83
NL
LET OP!
Bij sterke secretie, neiging tot granulatieweefsel tijdens een bestralingsbehandeling of
verstopping wordt een canule-uitvoering met zeef alleen bij regelmatige controle door de
arts en korte vervangingsintervallen (meestal wekelijks) aangeraden, omdat de zeef in de
buitencanule de vorming van granulatieweefsel kan versterken.
IV. COMPLICATIES
De volgende complicaties kunnen bij het gebruik van dit product ontstaan:
Door verontreinigingen (besmetting) van de stoma kan het noodzakelijk zijn de canule te
verwijderen. Verontreinigingen kunnen ook infecties veroorzaken, waardoor antibiotica moeten
worden genomen.
Als een canule die niet juist werd aangepast, per ongeluk wordt ingeademd, moet deze door
een arts worden verwijderd. Als de canule door secreet verstopt is geraakt, moet deze worden
verwijderd en gereinigd.
V. CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken als de patiënt allergisch is voor het gebruikte materiaal.
LET OP!
Gebruik bij mechanische beademing in geen geval canulevarianten zonder cuff!
LET OP!
Tijdens de beademing mogen canulevarianten met zeef/venster alleen na overleg met de
behandelende arts worden gebruikt.
LET OP!
Tracheacanules met spreekventiel mogen in geen geval worden gebruikt door patiënten
zonder strottenhoofd, aangezien daarbij ernstige complicaties kunnen ontstaan die zelfs
tot verstikking kunnen leiden!
VI. VOORZICHTIG
De juiste canulemaat moet door de behandelend arts of opgeleid deskundig personeel bepaald
worden.
In de UNI-adapters van de Fahl
®
-tracheacanuleversies mogen alleen accessoires met een
aansluiting van 15 mm gebruikt worden om het per ongeluk losraken van de accessoires of
beschadiging van de canules uit te sluiten.
Om er zeker van te zijn dat u altijd over een canule kunt beschikken, adviseren wij dringend ten
minste twee reservecanules bij de hand te hebben.
LET OP!
Tijdens mechanische beademing kunnen de binnencanules bij verhoogde trekkrachten,
bijv. vanwege stroef lopende, op de canule aangesloten draaiconnectors of door
ongecontroleerde bewegingen van de patiënt, per ongeluk uit de buitencanule worden
gedraaid. Daarom moet de patiënt worden bewaakt of moet de canule en/of het
slangsysteem evt. worden vervangen.
LET OP!
Wijzig, repareer of verander de tracheacanules of compatibele accessoires niet.
Bij beschadigingen moeten de product onmiddellijk en op de juiste manier worden
afgevoerd.
VII. PRODUCTBESCHRIJVING
De SPIRAFLEX
®
/SPIRAFLEX
®
XL/SPIRAFLEX
®
SHORT -tracheacanules zijn producten die
zijn vervaardigd van PVC (met een metalen spiraal versterkte canulebuis).
De SPIRAFLEX
®
MRT-tracheacanules zijn producten die zijn vervaardigd van PVC (met een
kunststofspiraal versterkte canulebuis).
De tracheacanules bestaan uit temperatuurgevoelige, medische kunststoffen, die bij
lichaamstemperatuur hun optimale producteigenschappen ontwikkelen.
Wij leveren de Fahl
®
-tracheacanules in diverse maten en lengtes.
De bijbehorende maattabellen vindt u in de bijlage.
Fahl
®
-tracheacanules zijn medische producten die opnieuw kunnen worden gebruikt, maar uits
-
luitend bij één patiënt.
De Fahl
®
-tracheacanules mogen alleen door dezelfde patiënt en niet door een andere patiënt
worden gebruikt.
Содержание SPIRAFLEX
Страница 1: ...SPIRAFLEX GEBRAUCHSANWEISUNG INSTRUCTIONS FOR USE ...
Страница 2: ...2 DE BILDER PICTURES DE EN 7a 4 5 1 6 4a 4b 3 7 7b 8 7c ...
Страница 3: ...3 DE BILDER PICTURES DE EN 10 9 11 12 13 1 2 14 17 18 16 15 ...
Страница 322: ......
Страница 323: ......
Страница 324: ......
Страница 325: ......
Страница 326: ......
Страница 327: ......