEC applicabili. La confi-
gurazione di sistema deve soddisfare i requisiti della norma riguardante i sistemi elettromedicali IEC 60601-
1-1. Chi collega dispositivi alla porta di ingresso/uscita dell’apparecchiatura è responsabile di provare che
la certificazione di sicurezza dei dispositivi sia stata ottenuta in conformità alla norma IEC 60601-1-1. Si
prega di contattare il produttore o il proprio fornitore per qualsiasi dubbio o domanda.

Qualora dalle descrizioni dell’apparecchiatura non risultasse abbastanza chiaro se una particolare com-
binazione con altri dispositivi sia potenzialmente pericolosa (ad es. a causa della somma di dispersioni di
corrente), si prega di consultare il produttore o in alternativa un professionista esperto, in modo da garantire
la sicurezza necessaria al paziente e proteggere i dispositivi interessati da eventuali danni procurati dalla
combinazione.

L’apparecchiatura deve essere installata da personale autorizzato dal produttore.
 Il copyright del software dell’apparecchiatura è di proprietà esclusiva del produttore. Nessuna organizza-
zione o privato ha il diritto di modificare, copiare, scambiare o commettere altre violazioni del copyright in
qualsiasi forma e con qualsiasi mezzo senza debita autorizzazione.